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1、(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202211400891.0 (22)申请日 2022.11.09 (71)申请人 深圳市昭德健康科技有限公司 地址 518000 广东省深圳市南山区沙河街 道高发社区侨香路4088号绿景美景广 场802 (72)发明人 师淑芳张嘉恒冯冠北胡明铭 施旭艺李远彬 (74)专利代理机构 深圳市新虹光知识产权代理 事务所(普通合伙) 44499 专利代理师 刘菊美 (51)Int.Cl. C11B 9/02(2006.01) (54)发明名称 一种超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提取 艾草精油的方。
2、法 (57)摘要 本发明提供一种超分子左旋肉碱苹果酸 NADES溶剂提取艾草精油的方法, 一种超分子左 旋肉碱苹果酸NADES溶剂辅助水蒸气蒸馏从艾草 中提取挥发性成分, 将收集到的精油过滤除杂, 得到纯净的艾草精油的制备方法, 超分子左旋肉 碱苹果酸NADES溶剂能够加速溶解和破坏艾草细 胞的细胞壁, 促使艾草中的活性物质高效流出, 进而有效提高精油产率和活性成分种类; 获得的 艾草精油, 杂质少, 色泽明亮, 可以作为一种日化 用品原料添加到洗发水、 沐浴液、 香精、 牙膏、 漱 口水等产品中, 发挥优异的抑菌抗病毒、 抗氧化 等功效。 权利要求书1页 说明书7页 附图1页 CN 1157。
3、10533 A 2023.02.24 CN 115710533 A 1.一种超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提取艾草精油的方法, 其特征在于, 所述步骤 如下: (1)将艾草清水洗净、 干燥、 粉碎得到艾草叶粉末; (2)超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂的制备: 将左旋肉碱和苹果酸按一定的摩尔比投 入反应器, 再加入适当比例的水搅拌至溶液澄清后置于旋转蒸发仪上旋蒸, 旋蒸残余液即 为左旋肉碱苹果酸NaDES; 向左旋肉碱苹果酸NaDES中加入一定量的超纯水, 配制得到用于 提取的的超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂; (3)将所述艾草叶粉末加入到超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂中, 采用。
4、水蒸气蒸馏法 收集艾草精油; (4)对收集得到的所述艾草精油进行高速离心, 取上层油状液体过滤, 去除残余杂质, 获得纯净精油; (5)将获得的所述纯净精油称重, 再根据投料量和精油收集量计算精油产率。 2.如权利要求1所述的一种超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提取艾草精油的方法, 其 特征在于, 所述步骤(2)中, 投入反应器的所述左旋肉碱和所述苹果酸摩尔比为1:0.25。 3.如权利要求1所述的一种超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提取艾草精油的方法, 其 特征在于, 所述步骤(2)中, 所述旋转蒸发仪的设置温度为5090, 旋蒸时间为18h。 4.如权利要求1所述的一种超分子左旋肉碱苹。
5、果酸NADES溶剂提取艾草精油的方法, 其 特征在于, 所述步骤(2)中, 用于提取的所述超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂质量浓度为 590wt。 5.如权利要求1所述的一种超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提取艾草精油的方法, 其 特征在于, 所述步骤(3)中, 提取时所述艾草叶粉末与所述超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶 剂的质量体积比为1g:520mL。 6.如权利要求1所述的一种超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提取艾草精油的方法, 其 特征在于, 所述步骤(3)中, 所述蒸馏温度为50100, 蒸馏时间为18h。 7.如权利要求1所述的一种超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提取艾草精。
