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DHM：健康产业的潜力明珠，佳福瑞携手梁京院士开启科研新程

泰然健康网
2025-09-15 02:33

在健康科学的前沿探索中，黄酮类化合物DHM正逐渐崭露头角，成为备受瞩目的焦点。近期，一篇发表于《Frontiers of Pharmacy》的综述文章，系统梳理了DHM在抗炎、抗氧化、抗肿瘤等领域的显著活性，并指出其“高安全性”与“低生物利用度”的双面特性。这一科学共识不仅印证了DHM的临床潜力，更揭示了一个关键问题：谁能突破技术瓶颈，谁就能让这一“全能成分”真正服务于人类健康。

作为DHM研究的先驱者领军者，梁京院士用十余年的科研成果给出了答案——从分子结构优化到复合技术革新，他们正重新定义DHM的未来。

DHM：自然界的“全系统健康卫士”

DHM是一种从藤茶、葡萄等植物中提取的多酚羟基二氢黄酮醇。其独特的化学结构赋予其强大的自由基清除能力，同时通过调控NF-κB、MAPK等信号通路，抑制炎症因子释放并激活细胞修复机制，成为对抗慢性疾病的天然利器。

DHM对多个系统的影响

神经系统：在阿尔茨海默病模型中，DHM可穿透血脑屏障，减少β-淀粉样蛋白沉积；促进海马体神经元突触可塑性，调节GABA受体活性，缓解焦虑与失眠；治疗帕金森病。

肝脏系统：缓解肝损伤和肝毒性，减轻酒精性肝病，改善非酒精性脂肪肝病，改善肝纤维化和肝脑病，以及保护肠壁功能。免疫系统:

心血管系统：通过抑制氧化应激和调节细胞凋亡，显著降低动脉粥样硬化风险；同时阻断血小板异常活化，预防血栓形成，以及减少血管钙化，从而对心脏起到保护作用。

泌尿系统：DHM可减少肾脏损伤，抑制肾纤维化，降低肾毒性。

呼吸系统：抑制Covid-9，并改善肺纤维化，还可降低肺毒性。

此外，DHM还具有抗病毒、抗肿瘤，改善肥胖症的效用。

更为难得的是，它源于天然植物，安全无毒、副作用极低，为其在健康领域的广泛应用奠定了坚实基础。

潜力受阻，DHM的发展困境

尽管 DHM 优点众多，堪称健康成分中的 “潜力股”，但目前其发展利用却遭遇了瓶颈。最大的阻碍来自于它的化学稳定性欠佳，水溶性差（25℃时仅0.2mg/ml），生物利用度较低。导致其进入人体后，难以高效地被吸收利用，无法充分发挥其应有的功效，这无疑极大地限制了 DHM 在临床及市场上的广泛应用。

突破困境：提升生物利用度的探索

面对 DHM 生物利用度低的难题，科学家一直在努力寻求突破。论文中针对如何改善这一问题展开了深入探讨。从提升水溶性角度出发，研究人员尝试了各种纳米颗粒系统、环糊精包合物、共结晶技术等手段，试图为 DHM 在水中搭建一座 “溶解桥梁”；在增强亲脂性方面，磷脂配合物、酰化等技术被引入，让 DHM 能够更好地与脂肪亲和，从而提高吸收效率；此外，与脂质体结合使用、与细胞外囊泡结合等创新方法也纷纷被提出，为提高 DHM 生物利用度开辟了新的路径。

梁京院士团队：破解DHM应用难题的领航者

在这场攻克 DHM 成药难题的科研竞赛中，国际著名药学专家、英国皇家医学科学院院士梁京院士十几年来，心无旁骛地持续深耕于 DHM 的研究领域。她不仅敏锐地发现了 DHM 对于酒精使用障碍的显著改善作用，更为重要的是，进一步挖掘出其在神经系统疾病治疗方面的巨大潜力，为众多饱受神经系统疾病困扰的患者带来了新的希望曙光。

为了突破 DHM 生物利用度的瓶颈，梁京院士带领团队大胆创新，另辟蹊径，针对DHM发起多维攻关：

1.通过对 DHM 分子式的巧妙改造，使其在水中的溶解度更高，性质更加稳定，便于人体吸收。改造后的DHM生物活性可从原先的4.21%提升>45%。

2.将DHM复合三碳类物质，提升大脑中的一种特异性酶，起到保护营养神经的作用。

3.将DHM与其他黄酮类化合物，如二氢槲皮素、山奈酚、槲皮黄素等进行科学复配，通过协同增效的原理，进一步放大了黄酮类化合物对人体健康的改善效果。

近期，梁京院士团队“基于 SMARTO-ONE 技术的具有神经系统调节作用的复合物” 专利申请成功获得美国国家专利局批准，这一成果不仅是对梁京院士团队多年辛勤科研工作的高度认可，更是为 DHM 在健康产业的发展注入了一针 “强心剂”。

