布洛芬的结构
布洛芬的结构
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苯环上连接一个异丁基取代基和一个丙酸基团
布洛芬的化学结构为：苯环上连接一个异丁基取代基和一个丙酸基团，化学式为C₁₃H₁₈O₂，属于非甾体抗炎药（NSAIDs）。其结构特征决定了它通过抑制环氧合酶（COX）活性，减少前列腺素合成，从而发挥解热、镇痛和抗炎作用。
基本骨架：布洛芬以苯环为核心，在苯环的邻位（1号位）连接异丁基（-CH₂C(CH₃)₂），另一侧（2号位）连接丙酸基团（-CH(CH₂COOH)）。 手性中心：分子中含有一个手性碳原子（丙酸基团的α位），但市售药物通常为消旋体（左旋和右旋异构体混合物）。 分子量：206.28 g/mol，脂溶性较强，易透过细胞膜。异丁基：增强药物的脂溶性，促进吸收和分布。 丙酸基团：作为酸性基团，与COX酶的活性位点结合，抑制花生四烯酸转化为前列腺素。 空间构型：右旋异构体（S型）活性更高，左旋异构体（R型）可在体内部分转化为活性形式。吸收与代谢：口服后1-2小时达血药峰值，主要在肝脏经细胞色素P450酶代谢为无活性产物，经肾脏排泄。 半衰期：约2小时，需按剂量间隔重复给药。 禁忌人群：消化道溃疡、严重肝肾功能不全、对NSAIDs过敏者禁用。 副作用：可能引发胃肠道刺激、头晕或皮疹，长期大剂量使用增加心血管风险。 药物相互作用：避免与抗凝药（如华法林
）或其他NSAIDs联用。
布洛芬
为非处方药，但若用于慢性病
（如类风湿关节炎
）需遵医嘱调整剂量。若用药后出现呼吸困难或严重过敏反应，需立即就医。
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