6、油的方法, 其 特征在于, 所述步骤(4)中, 所述离心参数为: 离心速度为400012000r/min, 离心时间为5 20min, 滤膜为0.45um有机相滤膜。 8.如权利要求1所述的一种超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提取艾草精油的方法, 其 特征在于, 所述超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂作为一种绿色溶剂, 加速溶解和破坏艾草 叶细胞的细胞壁, 促使艾草叶中的挥发性成分高效流出, 使得精油产率、 活性成分种类增 加, 优于传统的水蒸气蒸馏和NaCl溶剂蒸馏提取精油技术。 权利要求书 1/1 页 2 CN 115710533 A 2 一种超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提取艾草精。
7、油的方法 技术领域 0001 本发明涉及艾草挥发性活性成分提取的技术领域, 特别涉及一种超分子左旋肉碱 苹果酸NADES溶剂提取艾草精油的方法。 背景技术 0002 艾草, 菊科蒿属植物, 因其全草入药, 具有温通经脉、 排毒祛湿、 散寒止痛、 止血安 胎、 驱赶蚊虫、 抑菌等作用, 被称为草中钻石, 其应用在我国有着悠久的历史和广泛的影响。 艾草主要的化学成分为挥发油类、 黄酮类、 糖类、 生物碱类, 具有抑菌、 抗虫、 抗氧化和提高 动物生产性能的作用, 以艾草植物原料开发出了具有抑菌抗病毒等多种功效的产品。 艾草 的提取物可有效抑制细菌和真菌类物质, 其中主要的抗菌成分为艾草挥发油。 艾。
8、草挥发油 因其广谱性和天然安全的特征被广泛研究和应用。 0003 艾草精油的药用价值大, 应用范围广, 基于艾草的提取溶剂、 提取工艺不胜枚举。 为了能够保证较高的精油提取率, 防止其活性成分在提取过程中失活, 同时考虑到大规模 生产、 环境保护等要求, 选择合适的提取方法、 提取工艺及提取溶剂尤为重要。 0004 目前艾草精油的常用提取方法主要有传统的煎煮法、 冷压法、 水蒸气蒸馏法、 超临 界萃取法等。 煎煮法提取得到的有效成分主要是挥发油, 因其操作简单、 仪器简单等特点在 生产实际中被广泛应用, 但也存在着提取纯度不高的缺点。 冷压法可提取艾草中的挥发油 成分, 将挥发油含量较高的新鲜。
9、艾草经撕裂、 捣碎、 冷压离心分层, 既得粗品。 冷压法在常温 下进行, 所得的挥发油含有水分、 粘液质及细胞组织等杂质, 需要进一步提纯, 但挥发油的 提取率不高, 因此在生产应用上具有一定的局限性。 0005 水蒸气蒸馏法是比较原始的提取方法, 此方法绿色环保, 深受各大工厂企业的喜 爱。 其化学成分被提取出来的环境条件是: 温度达到100左右, 具有的蒸气压不低于13.33 千帕。 水蒸气蒸馏法对生产设备的要求较低, 工艺简单, 其产品色泽亮丽, 成本较低, 绿色环 保而且提取到的化学成分多样, 但是产率较低, 有待进一步提高。 0006 超临界CO2萃取法在接近常温的条件下提取分离的艾。
10、草挥发油提取率高, 可最大 限度保留其有效成分, 同时无有机溶剂的残留, 因其产品纯度高, 操作设备简单, 生产方式 绿色环保等优势被广泛生产应用, 然而该方法存在前期投资、 运行成本高, 大规模应用时自 动化连续生产困难, 设备清洗周期长等难点。 发明内容 0007 本申请的目的在于提供一种超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提取艾草精油的方 法, 本发明的目的在于克服现有技术的不足, 提供一种超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提 取艾草精油的方法。 该方法利用天然深共熔溶剂(NADES)耦合水蒸气蒸馏的方式达到艾草 叶细胞细胞壁高效破壁、 稳定提取的效果, 从而制得的艾草精油产率较高, 活性。
