题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()
A.21-三体综合征患者其父母体细胞中有47条染色体
B.遗传病患者可能不携带遗传病基因
C.大多数单基因遗传病在群体中的发病率很高
D.禁止近亲结婚是为了减少后代显性遗传病的出现
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A.21-三体综合征患者其父母体细胞中有47条染色体
B.遗传病患者可能不携带遗传病基因
C.大多数单基因遗传病在群体中的发病率很高
D.禁止近亲结婚是为了减少后代显性遗传病的出现
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第1题
人类有许多由遗传物质改变引起的遗传病,严重影响着生活质量。下列有关叙述不正确的是()
A.白化病是由一对等位基因控制的单基因遗传病
B.21三体综合征患者体细胞中有47条染色体
C.遗传咨询能够诊断所有遗传病
D.人类基因组计划对遗传病的诊断和预防有重要意义
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第2题
下列关于遗传病的叙述,正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病的高③21 三体综合征属于性染色体遗传病④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病⑤抗维生素 D 佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
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第3题
下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()
A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
B.多基因遗传病在群体中的发病率较高
C.21三体综合征是由染色体结构变异导致的遗传病
D.不含致病基因的个体不会患遗传病
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第4题
21-三体综合征属于哪种遗传病A、体细胞遗传病B、单基因遗传病C、线粒体病D、染色体病E、分子病
21-三体综合征属于哪种遗传病
A、体细胞遗传病
B、单基因遗传病
C、线粒体病
D、染色体病
E、分子病
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第5题
21-三体综合征是()。
A.线粒体疾病
B.常染色体疾病
C.单基因遗传病
D.多基因遗传病
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第6题
下列说法正确的是()
A.人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律
B.与正常人相比,21三体综合征患者多了1条21号染色体
C.与正常人相比,猫叫综合征患者缺失第5号染色体
D.调查和统计人类遗传病的发病率应选择在患者家系中较为理想
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第7题
已婚女性,27岁,因多次自然流产,且其姨表妹患唐氏综合征(21-三体综合征),为避免她子代又患此病,来
已婚女性,27岁,因多次自然流产,且其姨表妹患唐氏综合征(21-三体综合征),为避免她子代又患此病,来遗传病门诊咨询,请儿科医师指导采用下列预防措施中哪项应除外
A.夫妇双方应进行染色体检查
B.妊娠期进行羊水细胞培养及染色体检查
C.妊娠前后应避免接受X线照射
D.妊娠期羊水细胞培养,并作酶及生化测定
E.妊娠期应注意预防肝炎等病毒感染
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第8题
下列有关伴性遗传的叙述,正确的是()
A.伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不总是和性别相关联
B.抗维生素D佝偻病的女性患者的儿子都患病
C.男性的色盲基因只能从母亲那里传来
D.人类的性别决定方式是XY型,果蝇的性别决定方式是ZW型
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第9题
一对准父母来妇幼保健院咨询有关孩子出生后进行新生儿疾病筛查的事情。医师的介绍正确的是目前我
国主要筛查的疾病是苯丙酮尿症及A、枫糖尿症
B、21-三体综合征
C、糖原累积症
D、肝豆状核变性
E、先天性甲状腺功能低下症
采血的时间、取血部位分别为A、生后24小时、头皮
B、生后48小时、足跟
C、生后48小时、头皮
D、生后72小时、足跟
E、生后72小时、头皮
苯丙酮尿症属于A、染色体病
B、多基因遗传病
C、X连锁隐性遗传病
D、常染色体隐性遗传病
E、常染色体显性遗传病
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第10题
下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述,正确的是()
A.单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体
B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组
C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因
D.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后,芽尖所有细胞中都含有4个染色体组
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