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中国首个口服GLP-1来了!礼来穆优达奥氟格列隆在阿里健康开启预约

11月12日,礼来中国宣布其穆优达®(奥氟格列隆钙片,以下简称“奥氟格列隆”)获得国家药品监督管理局批准为1类新药上市,奥氟格列隆成为国内首个获批用于成人体重管理的口服GLP-1受体激动剂,中国也因此成为全球首批批准该药物的国家之一。

阿里健康同步上线预约承接服务,即日起,消费者可在淘宝App搜索"奥氟格列隆"进入预约通道,完成线上问诊与预约登记后,预约用户可获得药师用药指导及疾病科普服务。

奥氟格列隆是口服小分子非肽类胰高血糖素样肽–1受体激动剂(GLP-1 RA)。适用于在控制饮食和增加运动基础上,用于肥胖或超重并伴有至少一种体重相关合并症的成人体重管理。该药物每日一片,可在全天任何时间服用,不受饮食和饮水限制。

在临床研究中,奥氟格列隆展现出代谢相关指标的积极改善。在肥胖症人群ATTAIN-1临床研究中,接受最高剂量奥氟格列隆治疗并持续治疗72周的患者平均体重下降12.4kg,约40%的患者减重超过15%;内脏脂肪减少超过30%,腰围较基线减少最大约11厘米。

此外,ATTAIN系列临床研究显示,奥氟格列隆降低了多项心血管代谢风险指标,包括非高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和收缩压。奥氟格列隆观察到的不良事件以胃肠道反应为主,绝大多数为轻至中度,主要发生于剂量递增期间,并随时间推移逐渐减少;研究中未观察到肝脏安全性信号。

据悉,其成人2型糖尿病适应症正在国家药监局审批过程中。

阿里健康作为“新特药首发阵地”也并非第一次承接礼来的"全球重磅"。穆优达®奥氟格列隆的上市为患者增添了一个重要的口服治疗新选择,从穆峰达©、穆优达®到未来更多的创新成果,阿里健康和礼来在代谢领域的合作,持续践行这一承诺—一不断为医护人员和患者带来更多治疗选择,更好地支持心血管代谢慢性疾病的长期管理。

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