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北京停售俏妹牌减肥胶囊该产品违法添加西布曲明等成分

北京停售俏妹牌减肥胶囊该产品违法添加西布曲明等成分

北京市药监局日前发出通知,要求在全市范围内停止销售俏妹牌减肥胶囊。同时,要求各级保健食品经营单位进行自查,如发现相关批次产品一律就地封存,并上报所在地药监分局。 经检测,此次停售的保健食品俏妹牌减肥胶囊标示的出品/生产企业为青海青藏高原天然药用植物科技开发有限公司;生产日期及批号为20101003,标示的批准文号为卫食健字(2003)第0129号。据检测,该产品存在违法添加“西布曲明”、“酚酞”等药物成分。据悉,北京市药监局已要求各药监分局对辖区内的保健食品经营单位进行检查。 ......阅读全文

使用盐酸舍曲林胶囊过量的危害介绍

  有证据表明,舍曲林在过量服用时仍有很大的安全范围。曾有舍曲林单独过量服用高达13.5g的报道。曾有过量服用舍曲林导致死亡的报道,但大多出现于与其它药物和/或酒精联合应用的情况下。因此,应对任何用药过量给与积极治疗。  药物过量症状包括有因5-羟色胺引起的不良反应如嗜睡、胃肠不适(如恶心和呕吐)、

简述盐酸舍曲林胶囊的适应症

  舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。  舍曲林也用于治疗强迫症,初始治疗有反应后,舍曲林在治疗强迫症二年的时间内,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。

关于伊曲康唑胶囊的用药禁忌介绍

  1、 -孕妇  对于孕妇,只有在疾病危机生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时,方可使用本品。使用本品的育龄妇女,应采取适当的避孕措施,直至治疗结束后的下一个月经周期。  动物研究显示伊曲康唑有生殖毒性。  孕妇使用本品的资料有限。据上市后用药经验,有先天性畸形的病例报告,包括骨胳、泌尿生殖道、心

简述伊曲康唑胶囊的药理作用

   -药物治疗学分类:J02A C02(系统性抗真菌药,三唑类衍生物)。   -伊曲康唑是三唑类衍生物,具有广谱抗真菌活性。   -体外试验显示伊曲康唑在常规浓度范围(≤0。025μg/ml至0。8μg/ml)内可抑制多种人体致病真菌的生长,这些真菌包括:  ·皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状

关于盐酸舍曲林胶囊的用法用量介绍

  成人每日服药一次,早或晚均可,与食物同服或不同服均可。通常治疗抑郁症和强迫症的有效剂量为50毫克(1粒)/日。  少数患者疗效不佳而对药物耐受较好时,可在几周内根据疗效逐渐增加药物剂量、每次增加50毫克(1粒),最大可增至200毫克(4粒)/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量

盐酸曲马多胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加水使盐酸曲马多溶解,滤过,取滤液,照盐酸曲马多鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液

盐酸曲马多缓释胶囊的含量测定方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于盐酸曲马多0.2g),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超声使盐酸曲马多溶解,加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)约40ml,混匀,放冷,用醋酸醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶

盐酸曲马多缓释胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物细粉适量(约相当于盐酸曲马多0.2g),加水5ml,振摇使盐酸曲马多溶解,滤过,取续滤液4滴置小试管中,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留

盐酸曲美他嗪胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振摇使盐酸曲美他嗪溶解,滤过,取滤液lml,照盐酸曲美他嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品内容物细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含盐酸曲美他嗪20μg的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则040

盐酸曲美他嗪胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾入100m量瓶中,囊壳用水适量清洗,洗液并入量瓶中,加水适量超声使盐酸曲美他嗪溶解,用水稀释至刻度,摇匀,离心(转速为每分钟5000转)15分钟,取上清液对照品溶液取盐酸曲美他嗪对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1

