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手部先天性畸形患者可出现多指、并指、巨指的异常畸形变化。疾病的发生主要与遗传等有关,需遵医嘱采取相应的手术切除治疗。
手部先天性畸形可分为多指畸形、并指畸形、巨指畸形三种,其具体表现有一定的不同。
多指畸形:患者可表现为异常的手指数量增多,甚至是完全多出一个完整的手指,与原有手指的外观相似。
多指畸形图
并指畸形:多与巨指畸形同时出现,两个手指可部分或全部连接、融合在一起,二者的皮肤、组织和指骨都有融合,指甲连成一片。
并指畸形图
巨指畸形:症状可表现为某个手指出现异常的肿大、畸形,整体变得粗大、肥厚,皮肤、皮下组织、神经、血管等也随之粗大,但皮肤颜色常无异常表现。
巨指畸形图
手部先天性畸形的病因不是非常明确,可能和遗传因素、胚胎学因素以及胚胎期外界因素有关。孕妇在怀孕早期接触药物、放射线或患有疾病、营养不良等,容易导致胚胎发育受到不良影响,从而出现手部先天性畸形。
手部先天性畸形患者多需要手术治疗,目的是改善功能以及外观。多在学龄前进行手术,严重畸形者或手术影响骨骺者,可适当将手术时机延后。
[1]陈孝平,汪建平,赵继宗.外科学.第9版[M].北京.人民卫生出版社.2018.599.
[2]田伟.实用骨科学.第2版[M].北京.人民卫生出版社.2016.804-805.
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