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今年一季度中国医院畅销药10强；BI旗下驱虫药超可信新晋“重磅炸弹级”药物，年销售额超10亿欧元

泰然健康网
2025-05-23 12:03

药企动态

近日，IQVIA艾昆纬发布2023年第一季度《中国医院药品统计报告》(针对“100张床位以上医院”)。2023年第一季度中国医院医药市场有所复苏，同比增速恢复正向增长，总销售额季度同比增长率为1.8%，2023年第一季度的MAT总销售额(滚动全年数据，此处指2022年第二季度到2023年第一季度的销售额)同比增长-2.3%，比上季度略有下降。跨国企业和本土企业2023年第一季度的销售业绩相比上季度均有所回升。

在排名前10的产品中，6款产品来自跨国企业。

2023年第一季度医院用药十大主要产品(按季度销售额排序)

排名产品药企 MAT同比增长率

1、舒普深辉瑞 20.4%

2、恩必普石药集团 14.2%

3、加罗宁扬子江药业 -21.2%

4、贝林杰特贝林 2.6%

5、泰瑞莎阿斯利康 10.5%

6、安可达齐鲁制药 -1.2%

7、赫赛汀基因泰克 -12.2%

8、特比澳三生 7.3%

9、诺雷得阿斯利康 7.3%

10、安达唐阿斯利康 35.8%

勃林格殷格翰亮相第十五届东西部小动物临床兽医师大会。

现场，全球领先的动物保健企业勃林格殷格翰正式宣布，旗下犬用口服驱虫药超可信系列产品2022年全球净销售额超10亿欧元，成为动物保健行业内领先达到此业绩里程碑的产品。在医药行业，通常一个产品年销售额超过10亿美元(约合9.2亿欧元)会被公认为是一个“重磅炸弹级”药物(Blockbuster drug)。该系列产品是勃林格殷格翰首次将异恶唑啉类专利成分 -- 阿福拉纳应用于宠物驱虫药物，该成分快速起效，驱杀干净的特性帮助宠物免受寄生虫侵害。在过去的一年，全球至少8400万只狗狗受到了超可信系列产品的健康守护。

辉瑞制药在杭州设立创新科技公司，注册资本3769万美元。

天眼查App显示，近日，辉瑞(杭州)创新科技有限公司成立，法定代表人为Jean-Christophe, Michel Pointeau，注册资本3769.65万美元，经营范围含技术服务、软件开发、数据处理服务、软件销售、健康咨询服务等。股东信息显示，该公司由美国辉瑞科研制药有限公司全资持股。

总部位于日本京都府向日市的欧姆龙健康医疗有限公司宣布今年将庆祝其血压计投产50周年。

自1973年推出首台手动压力计式血压计以来，该公司不断改进并生产出精密的用户友好型血压计。迄今为止，该公司已向全球110多个国家出售了超过3.5亿台血压计。

凯辉基金参投生物材料公司TISSIUM新一轮轮融资。

凯辉基金旗下全球医疗基金宣布参与生物材料公司TISSIUM 5000万欧元D轮融资，该公司致力于开发可用于组织重建的仿生可编程聚合物。凯辉全球医疗基金曾于2021年8月领投该公司5000万欧元C轮。本轮融资的其他参与方包括新投资人ISALT旗下基金Fonds Stratégique des Transitions、Merieux Developpement，以及现有投资人Credit Mutuel Innovation、Sofinnova Partners等。

片仔癀：为应对中药材涨价已提高产品销售价格。

近期部分天然牛黄中药材每公斤价格突破百万元大关。公司相关工作人员表示，天然牛黄涨价使得公司成本增加了。公司已经把片仔癀锭剂国内市场零售价从590元/粒上调到760元/粒，此次涨价就是为了应对主要原料及人工成本上涨。片仔癀工作人员还指出，针对近年来中药材市场持续地上涨，公司自上市以来就做了相应的中药材战略物资储备。

产业动态

减肥初创公司Noom Inc.推出Noom Med选项，用户现在可以通过处方获得诺和诺德公司(Novo Nordisk)的药品Wegovy，每个月大约120美元。该Noom Med平台还可以获得其他减肥药。此前数年，Noom Inc.在减肥“业务”上不断地兜售其“心理学减肥路线”。此外，研究结果显示，辉瑞制药的口服减肥药效果可能和诺和诺德的减肥注射剂Ozempic一样、但效果可能更快。

亚虹医药将发布APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)I期临床数据。亚虹医药(688176.SH)公告，公司将在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以摘要的形式在线发布APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)临床试验I期临床数据。

健民集团盐酸托莫西汀口服溶液获批上市。健民集团发布公告，近日，公司从国家药品监督管理局网站获悉，公司研发的盐酸托莫西汀口服溶液获批上市。该药品适应症：用于治疗6岁以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。

迈威生物9MW3811注射液用于晚期恶性肿瘤、特发性肺纤维化的临床试验获批。迈威生物公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW3811注射液用于晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化的临床试验获得批准。据悉，9MW3811可高效阻断IL-11下游信号通路的活化，抑制IL-11诱导的病理生理功能，从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果，是全球同靶点药物中首个开展临床试验的单抗品种。

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