使用卡左双多巴控释片的注意事项

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• 2025-05-25 11:34

使用卡左双多巴控释片的注意事项

1、正在接受左旋多巴单一治疗的患者，必须在停用左旋多巴至少8小时后，才可开始服用卡左双多巴控释片治疗(如果服用缓释的左旋多巴，至少应停药达12小时)。 2、以前使用单一左旋多巴治疗的患者可能会出现运动障碍，因为卡比多巴使更多的左旋多巴进入脑内，因而生成更多的多巴胺。出现运动障碍时，应减少剂量。 3、与左旋多巴一样，卡左双多巴控释片可能导致不自主运动和精神障碍。目前认为这是由于服用左旋多巴后增加了脑内多巴胺水平的结果。这时需要减少用量。应细致观察所有患者，以防发生伴有自杀倾向的抑郁。既往或当前有精神病史的患者，治疗时更应谨慎。 4、有严重心血管疾病、肺部疾病、支气管哮喘。肾病、肝病、内分泌疾病、以及消化系统溃疡史或惊厥病史的患者应慎用卡左双多巴控释片。 5、患有房性、结性或室性心律失常，近期有心肌梗塞史的患者应慎用卡左双多巴控释片。对这些患者，应进行心功能监测，尤其在初始服药和剂量调整时要严密监护。 6、慢性广角型青......阅读全文

卡左双多巴控释片的简介

　　卡左双多巴控释片，适应症为·原发性帕金森氏病。·脑炎后帕金森氏综合征。·症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。·服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。·对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象)，峰剂量运动障碍，运

简述卡左双多巴控释片的禁忌

　　非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂类药物不能与本品同时服用。在使用本品开始治疗前至少两周，必须停止使用这些抑制剂。本品可与选择性B型单胺氧化酶抑制剂(如盐酸司来吉兰)按厂家推荐的剂量联合使用。　　卡左双多巴控释片禁用于已知对此药的任何成份过敏者和闭角型青光眼的患者。　　因为左旋多巴可能会激活恶性

卡左双多巴缓释片的简介

　　一、卡左双多巴缓释片的成份：主要成份为卡比多巴50毫克和左旋多巴200毫克。　　二、卡左双多巴缓释片的性状：卡左双多巴缓释片为淡粉色、略带黄色的椭圆形片。　　三、卡左双多巴缓释片的适应症：　　1、原发性帕金森氏病。　　2、脑炎后帕金森氏综合征。　　3、症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。　

使用卡左双多巴控释片过量的介绍

　　卡左双多巴控释片急性过量的处理基本与左旋多巴急性过量的处理相同，但吡多辛不能逆转卡左双多巴控释片的作用。　　对病人须进行仔细的心电图监测以观察是否有心律不齐的产生．必要时应给予适当的抗心律失常治疗。应考虑到患者除卡左双多巴控释片外还同时服用其它药物的可能性。由于目前尚无透析处理的经验报告，所以透

关于卡左双多巴控释片的用法用量介绍

　　卡左双多巴控释片中卡比多巴与左旋多巴的比例为1:4。本品50毫克/200毫克每片含50毫克卡比多巴和200毫克左旋多巴。本品25毫克/100毫克为半量剂型，每片含25毫克卡比多巴和100毫克左旋多巴。本品的日剂量须谨慎调整确定。调整剂量期间应对患者进行严密监护，尤其要注意恶心或异常的不自主运动包

简述卡左双多巴控释片的适应症

　　1、卡左双多巴控释片的适应症：　　·原发性帕金森氏病。　　·脑炎后帕金森氏综合征。　　·症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。　　·服用含吡多辛(维生素B6)的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。　　·对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现

使用卡左双多巴控释片的注意事项

　　1、正在接受左旋多巴单一治疗的患者，必须在停用左旋多巴至少8小时后，才可开始服用卡左双多巴控释片治疗(如果服用缓释的左旋多巴，至少应停药达12小时)。　　2、以前使用单一左旋多巴治疗的患者可能会出现运动障碍，因为卡比多巴使更多的左旋多巴进入脑内，因而生成更多的多巴胺。出现运动障碍时，应减少剂量。

简述卡左双多巴缓释片的使用禁忌

　　非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂类药物不能与卡左双多巴缓释片同时服用。在使用本品开始治疗前至少两周，必须停止使用这些抑制剂。卡左双多巴缓释片可与选择性B型单胺氧化酶抑制剂（如盐酸司来吉兰）按厂家推荐的剂量联合使用。本品禁用于已知对此药的任何成分过敏者和闭角型青光眼的患者。因为左旋多巴可能会激活

使用卡左双多巴缓释片过量的介绍

　　卡左双多巴缓释片急性过量的处理基本与左旋多巴急性过量的处理相同，但吡多辛不能逆转本品的作用。对病人须进行仔细的心电图监测以观察是否有心律不齐的产生，必要时应给予适当的抗心律失常治疗。应考虑到患者除卡左双多巴缓释片外还同时服用其它药物的可能性。由于目前尚无透析处理的经验报告，所以透析对用药过量的效

