每日一药（138）：佐匹克隆
佐匹克隆，为环吡咯酮类药物，其原形多为白色至微黄色的结晶性粉末，易溶于二氯乙烷、微溶于乙醇及稀盐酸、几乎不溶于水，可激动γ氨基丁酸受体。
【体内过程】
佐匹克隆口服吸收迅速，应用1.5至2小时后可达血药浓度峰值，其生物利用度约为80%.在机体中，佐匹克隆分布迅速，主要经肝脏代谢后，由肾脏排出。佐匹克隆的平均半衰期为5至6小时。
【药理作用及作用机制】
佐匹克隆的药理作用与苯二氮卓类药物相似，主要可激动γ氨基丁酸受体，亦可与苯二氮卓受体结合，区别主要在于佐匹克隆与苯二氮卓类药物的作用区域不同。总体而言，佐匹克隆具有与苯二氮卓类药物相似的镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用。
【临床应用及评价】
佐匹克隆可用于各种原因引起的失眠，尤其是不能耐受后遗作用的失眠机体。
在2012年版《中国成人失眠诊断与治疗指南》中，佐匹克隆可用于入睡困难及睡眠维持障碍，治疗剂量下轻度成瘾，中度宿醉、耐受及失眠反跳。
在2020年版《精神障碍诊疗规范》中，佐匹克隆可用于失眠障碍、发作性睡病、快速眼动睡眠期行为障碍等。
参考文献：
[1]中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组. 中国成人失眠诊断与治疗指南[J]. 中华神经科杂志, 2012, 45(7):534-540.
[2]国家卫生健康委医政医管局.精神障碍诊疗规范（2020年版）
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