盐酸曲美他嗪胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸曲美他嗪l0mg),加水5ml,振摇使盐酸曲美他嗪溶解,滤过,取滤液lml,照盐酸曲美他嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品内容物细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含盐酸曲美他嗪20μg的溶液,滤过,照紫外可见分光光度法(通则04

盐酸曲马多缓释胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物细粉适量(约相当于盐酸曲马多0.2g),加水5ml,振摇使盐酸曲马多溶解,滤过,取续滤液4滴置小试管中,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留

盐酸曲马多缓释胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物细粉适量(约相当于盐酸曲马多0.2g),加水5ml,振摇使盐酸曲马多溶解,滤过,取续滤液4滴置小试管中,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间

盐酸舍曲林胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加乙醇使盐酸舍曲林溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.2mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266n

盐酸曲马多缓释胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于盐酸曲马多50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超声使盐酸曲马多溶解,加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)约40ml,摇匀,放冷,用醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对

恩曲他滨胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加水溶解并稀释制成每lml中含恩曲他滨15g的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在235mm与280nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的

认监委药监局螺旋藻结论打架 疑检测标准不同

  多家企业螺旋藻产品铅超标一事,让汤臣倍健等企业卷入质量风暴。   包括绿A公司在内的6大螺旋藻品牌日前被媒体曝出“重金属铅含量超标”,全国多家销售点也已对相关产品进行主动下架。然而,昨天凌晨,国家食品药品监督管理局在官方网站公布了以螺旋藻为原料的13家保健食品重金属专项监督检查结果,显示仅有1

食药局公布螺旋藻铅超标监督检查结果

  2012年3月30日,国家食品药品监督管理局公布以螺旋藻为原料保健食品重金属专项监督检查结果。   2012年2月,针对以螺旋藻为原料的保健食品存在重金属超标隐患,国家食品药品监督管理局组织中国食品药品检定研究院、北京市药品检验所等7家检验机构对市场上部分以螺旋藻为原料保健食品开展了铅、砷、汞

三九药业天母降压片等违法宣传欺骗误导消费者

  73个药品广告批文撤销   严重篡改审批内容违法宣传欺骗误导消费者   9个违法药品和保健食品广告被曝光   晨报讯 国家药监局昨天发布了去年第2期违法药品、医疗器械、保健食品广告的公告,共有9种违法广告被曝光,73个药品广告批准文号被撤销。   国家药监局通报,去年6月至12月,各地通

抗抑郁市场2020年将达140亿 药企大佬纷纷觊觎

  10月10日是世界精神卫生日。据2012年世界卫生组织发布的报告,抑郁症在世界十大疾病中发病率位列第四,全球发病率达5%,发病人数约为3.5亿。据预测,抑郁症2020年将上升为全球第二大疾病,仅次于心脏病,其发病率攀升速度令人咂舌。  根据IMS的数据,全球精神疾病用药规模已经超过360亿美元,

关于马来酸曲美布汀片的药理作用介绍

  1.对消化道运动的作用  (1)胃运动调节作用  离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/ml本药,可使其自律运动的振幅减小。此外,还可以增加同一标本在28℃时的不规则微弱运动的频率和振幅,使其趋于规律的节律性收缩。  当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg本药后,可使其胃的不规则运

关于马来酸曲美布汀分散片的基本介绍

  一、马来酸曲美布汀分散片,适应症为:  1. 胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。  2.肠易激综合症。  二、用法用量:成人口服,每次1~2片(0.1~0.2g),每日3次。根据年龄、症状适当增减剂量或遵医嘱。  三、不良反应:  本品毒性

今年起药店禁售保健食品 卖药须附产品档案

  本报讯今年起,用保健食品,甚至普通食品冒充药品的“山寨药”,将在药店被禁止销售。   国家食品药品监督管理局于去年年末下发《关于进一步规范药品零售企业经营行为的通知》,明令禁止药店继续经营与药品包装相似、与药品同名或者名称相仿、宣传功能主治的非药品类产品。   《通知》还要求,药店在销售药品

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