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[单选题]
在我国,有肥胖症治疗适应证且获得国家药监局批准的药物?()
A.环丙甲羟二羟吗啡酮(纳曲酮)
B.氯卡色林
C.利拉鲁肽
D.芬特明/托吡酯
E.奥利司他
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B.氯卡色林
C.利拉鲁肽
D.芬特明/托吡酯
E.奥利司他
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更多“在我国,有肥胖症治疗适应证且获得国家药监局批准的药物?()”相关的问题
第1题
下列关于GLP-1RA类药物的共同特点描述正确的是()
A.胃肠道不良反应为GLP-1RA最常见的不良反应,大多数为轻到重度且呈一过性
B.均具备单药治疗和联合治疗的适应证
C.动物源型GLP-1RA与人源性GLP-1RA的注射部位不良反应的发生率相似
D.GLP-1RA对甲状腺具有不良影响
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第2题
以下属于新药范畴地有:()。
A.我国未生产过地药品
B.改变给药途径地药品
C.改变剂型地药品
D.增加新适应证地药品
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第3题
下列不属于肌力评定适应证的是:()。
A.截肢患者
B.脊髓灰质炎患者
C.脊髓损伤的患者
D.肥胖症患者
E.骨关节炎患者
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第4题
三唑仑的临床适应证()。
A.失眠治疗
B.麻醉前给药
C.抗惊厥
D.全身诱导
E.小儿基础麻醉
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第5题
地高辛临床适应证是A.治疗室性心律失常的首选药B.治疗慢性心功能不全C.治疗高胆固醇血症D.治疗心
地高辛临床适应证是
A.治疗室性心律失常的首选药
B.治疗慢性心功能不全
C.治疗高胆固醇血症
D.治疗心绞痛
E.治疗动脉粥样硬化
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第6题
III期临床试验的主要目的?()
A.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
B.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性
C.其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
D.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
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第7题
古代民间季节性饮用药酒,以下哪项不对?()
A.具有药物的基本特征
B.必须在医生监督下使用
C.已获得国家或地方卫生行政主管部门批准文号
D.适应证广泛无毒副作用
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第8题
以下关于哌替啶的应用原则、适应证错误的是()。
A.严格按国家有关规定管理,严格按适应证使用
B.慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用
C.与氯丙嗪、异丙嗪等合用时用于人工冬眠
D.疼痛原因未明确前,可以使用本药,以防疼痛给病人带来的巨大痛苦
E.胆绞痛、肾绞痛时需与阿托品合用
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第9题
非手术治疗适应证()。
A.绞窄性肠梗阻穿孔性腹膜炎
B.胆囊穿孔性腹膜炎
C.腹膜炎原因不明,且无局限趋势
D.病程超过24小时,腹部症状、体征减轻,炎症局限化
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第10题
胰岛素的适应证有()。
A.重症糖尿病(1型)
B.口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病
C.糖尿病合并酮症酸中毒
D.以上都是
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