中国“体重管理年”已至，减重药市场将成新风口！
【制药网 市场分析】近年来，全球肥胖人口正持续增长。在国内方面，据《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》显示，我国成年居民超重率和肥胖率就已分别为34.3%和16.4%，超重加肥胖的比例已超过50%。业内预计，2030年我国成人超重肥胖率将达到70.5%，儿童超重肥胖率将达到31.8%。
超重和肥胖已成为影响国民健康的重大公共卫生问题，针对体重问题，近年来国家正在密集出台政策。如2024年6月，国家卫健委、教育部等16个部门联合制定了《“体重管理年”活动实施方案》，计划通过三年左右时间，提升全民体重管理意识和技能，预防和控制超重肥胖。
2024年7月，国家卫健委印发《居民体重管理核心知识(2024年版)》及其释义，倡导和推广文明健康生活方式。
2024年10月，国家卫健委印发《肥胖症诊疗指南(2024年版)》，规范我国肥胖症临床诊疗，为患者提供个性化诊疗方案，不断提高医疗机构肥胖症诊疗同质化水平。
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从政策及市场需求来看，未来国内减肥药市场需求潜必将十分广阔。据了解，近年来我国减肥药市场规模已在不断增长。数据显示，2016-2021年我国减肥药物市场规模由2.6亿元增长至30亿元，CAGR达50.3%。到2022年我国减肥药市场容积约为44亿元。
基于减肥药市场的广阔前景，当前各大药企都在加大研发力度，推出新的减肥产品，以抢占市场份额。据悉，今年以来，多家药企的新药在减重适应症就迎来研发新进展，还有多款新药已获批在华上市。
近日，华东医药1类新药HDM1005注射液获得两项新的临床试验默示许可，拟开发用于阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖或超重成人患者的治疗。HDM1005是华东医药在研的一款多肽类GLP-1受体和GIP受体的双靶点激动剂，此前已经在中国和美国获得过多项IND。
2月6日，通化东宝公告称，公司全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司在研创新产品GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)获得减重适应症Ib期临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。
1月2日，礼来宣布穆峰达(替尔泊肽注射液)正式在中国上市，同时覆盖治疗二型糖尿病和减重两项适应证。替尔泊肽是全球头个获批用于二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/GLP-1受体激动剂。2024年1-9月，替尔泊肽两项适应症合计为礼来贡献了110亿美元的销售收入。
值得一提的是，今年2月上海市第六人民医院、南京鼓楼医院还开出了全国首张由上海银诺医药技术有限公司自主研发的一类创新药怡诺轻(通用名:依苏帕格鲁肽a)处方。公开资料显示，今年1月怡诺轻®(依苏帕格鲁肽α注射液)获得国家药监局批准上市，适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍药物治疗血糖仍控制不佳的患者，每周皮下注射一次。
从整体来看，在我国减肥药物市场中，国内外企业之间竞争正越来越激烈。其中，国内药企在本土化生产和营销方面具有优势，而跨国药企则拥有较强的研发实力和品牌影响力。业内预计，未来在国内外药企的共同发力下，国内减肥药市场注定将风起云涌，但与此同时，也将推动我国减肥、减重药物研发和更快地更新换代，惠及更多患者。
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