11、成分种类丰 富。 0008 深共熔溶剂(DES)是一种由氢键受体和氢键供体通过氢键作用力相互连接在一起 说明书 1/7 页 3 CN 115710533 A 3 的低共熔混合物, 属于超分子溶剂的范畴, 可以通过调节氢键供体和氢键受体的种类和比 例, 赋予DES相应的性质和功能, 以满足不同的需求。 作为一种新型的绿色溶剂, 深共熔溶剂 具有制备工艺简单、 原料成本低、 无蒸汽压、 生物相容性好、 环境友好的突出优势。 将由有机 酸、 氨基酸、 糖、 多元醇和胆碱衍生物等初级代谢物制成的深共熔溶剂定义为天然深共熔溶 剂(NADES), 天然深共熔溶剂在植物活性物质提取领域应用前景广阔。 000。
12、9 左旋肉碱, 是一种促使脂肪转化为能量的类氨基酸, 纯品为白色晶状体或白色透 明细粉, 对人体无毒副作用, 具有脂肪氧化分解、 减肥、 抗疲劳等多方面的生理功能。 作为食 品添加剂广泛用于婴幼儿食品、 减肥食品、 运动员食品、 中老年人的营养补充剂、 素食主义 者的营养强化剂和动物饲料添加剂等。 0010 苹果酸, 存在于不成熟的的山楂、 苹果和葡萄果实的浆汁中。 也可由延胡索酸经生 物发酵制得。 它是人体内部循环的重要中间产物, 易被人体吸收, 因此作为性能优异的食品 添加剂和功能性食品广泛应用于食品、 化妆品、 医疗和保健品等领域。 0011 为实现上述目的, 本发明采用以下技术方案: 。
13、0012 (1)将艾草清水洗净、 烘干、 粉碎得到艾草叶粉末; 0013 (2)超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂的制备: 将左旋肉碱、 苹果酸以一定的摩尔 比投入反应器, 再加入适当比例的水搅拌至溶液澄清后置于旋转蒸发仪上旋蒸, 旋蒸残余 液即为左旋肉碱苹果酸NaDES, 向左旋肉碱苹果酸NaDES中加入一定量的超纯水配制得到用 于提取的的超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂。 0014 (3)将艾草叶粉末加入到超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂中, 采用水蒸气蒸馏法 收集艾草精油; 0015 (4)对收集得到的艾草精油进行高速离心, 取上层油状液体过滤, 去除残余杂质; 0016 (5)将获。
14、得的纯净精油称重, 根据投料量和精油收集量计算精油产率。 0017 优选的, 步骤(2)中, 投入反应器的左旋肉碱和苹果酸摩尔比为1:0.25。 0018 优选的, 步骤(2)中, 旋转蒸发仪的设置温度为5090, 旋蒸时间为18h。 0019 优选的, 步骤(2)中, 用于提取的的超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂质量浓度为 590wt。 0020 优选的, 步骤(3)中, 提取时艾草叶粉末与超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂的质 量体积比为1g:520mL。 0021 优选的, 步骤(3)中, 蒸馏温度为50100, 蒸馏时间为18h。 0022 优选的, 步骤(4)中, 离心参数为: 离。
15、心速度为400012000r/min, 离心时间为5 20min, 滤膜为0.45um有机相滤膜。 0023 本发明用制备出的超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂耦合水蒸气蒸馏对艾草进行 提取得到的艾草精油, 产率高达6.58mg/g, 主要活性成分(含量高于2)多达11种。 0024 上述所制备得到的艾草精油, 主要成分为水芹烯、 萜品油烯、 邻异丙基甲苯、 桉叶 油素、 松油烯、 侧柏酮、 D樟脑、 左旋龙脑、 4萜烯醇、 松油醇等, 可以作为一种日化用品 原料添加到洗发水、 沐浴液、 香精、 牙膏、 漱口水等产品中, 发挥优异的抑菌抗病毒、 抗氧化 等功效。 0025 本发明与现有技术相比。
16、的有益效果是: 本发明是一种超分子左旋肉碱苹果酸 NADES溶剂辅助水蒸气蒸馏是从艾草中提取挥发性成分, 最终将收集到的精油提纯除杂, 得 说明书 2/7 页 4 CN 115710533 A 4 到纯净的艾草精油的制备方法,具体有益之处如下: 0026 1、 超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂生物相容性好, 绿色经济, 底物普适性强, 可 以作为艾草叶活性成分的提取剂。 通过耦合水蒸气蒸馏的方式进行提取, 可以提高精油产 率、 增加活性成分种类。 0027 2、 本发明制备工艺简单, 绿色经济环保, 提取效率优于传统水蒸气蒸馏、 NaCl水溶 液蒸馏提取精油技术。 超分子左旋肉碱苹果酸NAD。
