1.清洗涂药部位皮肤(温湿毛巾擦洗),后涂药有利于透皮吸收。 2.涂药后,涂药处保持24小时不洗水。 3.药物长时间在皮肤上保留易刺激皮肤,建议涂药后48小时内必须清洁涂药部位皮肤。 4.用后如出现局部皮肤发痒等药物性皮炎时,即停药,并用皮炎平霜止痒,即可自行消退。 5.当药品性状发生改变时禁止使用。......阅读全文
肾功能损伤患者无需改变推荐剂量; 加用噻嗪类利尿药或其他抗高血压药时应减少特拉唑嗪的用量,必要时应重新调整剂量。特拉唑嗪与噻嗪类利尿药或其他抗高血压药合用时应注意防止发生低血压。 与其他α肾上腺素受体拮抗剂一样,建议特拉唑嗪不用于有排尿晕厥史的患者。 直立性低血压在良性前列腺增生患者的发生
三氮唑是指三个氮构成的化合物,四氮唑是指四个氮构成的化合物,三唑、四唑及咪唑类化合物都是一大类,咪唑没有(生物)活性,你说的是不是他们的碱性大小!咪唑的碱性大是因为N上的孤对电子,咪唑的结构是个共轭的!他的衍生物应分类讨论:如咪唑边上连有苯环(或吸电子基)和N上的孤对电子共轭,会使其碱性减弱;当连有
pbs咪唑配方:卵磷脂与胆固醇比例为8比1,其中卵磷脂0.08g、胆固醇0.01g,姜黄素含量为0.1mgpbs用量30ml。甲巯咪唑片的配方药物成分是甲巯咪唑,是用于甲状腺功能亢进的药物治疗,尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大。
密度:1.32g/cm3 沸点:473.1℃ 闪点:239.9℃ 外观:白色结晶性粉末 溶解性:溶于乙醇、丙二醇,微溶于甲醇,几乎不溶于水、氯仿和乙醚,溶于稀酸 [1]
(1)本品为钙内流阻滞剂(亦即钙通道阻滞剂或钙离子拮抗剂),阻滞心肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的钙离子通道(慢通道)进入细胞。 (2)本品直接舒张血管平滑肌,具有抗高血压作用。 (3)本品缓解心绞痛的作用机制尚未完全确定,但通过以下作用减轻心肌缺血: a)扩张外周小动脉,使外周阻力(后
成人,最初每日用25~100μg(半片~2片),可每隔2~4周增加25~50μg(半片~1片),直至维持正常代谢为止。一般维持剂量为50~200μg(1片~4片)。老年或有心血管疾病患者,起始量以12.5~25μg(1/4片~1/2片)为宜,可每3~4周增加一次剂量,每次增加12.5~25μg(
(1)治疗高血压和心绞痛的初始剂量为2.5mg,一日1次;根据患者的临床反应,可将剂量增加,最大可增至5mg,一日1次。 (2)本品与噻嗪类利尿剂、β-受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时不需调剂量。
1.本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。 2.本品与罂粟碱或维生素B6合用,可降低本品的药效。 3.本品与乙酰螺旋霉素合用,可显著降低本品的血药浓度,药效减弱。 4.本品与利血平合用,可抑制本品的作用,应避免合用。 5.本品与抗精神病药合用,因为两者互相拮抗,应避免合用
1、复方左旋多巴的用量用法: 口服:开始每次137.5mg,每日3次,逐日增加137.5mg,直至每日2.2g。维持量每日550mg,疗程20~40周。控释片:轻中度患者,开始剂量每次250mg,每日2~3次,逐渐增加剂量,多患者每日只需2~8片,分数次服用。开始给药前8小时需停用左旋多巴。
一、氨来呫诺糊剂的注意事项: 1、国外临床研究表明,5%氨来呫诺糊剂可持续使用至溃疡愈合。如用药10天后仍无明显愈合或疼痛减轻,应咨询医生。 2、如不慎入眼,应及时清洗眼部。 3、置于儿童不宜触及处。 4、涂药后如发生皮疹或接触性粘膜炎,立即停药。 二、孕妇及哺乳期妇女用药: 孕妇及
1.用铬酸钾指示剂法,必须在近中性或弱碱性溶液(pH6.5~10.5)中进行滴定。因铬酸钾是弱酸盐,在酸性溶液中,CrO42-与H+结合,降低CrO42-浓度,在等当点时不能立即生成铬酸银沉淀;此法也不能在碱性溶液中进行,因银离子氢氧根离子生成氧化银沉淀。 2.应防止氨的存在,氨与银离子生成可
A晶型取本品与含A晶型为10%的甲苯咪唑对照品各约25mg,分别加液体石蜡0.3ml,研磨均匀,制成厚度约0.15mm的石蜡糊片,同时制作厚度相同的空白液体石蜡糊片作参比,照红外分光光度法(通则0402)测定,并调节供试品与对照品在803cm-1波数处的透光率为90%~95%分别记录620~803c
1、咪唑可用作环氧树脂固化剂、可提高制品的弯曲、拉伸、压缩等机械性能,提高绝缘的电性能,提高耐化学药剂的化学性能,广泛用于计算机、电器。作为铜的防锈剂而用于印刷电路版和集成电路。 2、用作医药原料,用于制造抗真菌药、抗霉剂、低血糖治疗药、人造血浆、滴虫治疗药、支气管哮喘治疗药、防斑疹剂等。
为什么咪唑可以把镍柱上的组氨酸蛋白洗脱下来?(1) 发布时间:2018-11-09 蛋白纯化 分子筛。 随着分子生物学的发展,越来越多的科研人员熟练掌握了分子生物学的各种试验技术,并研制成套试剂盒,使基因克隆表达变得越来越容易。但分子生物学的上游工作往往并非是最终目的,分子克隆与表达的
1、左旋肉碱颗粒比盐大些,入口即化,有一点腥味、酸甜,口感好,吃过后运动比平时出汗多几倍。2、左旋肉碱吸湿性极强,显露在空气中会潮解甚至可能液化。将左旋肉碱投入水中,将看到迅速溶化。