简述卡左双多巴缓释片的药理毒理

　　卡左双多巴控释片是卡比多巴（一种芳香氨基酸脱羧酶抑制剂），与左旋多巴（多巴胺的代谢前体）以聚合物为基质的复方控释片剂，用于治疗帕金森氏病和帕金森氏综合症。本品尤其有助于以前使用过传统的左旋多巴/脱酸没抑制剂复方制剂，且有预知的峰剂量运动障碍及无法预知的运动失调的患者缩短“关”的时间。帕金森氏病患

关于卡左双多巴控释片的成分和性状介绍

　　一、卡左双多巴控释片的成份：　　主要成份为卡比多巴50毫克和左旋多巴200毫克。　　二、卡左双多巴控释片的化学名称：　　卡比多巴：(-)-左旋-α-肼基吧-α-甲基-β-3，4-二羟基苯丙酸一水合物　　左旋多巴：(-)-左旋-α-氨基-β-3，4-二羟基苯丙酸　　卡比多巴：C10H14N2O4·

特殊人群使用卡左双多巴控释片的介绍

　　一、孕妇及哺乳期妇女用药：　　1、妊娠　　卡左双多巴控释片对人体妊娠的作用尚不清楚，但已知左旋多巴及复方卡比多巴/左旋多巴制剂可导致家兔内脏和骨骼发育异常(见致畸和生殖研究)。因此，可能怀孕的妇女使用卡左双多巴控释片时，应事先权衡一旦受孕可能产生的利弊。　　2、哺乳期妇女　　卡比多巴或左旋多巴能

卡左双多巴控释片的药代动力学

　　卡左双多巴控释片在4至6小时内释放出有效成份。该剂型使左旋多巴的血药浓度波动较小，血浆峰值浓度比普通片低60%。　　临床试验中，运动失调的患者服用本品的“关”时间低于服用普通片的患者。据病人和医生评价，经本品治疗，“开”和”关”现象的总改善率和日常活动能力好于普通片。患者认为，与普通片相比，卡左

关于卡左双多巴控释片的药理学介绍

　　卡左双多巴控释片是卡比多巴(一种芳香氨基酸脱羧酶抑制剂)，与左旋多巴(多巴胺的代谢前体)以聚合物为基质的复方控释片剂，用于治疗帕金森氏病和帕金森氏综合征。卡左双多巴控释片尤其有助于以前使用过传统的左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂，且有预知的峰剂量运动障碍及无法预知的运动失调的患者缩短“关”的时间。

关于卡左双多巴控释片的毒理学介绍

　　1、卡左双多巴控释片的毒理学　　平均每天给人同时应用卡比多巴和左旋多巴的剂量分别为100mg和1g，该剂量大约相当于卡比多巴2mg/kg，左旋多巴20mg/kg。　　口服卡比多巴的半数致死量(LD50)在成年的雌性小鼠为1750mg/kg。而在年轻的成年雌性和雄性大鼠则分别为4810和5610m

卡左双多巴缓释片的药代动力学

　　卡左双多巴缓释片在4至6小时内释放出有效成份。该剂型使左旋多巴的血药浓度波动较小，血浆峰值浓度比普通片低60%。临床试验中，运动失调的患者服用本品的关时间低于服用普通片的患者。据病人和医生评价，经本品治疗，开和关现象的总改善率和日常活动能力好于普通片。患者认为，与普通片相比，卡左双多巴缓释片更有

概述卡左双多巴缓释片的药物相互作用

　　下列药物与卡左双多巴缓释片同时使用时应谨慎服药：　　1、抗高血压药：服用某些降压药的患者，在同时服用左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂时可出现症状性体位性低血压。因此，开始服用卡左双多巴缓释片治疗时，需调整降压药的剂量。　　2、抗抑郁药：三环类抗抑郁药与卡比多巴/左旋多巴制剂合用时，罕见诸如高血压和

不同人群使用卡左双多巴缓释片的介绍

　　1、孕妇及哺乳期妇女用药：　　对人类妊娠的影响尚不清楚，但左旋多巴及卡比多巴和左旋多巴的复合制剂可导致家兔内脏和骨骼发育异常，故孕妇慎用。卡比多巴和左旋多巴能否从人乳中分泌还不清楚，故应根据药物对哺乳妇女的重要性决定是停止授乳还是停用卡左双多巴缓释片。　　2、儿童用药：　　对婴儿和儿童的安全性和

关于卡比多巴左旋多巴的简介

　　卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，虽大量亦不通过血脑屏障。 与左旋多巴合用治疗震颤麻痹。　　1、卡比多巴-左旋多巴的药理作用：　　卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，虽大量亦不通过血脑屏障。 与左旋多巴合用治疗震颤麻痹。　　2、卡比多巴-左旋多巴的不良反应：　　恶心、呕吐、体位性低血压、心律失常、奇相运动、迟