17、ES溶剂会加速溶解艾草叶中细胞的细胞 壁, 精准捕获主要活性成分, 促使艾草中的挥发性成分高效流出, 使得精油产率、 活性成分 种类增加。 0028 3、 超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂能够加速溶解艾草细胞的细胞壁, 促使艾草 中的活性物质高效流出, 进而有效提高精油产率和活性成分种类。 从而获得的艾草精油, 杂 质少, 色泽明亮, 可以作为一种日化用品原料添加到洗发水、 沐浴液、 香精、 牙膏、 漱口水等 产品中, 发挥优异的抑菌抗病毒、 抗氧化等功效。 附图说明 0029 图1为本发明的单体和DES的红外光谱分析图; 0030 图2为本发明的单体和DES的DSC分析图。 具体实施方式 。
18、0031 为了使本发明的目的、 技术方案及优点更加清楚明白, 以下结合附图及实施例, 对 本发明进行进一步详细说明。 应当理解, 此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明, 并 不用于限定本发明。 0032 如图1至图2所示, 本发明提供一种超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提取艾草精 油的方法, 0033 具体对比例和实施例如下: 0034 对比例1: 0035 (1)将艾草清水洗净、 60烘干、 粉碎得到艾草叶粉末; 0036 (2)将艾草叶粉末加入到超纯水中, 采用水蒸气蒸馏法收集艾草精油。 蒸馏时艾草 叶粉末与超纯水的质量体积比为1g:6mL, 在温度100条件下水蒸气蒸馏8h; 00。
19、37 (3)对收集得到的艾草精油进行高速离心, 取上层油状液体过滤, 去除杂质。 离心 参数为离心速度10000r/min, 离心时间为5min, 滤膜为0.45um有机相滤膜; 0038 (4)将获得的纯净精油称重, 根据投料量和精油收集量计算精油产率。 0039 (5)将获得的纯净精油取样进行GCMS分析, 获得精油的主要活性成分和相对含量。 0040 对比例2: 0041 (1)将艾草清水洗净、 60烘干、 粉碎得到艾草叶粉末; 0042 (2)配制10wtNaCl溶剂, 将艾草叶粉末加入到NaCl溶剂中, 采用水蒸气蒸馏法收 集艾草精油。 蒸馏时艾草叶粉末与NaCl溶剂的质量体积比为1。
20、g:6mL, 在温度100条件下水 蒸气蒸馏8h; 0043 (3)对收集得到的艾草精油进行高速离心, 取上层油状液体过滤, 去除杂质。 离心 参数为离心速度为10000r/min, 离心时间为5min, 滤膜为0.45um有机相滤膜; 说明书 3/7 页 5 CN 115710533 A 5 0044 (4)将获得的纯净精油称重, 根据投料量和精油收集量计算精油产率; 0045 (5)将获得的纯净精油取样进行GCMS分析, 获得精油的主要活性成分和相对含量。 0046 实施例1: 0047 (1)将艾草清水洗净、 烘干、 粉碎得到艾草叶粉末; 0048 (2)超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶。
21、剂的制备; 0049 选择左旋肉碱为氢键供体、 苹果酸为氢键受体以摩尔比1:1投入反应器, 再加入适 当比例的水搅拌至溶液澄清后置于旋转蒸发仪上80旋蒸, 旋蒸残余液即为左旋肉碱苹果酸 NaDES。 向其中中加入一定量的水得到含水量10wt的超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂; 0050 (3)将艾草叶粉末加入到超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂中, 采用水蒸气蒸馏法 收集艾草精油。 蒸馏时艾草叶粉末与溶剂的质量体积比为1g:6mL, 在温度100条件下水蒸 气蒸馏8h; 0051 (4)对收集得到的艾草精油进行高速离心, 取上层油状液体过滤, 去除残余水相和 杂质。 离心参数为离心速度100。