佳福瑞：携手共进，开拓DHM广阔前景

当前，全球营养健康产品市场正呈现出迅猛的增长态势。据权威市场研究机构的数据显示，2023年全球保健品行业市场规模已超1万亿美元，预计在2023 - 2028年，全球保健品市场将以约5.4%的复合增长率持续扩张，到2028年市场规模逼近1.4万亿美元。而中国市场在全球营养健康产业中占据着举足轻重的地位且增长势头强劲，2024年中国营养健康食品市场规模预计达到395亿美元。有机构预测，到2025年，中国营养健康消费品市场规模将达约3188亿元，年复合增长率约9%。

消费者健康意识的提升，对创新、高效健康成分的需求大增，为DHM的市场拓展营造了绝佳环境。

当科学洞察遇见技术匠心，DHM的故事已超越单一成分的范畴。它代表着天然产物研究的范式转变——从粗放式提取到精准化设计，从经验性应用到机制性开发。佳福瑞与梁京院士团队用多年坚守证明：那些曾被视为“天然缺陷”的技术壁垒，终将在持续创新中转化为产业护城河。

此刻，我们诚邀全球伙伴共同见证：一个属于DHM的黄金时代，正在被重新书写。

参考资料

Yang, Z., Li, T., Wang, C., Meng, M., Tan, S., and Chen, L. (2023). Dihydromyricetin inhibits M1 macrophage polarization in atherosclerosis by modulating miR-9-mediated SIRT1/NF-κB signaling pathway. Mediat. Inflamm. 2023, 2547588. doi:10.1155/2023/2547588

Chen, Y., Song, Z., Chang, H., Guo, Y., Wei, Z., Sun, Y., et al. (2023a). Dihydromyricetin inhibits African swine fever virus replication by downregulating toll-like receptor 4-dependent pyroptosis in vitro. Vet. Res. 54 (1), 58. doi:10.1186/s13567-023-01184-8

Feng, L., Que, D., Li, Z., Zhong, X., Yan, J., Wei, J., et al. (2021). Dihydromyricetin ameliorates vascular calcification in chronic kidney disease by targeting AKT signaling. Clin. Sci. (Lond). 135 (21), 2483–2502. doi:10.1042/CS20210259

Wang, J. T., Jiao, P., Zhou, Y., and Liu, Q. (2016). Protective effect of dihydromyricetin against lipopolysaccharide-induced acute kidney injury in a rat model. Med. Sci. Monit. 22, 454–459. doi:10.12659/msm.897076

Liu, D., Mao, Y., Ding, L., and Zeng, X. A. (2019). Dihydromyricetin: a review on identification and quantification methods, biological activities, chemical stability, metabolism and approaches to enhance its bioavailability. Trends Food Sci. Technol. 91, 586–597.

Yan, Q., Li, M., Dong, L., Luo, J., Zhong, X., Shi, F., et al. (2023). Preparation, characterization and protective effect of chitosan - tripolyphosphate encapsulated dihydromyricetin nanoparticles on acute kidney injury caused by cisplatin. Int. J. Biol. Macromol. 245, 125569.

Shi, C., Wang, J., Zhang, R., Ishfaq, M., Li, Y., Zhang, R., et al. (2022). Dihydromyricetin alleviates Escherichia coli lipopolysaccharide-induced hepatic injury in chickens by inhibiting the NLRP3 inflammasome. Vet. Res. 53 (1), 6. doi:10.1186/s13567-022-01024-1

Matouk, A. I., Awad, E. M., El-Tahawy, N., El-Sheikh, A., and Waz, S. (2022). Dihydromyricetin alleviates methotrexate-induced hepatotoxicity via suppressing the TLR4/NF-κB pathway and NLRP3 inflammasome/caspase 1 axis. Biomed. Pharmacother. 155, 113752. doi:10.1016/j.biopha.2022.113752

Yan, Y., Wang, K., Tang, X., Gao, J. F., and Wen, B. Y. (2019). Phytochemicals protect L02 cells against hepatotoxicity induced by emodin via the Nrf2 signaling pathway. Toxicol. Res. (Camb) 8 (6), 1028–1034. doi:10.1039/c9tx00220k