卡比多巴左旋多巴的用法用量介绍

　　卡比多巴-左旋多巴的用法及用量：　　①开始剂量，卡比多巴-左旋多巴的复方制剂(1:4或1:10)片，每日2次。每2～3日增加半片，分3～4次服用。当出现异动症时，减少剂量20%。当疗效不佳时，增加卡比多巴与左旋多巴之比例为(1:4～6)，中国人之剂量应控制在300～600mg。　　②(口服：初剂

简述卡比多巴左旋多巴的注意事项

　　卡比多巴-左旋多巴与单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压。与维生素B6、氯丙嗪或罂粟碱合用可降低本品作用。与邻甲基苯海拉明同用可加强本品作用。精神病及青光眼患者禁用。高血压、消化性溃疡病患者慎用。　　常见舞蹈样运动、肌抽搐和眼睑痉挛。其他严重不良反应包括有精神改变、心律失常、上消化道出血、高血压、白

阿巴卡韦双夫定片的禁忌

　　本品禁用于已知对阿巴卡韦、拉米夫定、齐多夫定或其任何赋形剂过敏者。 禁用于晚期肾病、肝损害患者。 由于其活性成分阿巴卡韦，本品忌用于严重肝功能受损患者。 由于其活性成分齐多夫定，本品忌用于中性粒细胞数异常([0.75x10[sup]9[/sup]/L)或血红蛋白水平异常([7.5 g/dL或4.

简述阿巴卡韦双夫定片的禁忌

　　本品禁用于已知对阿巴卡韦、拉米夫定、齐多夫定或其任何赋形剂过敏者。　　禁用于晚期肾病、肝损害患者。　　由于其活性成分阿巴卡韦，本品忌用于严重肝功能受损患者。　　由于其活性成分齐多夫定，本品忌用于中性粒细胞数异常([0.75x109/L)或血红蛋白水平异常([7.5 g/dL或4.65 mmol/

关于阿巴卡韦双夫定片的简介

　　阿巴卡韦双夫定片，适应症为本品用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。本品固定的三种组分(阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定)用来替代相似剂量的三种单方制剂。建议在治疗初期采用单独阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定治疗6-8周。选择本固定的复方制剂应主要依据其预计的益处和与三种核苷类似物有关的危险，而

使用阿巴卡韦双夫定片过量的介绍

　　本品的过量服用尚缺乏经验。急性过量服用齐多夫定或拉米夫定时，未发现与上述不良反应中不同的特殊症状及体征。所有病人都恢复，无死亡。临床研究中曾对病人使用单剂量高达1200 mg和1800 mg/天的阿巴卡韦，未有意外的不良反应发生。更高剂量的反应尚不清楚。　　一旦发生服用过量，应对病人进行毒性监测

阿巴卡韦双夫定片的成分及性状

　　成份　　每片三协维含有300mg 齐多夫定，150mg 拉米夫定，和300mg 阿巴卡韦。　　性状　　本品为蓝绿色胶囊型膜衣片，一面刻有“GXLL1”。

关于阿巴卡韦双夫定片的用法用量

　　成人(18岁及18岁以上)的参考剂量为每天2次，每次1片。 本品不应用于体重不足40公斤的成人和青少年，因为本品是剂量固定的片剂，不能减少剂量。 本品可与或不与食物同服。 若临床显示本品其中某一成份需减小剂量或停用时，可以分别使用单剂量的阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定。 肾损害：尽管对肾功能不全的

阿巴卡韦双夫定片的成分有哪些？

　　阿巴卡韦双夫定片是一种西药，其主要成分如下：每片含300mg齐多夫定、150mg拉米夫定和300mg阿巴卡韦。　　需要注意的是，该药物存在以下禁忌症：对本品中任一成分过敏者禁用。

关于阿巴卡韦双夫定片的用药禁忌介绍

　　1、孕妇及哺乳期妇女用药 　　妊娠期 ： 本品对于人类妊娠的安全性尚未建立。动物的生殖试验发现与阿巴卡韦、拉米夫定、齐多夫定有关的结果(参见药理毒理)。因此仅在对母亲的益处大于对胎儿可能的危害时，才考虑妊娠期用药。　　哺乳期 ：拉米夫定和齐多夫定都能分泌到人乳中，而且浓度与血清中的浓度相似。虽未

简述阿巴卡韦双夫定片的药理作用

　　阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定都是逆转录酶核苷类抑制剂，对HIV-1及HIV-2是有效的选择性抑制剂。　　这三种药物都可被细胞内激酶逐渐代谢为相应的5'-三磷酸盐(TP)。拉米夫定-TP，carbovir-TP(阿巴卡韦的活性三磷酸盐部分)和齐多夫定-TP是HIV逆转录酶的底物竞争性抑制剂

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