辉瑞减肥神药（danuglipron）显不良反应严重而停止开发
肥胖成为全球性的健康挑战，药物治疗被寄予厚望。12月1日，辉瑞公司发布公告，最新研发的减肥药物引发了人们的关注和担忧。
根据周五辉瑞公司的披露，其新药 danuglipron 在肥胖患者中一天两次的用法引发了较高比例的不良副作用，主要是轻微的胃肠道反应。更令人担忧的是，试验中有相当比例的患者选择停止使用这一药物，这引发了对其安全性和有效性的质疑。
辉瑞公司宣布，目前每日两次服用的 danuglipron 制剂不会进入第三阶段的研究。尽管如此，公司仍计划在 2024 年上半年公布该药物的二期试验数据，希望这些数据能够为未来提供更多信息。这一举措受到了外界的关注，许多专家和投资者都在等待这些数据的发布，以决定是否继续对每日一次的药丸进行更为深入的研究。
然而，即使药物显示出在短期内显著的体重减少效果，辉瑞公司的数据也显示了不容忽视的副作用。在试验中，高达 73% 的患者出现了恶心，47% 出现呕吐，25% 出现腹泻等不良事件。相比之下，在一项中期试验中服用礼来公司药丸或 forglipron 的患者中，有 10% 至 21%的患者 在 32 周时因不良副作用而停止治疗。在辉瑞实验中，更令人忧虑的是，超过一半的患者因为副作用而选择中止使用该药物，相比之下，使用安慰剂的患者中止使用的比例要低一些。
这些数据引发了公众对减肥药物安全性和长期效果的担忧。尽管体重减少的统计数据令人鼓舞，但副作用的发生率和使用者的停药率表明了药物在实际应用中可能面临的挑战。对于减肥药物，人们更期待安全性和长期效果的保证，而这需要更深入、更全面的研究和数据支持。
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