6月3日,礼来与Camurus签下一项高达 8.7 亿美元的许可协议,为自己的肥胖/糖尿病药物组合浇一把热油。
通过此次合作,礼来可利用 Camurus 的长效输送技术 FluidCrystal,基于自身最多四种化合物开发并商业化长效肠促胰岛素产品。该合作中考虑的肠促胰岛素化合物,包括 GIP /GLP - 1 双受体激动剂、三 GIP、胰高血糖素和 GLP - 1 受体激动剂,以及包含 amylin 受体激动剂的选择权。
Camurus 有望获得高达 2.9 亿美元的预付款、开发和监管里程碑付款,还有资格获得另外 5.8 亿美元的基于销售的里程碑付款,以及全球产品净销售额的个位数分级版税。
Camurus总部位于瑞典公司,首席执行官兼首席科学官 Fredrik Tiberg 在新闻稿中表示:“通过与代谢疾病领域的全球领导者礼来合作,我们在快速扩展的影响数亿人的适应症领域利用我们的 FluidCrystal 技术,同时保持我们自己在中枢神经系统和罕见疾病领域的商业重点。”
礼来的心血管代谢产品线在肥胖和糖尿病领域充满前景,包括 GIP/GLP - 1 / 胰高血糖素受体激动剂 retatrutide、GLP - 1 候选药物 orforglipron、 和淀粉样蛋白受体激动剂 eloralintide。该公司还在继续研究其 GIP/GLP - 1 超级明星药物 tirzepatide,探索更高剂量以及用于其他适应症,如代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。
Camurus 的 FluidCrystal 技术旨在通过预填充注射器或自动注射笔在较长时间内输送药物物质。由于 FluidCrystal 技术中使用的脂质溶液在与患者的体液接触后会变成液晶凝胶,该凝胶旨在将活性成分包裹在配对药物中。然后,液体基质随着时间的推移分解,缓慢释放包裹的活性成分,并从数天到数月持续产生益处。
在长效肥胖药物领域,礼来与诺和诺德尚未形成垄断优势,有许多公司如 Metsera 正在迎头赶上。Metsera 的长效减肥药临床数据惊艳,正在计划研究每月注射每月一次的超长效 GLP - 1 候选药物。
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