22、00r/min, 离心时间为5min, 滤膜为0.45um有机相滤膜; 0052 (5)将获得的纯净精油称重, 根据投料量和精油收集量计算精油产率; 0053 (6)将获得的纯净精油取样进行GCMS分析, 获得精油的主要活性成分和相对含量。 0054 测试例1: NADES结构和热表征 0055 如图1所示, 单体和DES的红外光谱分析, 根据深共熔溶剂形成机理, 对其组成原料 及成品进行了傅里叶红外光谱表征, 根据其化学键位和化学基团判断是否形成了需要的 DES, 结果如下图所示: 在形成NADES后, 左旋肉碱的特征峰发生轻微的偏移且峰形加宽, 左 旋肉碱和苹果酸特征峰向低波数方向移动, 。
23、氢键的形成导致振动频率的降低和谱带的变 宽, 从而导致两个组分的特征峰发生重叠, 在图所示中表现为峰位置的偏移。 在排除水存在 的情况下所有红外图中出现的宽峰都可以推测为苦参碱与泛醇之间形成了氢键。 0056 如图2所示, 单体和DES的DSC分析, 利用差式扫描量热分析来确定形成的DES的熔 点及玻璃化转变温度。 从下图中可以看出, 在40到20时, 热流值呈先下降后上升, 出 现了一个拐点, 说明此区间为DES的玻璃化转变温度区间。 0057 测试例2: 艾草精油产率和成分分析 0058 根据投料量和精油收集量计算精油产率, 如下表1所示, 超分子左旋肉碱苹果酸 NADES溶剂的提取效果优。
24、于传统的水蒸气蒸馏法、 NaCl溶剂辅助水蒸气蒸馏法, 是传统的水 蒸气蒸馏法产率的1.76倍, 是NaCl溶剂辅助水蒸气蒸馏法的1.57倍。 0059 表1艾草精油产率分析 0060 说明书 4/7 页 6 CN 115710533 A 6 0061 采用GCMS分析得到艾草精油的主要活性成分种类(含量高于2)及相应含量, 由 下表2所示, 基于超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂提取得到的艾草精油活性成分种类更 多, 有水芹烯、 萜品油烯、 邻异丙基甲苯、 松油烯、 侧柏酮、 D樟脑、 左旋龙脑、 4萜烯醇、 松油醇等, 优于传统的水蒸气蒸馏法、 NaCl溶剂辅助水蒸气蒸馏法。 0062 表。
25、2艾草精油成分分析 0063 0064 说明书 5/7 页 7 CN 115710533 A 7 0065 0066 说明书 6/7 页 8 CN 115710533 A 8 0067 本发明与现有技术相比的有益效果是: 本发明是一种超分子左旋肉碱苹果酸 NADES溶剂辅助水蒸气蒸馏是从艾草中提取挥发性成分, 最终将收集到的精油提纯除杂, 得 到纯净的艾草精油的制备方法,具体有益之处如下: 0068 1、 超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂生物相容性好, 绿色经济, 底物普适性强, 可 以作为艾草叶活性成分的提取剂。 通过耦合水蒸气蒸馏的方式进行提取, 可以提高精油产 率、 增加活性成分种类。。
26、 0069 2、 本发明制备工艺简单, 绿色经济环保, 提取效率优于传统水蒸气蒸馏、 NaCl水溶 液蒸馏提取精油技术。 超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂会加速溶解艾草叶中细胞的细胞 壁, 精准捕获主要活性成分, 促使艾草中的挥发性成分高效流出, 使得精油产率、 活性成分 种类增加。 0070 3、 超分子左旋肉碱苹果酸NADES溶剂能够加速溶解艾草细胞的细胞壁, 促使艾草 中的活性物质高效流出, 进而有效提高精油产率和活性成分种类。 从而获得的艾草精油, 杂 质少, 色泽明亮, 可以作为一种日化用品原料添加到洗发水、 沐浴液、 香精、 牙膏、 漱口水等 产品中, 发挥优异的抑菌抗病毒、 抗氧化等功效。 0071 最后应说明的是: 以上实施例仅用以说明本发明的技术方案, 而非对其限制; 尽管 参照前述实施例对本发明进行了详细的说明, 本领域的普通技术人员应当理解; 其依然可 以对前述实施例所记载的技术方案进行修改, 或者对其中部分或者全部技术特征进行等同 替换; 而这些修改或者替换, 并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的范 围, 其均应涵盖在本发明的权利要求和说明书的范围当中。 说明书 7/7 页 9 CN 115710533 A 9 图1 图2 说明书附图 1/1 页 10 CN 115710533 A 10 。
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