左旋肉碱对照品 L-Carnitine inner salt 分 子 量:161.2000 CAS编号:541-15-1 别 名:(R)-3-羧基-2-羟基-N,N,N-三甲基丙铵氢氧化物内盐;L-肉碱;左旋肉碱;L-肉毒碱;卡尼汀;氢氧化-N,N,N-三甲基-4-氨基-3-羟基丁酸内盐;左旋肉毒
国家药监局近日相继发布《关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告》和《关于修订薄荷通吸入剂等7个非处方药说明书的公告》,对7个非处方药和1个注射液的说明进行修订。 根据《通告》,国家药监局决定对丹参川芎嗪注射液说明书以及薄荷通吸入剂、清凉鼻舒吸入剂、白避瘟散、薄荷锭、麝香醒神搽剂、通达滴鼻剂、复方
季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR) 常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR)
一、使用方法: 1、用法用量:外用,喷于患处,一日2~3次,疗程1~2周。 2、剂型:喷雾剂 二、不良反应:偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 三、注意事项: 1.孕妇及哺乳期妇女慎用。 2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应
化学合成剂类:左旋咪唑、福氏完全佐剂(FAC) 微生物衍生物类:肽聚糖(PG)、脂多糖(LSP) 生物提取物:葡聚糖、壳多糖(甲壳素)、中药提取物等
司来吉兰,西药名。常用剂型有片剂、胶囊剂等。为抗帕金森氏病药。用于单用治疗早期帕金森病,也可与左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。 一、司来吉兰的成分:本品主要成分为盐酸司来吉兰。 二、司来吉兰的
纯反式左旋虾青素,是一种在自然界中广泛存在的类胡萝卜素,以其独特的分子结构和强大的生物活性而备受关注。下面,我们将一起深入了解这种神奇的天然物质。 首先,纯反式左旋虾青素是一种异构体,主要存在于虾、蟹等海洋生物体内,特别是雨生红球藻中含量最为丰富。它的分子结构稳定,这使得它能够在各种环境条件下
本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体,降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平,使抑制性T细胞功能恢复正常。
不良反应 1.常见视力模糊、复视、眼球震颤、嗜睡。酰氨咪唑还可能激发潜在的精神病、引起老年人精神错乱或激动不安,不良反应发生率随血药浓度的增高而增高。罕见中枢神经毒性反应,表现为说话困难、口齿不清、抑郁、心神不定、强直以及难以解释的幻听、不能控制的躯体运动、幻视等。 2.消化系统:常见口渴、
不良反应 较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少;较少见严重的粒细胞缺乏症;可能出现再生障碍性贫血;还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。罕致肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎,少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。 禁忌 哺乳期妇女禁
1、咪唑斯汀缓释片成份: 活性成份:咪唑斯汀 化学名称:2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3 氢)-嘧啶酮。 分子式:C24H25FN6O 分子量:432.5 2、咪唑斯汀缓释片的性状:本品为白色包衣片。 3、咪唑斯汀缓释片
用法用量 1.抗惊厥:开始时每次100mg,每天2~3次;第二天后每天增加100mg,直到出现疗效为止。维持时应根据情况调整至最低的有效量,分次服用。要注意剂量个体化,最高量每天不超过1200mg。 2.镇痛:开始时每次100mg,每天2次;第二天后隔日增加100~200mg,直至疼痛缓解,
1、咪唑的毒理学数据: 有毒,对小鼠经口LD50:18.80mg/kg。注射LD50:610mg/kg,其毒性及防护方法与乙二胺相似。 其他有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。 2、咪唑的应用领域: 咪唑可用作环氧树脂固化剂、可提高制品的弯曲、拉伸、压缩等机械性能,提
免疫增强包括免疫刺激、过继免疫和免疫重建。免疫刺激疗法即应用免疫刺激剂激发免疫系统,而达到增强免疫功能的目的;过继免疫治疗即用同种异体的淋巴细胞输给受者,使受者的免疫功能得到补偿。免疫重建是通过胚胎肝或骨髓干细胞移植,用于治疗原发性和继发性免疫缺陷病。这些具有免疫增强作用的制剂称为免疫增强剂。
为加强兽药残留监控工作,保障动物产品安全,根据《兽药管理条例》规定,我部对国家兽药残留基准实验室药物残留检测范围进行了修订完善,现予公告。 一、按照《中华人民共和国动物及动物源食品中残留物质监控计划》,国家兽药残留基准实验室主要承担相关药物残留检测方法(筛选法、定量法、确证法)研究和标准的制定
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