Silva, J., Yu, X., Moradian, R., Folk, C., Spatz, M. H., Kim, P., et al. (2020b). Dihydromyricetin protects the liver via changes in lipid metabolism and enhanced ethanol metabolism. Alcohol. Clin. Exp. Res. 44 (5), 1046–1060. doi:10.1111/acer.14326

Gong, H., Xu, H., Li, M., and Zhang, D. (2022). Molecular mechanism and therapeutic significance of dihydromyricetin in nonalcoholic fatty liver disease. Eur. J. Pharmacol. 935, 175325. doi:10.1016/j.ejphar.2022.175325

Zhou, X., Yu, L., Zhou, M., Hou, P., Yi, L., and Mi, M. (2021). Dihydromyricetin ameliorates liver fibrosis via inhibition of hepatic stellate cells by inducing autophagy and natural killer cell-mediated killing effect. Nutr. Metab. (Lond). 18 (1), 64. doi:10.1186/s12986-021-00589-6

Zhao, Y., Liu, X., Ding, C., Gu, Y., and Liu, W. (2021). Dihydromyricetin reverses thioacetamide-induced liver fibrosis through inhibiting NF-κB-Mediated inflammation and TGF-β1-regulated of PI3K/Akt signaling pathway. Front. Pharmacol. 12, 783886. doi:10.3389/fphar.2021.783886

Cheng, L., Wang, X., Ma, X., Xu, H., Yang, Y., and Zhang, D. (2021). Effect of dihydromyricetin on hepatic encephalopathy associated with acute hepatic failure in mice. Pharm. Biol. 59 (1), 557–564. doi:10.1080/13880209.2021.1917625

Zhou, J., Yue, J., Yao, Y., Hou, P., Zhang, T., Zhang, Q., et al. (2023). Dihydromyricetin protects intestinal barrier integrity by promoting IL-22 expression in ILC3s through the AMPK/SIRT3/STAT3 signaling pathway. Nutrients 15 (2), 355. doi:10.3390/nu15020355、

Jia L, zhao w, Sang Wang w, Wei w, Wang y, zhao f, Lu f,liu f, inhibitory Efect of a flavonoid Dihydromyricetin against AB40 Amyloidogenesis and itsAssociated Cytotoxicity, Acs chem Neurosc. 2019 Nov 20;10(1 1;.4696-4703. doi: 10.1021/acschemneuro.9b00480. Epub 2019 0ct 21. PMID: 31596069.

Watanabe, S., Omran, A. A., Shao, A. S., Xue, C., Zhang, Z., Zhang, J., et al. (2022). Dihydromyricetin improves social isolation-induced cognitive impairments and astrocytic changes in mice. Sci. Rep. 12 (1), 5899. doi:10.1038/s41598-022-09814-5

Guo, L., Tan, K., Luo, Q., and Bai, X. (2020b). Dihydromyricetin promotes autophagy and attenuates renal interstitial fibrosis by regulating miR-155-5p/PTEN signaling in diabetic nephropathy. Bosn. J. Basic Med. Sci. 20 (3), 372–380. doi:10.17305/bjbms.2019.4410

Xiao, T., Wei, Y., Cui, M., Li, X., Ruan, H., Zhang, L., et al. (2021). Effect of dihydromyricetin on SARS-CoV-2 viral replication and pulmonary inflammation and fibrosis. Phytomedicine 91, 153704. doi:10.1016/j.phymed.2021.153704

Li, Z., Geng, J., Xie, B., He, J., Wang, J., Peng, L., et al. (2022). Dihydromyricetin alleviates pulmonary fibrosis by regulating abnormal fibroblasts through the STAT3/p-STAT3/GLUT1 signaling pathway. Front. Pharmacol. 13, 834604. doi:10.3389/fphar.2022.834604

Xiong, X., Xia, M., Niu, A., Zhang, Y., Yin, T., and Huang, Q. (2022). Dihydromyricetin contributes to weight loss via pro-browning mediated by mitochondrial fission in white adipose. Eur. J. Pharmacol. 935, 175345. doi:10.1016/j.ejphar.2022.175345

Wu, J., Xiao, Z., Li, H., Zhu, N., Gu, J., Wang, W., et al. (2022). Present status, challenges, and prospects of dihydromyricetin in the battle against cancer. Cancers (Basel) 14 (14), 3487. doi:10.3390/cancers14143487

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