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葛根素注射液（青岛金峰）

泰然健康网
2026-02-08 11:04

成份

葛根素

规格

8 mL:400mg

不良反应

1．个别病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等消化道反应，继续用药自行消失。

2．少数病人可出现皮疹、过敏性哮喘、过敏性休克等过敏反应。一旦出现上述不良反应立即停药并对症治疗。

3．偶见急性血管内溶血：寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等。

禁忌

1．严重肝、肾功能不全，心力衰竭及其它严重器质性疾病患者禁用。

2．对本药过敏或过敏体质者禁用。

药理作用

葛根素系从豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷，为血管扩张药，有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量，改善微循环和抗血小板聚集的作用。

动物试验表明：（1）葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因 R 等物质；（2）葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用；（3）葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射 30 mg/kg 后，冠脉血流量可增加 40%，血管阻力降低 29%；（4）葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中 5-HT 释放。

小鼠静脉、腹腔注射葛根素的 LD50分别为 634.3 mg/kg、1412.2 mg/kg。动物长期毒理实验表明，葛根素无蓄积毒性，对心、肝、脾、肺、肾等无明显毒性。致突变试验显示，葛根素无任何致突活性。致畸试验表明，葛根素对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞均无致畸作用。

药代动力学

动物实验表明，小鼠静脉注射葛根素后，随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期（t1/2β）依次降低（11.80、10.37、4.65hr），分布半衰期（t1/2α）依次增加（0.53、0.64、0.67hr）；葛根素静脉注射 5 mg/kg，健康志愿者的分布半衰期（t1/2α）、消除半衰期（t1/2β）分别为 10.3、74.0 min，平均滞留时间（MRT）为 1.28hr，稳态表观分布容积（Vss）为 0.298L/kg。属于开放二室模型。血浆蛋白结合率为 24.6%。药物在各组织的分布以肝、肾、心脏和血浆中较高；睾丸、肌肉和脾脏次之；并可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低。