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药品说明书.doc

泰然健康网
2024-12-18 17:21

药品说明书.doc

上传人：shping 文档编号：91354339 上传时间：2019-05-13 格式：DOC 页数：182 大小：3.65MB

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关键词：药品说明书资源描述：

Zoletil 舒泰
注射用麻醉剂
[成
分]
每只冻干瓶含有:
Zoletil 20
替来他明(Tiletamine,盐酸盐)……………………………50mg
唑拉西泮(Zolazepam,盐酸盐)……………………………50mg
赋形剂
Zoletil 50
替来他明(Titetamme,盐酸盐)…………………………125mg
唑拉西泮(Zolazepam,盐酸盐)…………………………125mg
赋形剂
Zoletil
100
替来他明(Tiletamine,盐酸盐)…………………………250mg
唑拉西泮(Zolazepam,盐酸盐)…………………………250mg
赋形剂
每只稀释瓶含有5ml灭菌稀释液,用于稀释冻干瓶内的麻醉剂。
[简
介]
Zoletil舒泰是一种全新的注射用麻醉剂,含有分离型麻醉剂成分替来他明(Tiletamine)和兼有镇定剂和肌肉松弛的作用的唑拉西泮(Zolazepam)。Zoletil舒泰具有诱导期短、副反应小、最安全等特点。不管是通过肌肉注射,还是通过静脉注射,Zoletil舒泰都具有良好的耐药性。Zoletil舒泰具有非常高的安全指数。
[适用范围]
用于犬、猫、及野生动物的封闭麻醉和全身麻醉。
[剂
量]
手术前用药
? ? 硫酸阿托品? ? 犬:0.1mg/kg皮下注射:
猫:0.05mg/kg皮下注射。
15分钟后注射Zoletil舒泰。
诱导剂量
? ? 犬:7—25mg/kg体重,肌肉注射。或5—l0mg/kg体重,静脉注射。
? ? 猫:10—15mg/kg体重,肌肉注射。或5—7.5mg/kg体重,静脉注射。
? ? 麻醉持续时间:根据以上剂量,持续20—30分钟(舒泰100持续30—60分钟)。
补充注射
第1次剂量的1/2—1/3,最好是静脉注射。
野生动物
维克公司提供的小册子《ZOLETIL—野生动物的麻醉剂》(ZOLETIL,anaesthetic of the wild fauna)内有更详细的内容。
灵长类(平均)肌肉注射.....................4-6mg/kg
猫科动物(平均)肌肉注射...................4-7.5mg/kg
犬科动物(平均)肌肉注射....................5-11mg/kg
熊科动物(平均)肌肉注射...................3.5-8mg/kg
牛科动物(平均)肌肉注射..................3.5-33mg/kg
灵猫科动物(平均)肌肉注射.................2.5-6mg/kg
鼠科动物(平均)肌肉注射...................50-75mg/kg
兔(平均)肌肉注射.........................50-75mg/kg
豚鼠(平均)肌肉注射..........................20mg/kg
仓鼠(平均)肌肉注射........................50mg/kg
[使用方法]
用全部的稀释液将冻干的活性成分溶解,获得需要的浓度(Zoletil舒泰20:20mg/ml;Zoletil舒泰50:50mg/ml;Zoletil舒泰100:100mg/ml;
对于野生动物,如果使用标枪注射器,使用的浓度可以提高,可以减少稀释液的用量,使麻醉剂浓度达到400mg/ml。
[禁忌症]
?动物用全身有机磷或氨基甲酸盐治疗时。
严重的心脏或呼吸机能障碍。
?胰腺功能不全。
?严重高血压。
[注意事项]
仅供动物使用。
推荐在实施麻醉前禁食12小时。
?确保在安静和阴暗的环境下苏醒。
?注意给麻醉的动物保温,防止热量失去过多。
[与其它药物的相互作用]
不要与以下药物同时使用:
吩噻嗪(乙酰丙嗪、氯丙嗪),因为可能会出现心脏和呼吸功能降低和体温降低的风险。
?氯霉素,因为降低麻醉药的代谢率。
[保
存]
Zoletil舒泰在冻干状态至少可以保存2年,稀释后,在4℃暗处,可以保存8天。
[包装说明]
Zoletil舒泰20:每盒2瓶(冻于瓶十稀释液瓶)
Zoletil舒泰50:每盒2瓶(冻干瓶十稀释液瓶)
Zoletil舒泰100:每盒2瓶(冻干瓶十稀释液瓶)
生产商:法国维克宠物保健公司Virbac
恩氟烷说明书
[药品名称]
? ? 通用名:恩氟烷
? ? 商品名;易使宁
英文名:Enflurane
? ? 本品主要成分及化学名称为: 恩氟烷,(±) 2-氯-1-二氧甲氧基-1,1,2-氟乙烷。
[性
状]
? ? 本品为无色的澄明液体,易挥发,有醚的特臭。
[药理毒理]
? ? 恩氟烷诱导麻醉和从麻醉中恢复都是快速的。恩氟烷可引起微弱的刺激流延或支气管分泌物。咽喉反射迅速变得迟,可通过改变吸入的恩氟烷浓度来迅速的改变麻醉的水平。恩氟烷在麻醉深度增加时可以减少换气。如果不能支持换气。那么在麻醉较深的水平下,将会得到较高水平的二氧化碳分压。恩氟烷激发用乙醚曾见过的记忆反应。在麻醉诱导时会发生血压的降低,手术刺激后又恢复到几乎正常。麻醉深度的进一步增加将产生对应的低血压的增加,心率保持相对稳定没有明显的心搏徐缓现象。心电图监测和记录保持稳定。动脉血中二氧化碳水平的升高不会改变心律。人体研究表明在恩氟烷麻醉时含肾上腺素溶液给药时有相当大的安全范围,恩氟烷麻醉已用于人体中嗜铬细胞瘤的切除手术而没有发生室性心律失常现象。在病人研究基础上,恩氟烷麻醉和注射含肾上腺素溶液来获得在高血管分布区域的止血(蝶骨手术),对断定可以忍受肾上腺素给药的病人在超过10分钟时间采用皮下注射大于每公斤2毫克的肾上腺素,这就代表了在体重为70公斤病人的身上,将使用14ml
1:00000的含肾上腺素的溶液(10ug/ml)或等效测量,每小时将重复给药3次(每小时总量为42毫升)同时给予利多卡因将会增加在恩氟烷麻醉期间使用肾上腺素的安全性。利多卡因的效应是于剂量相关的。在血管收缩化合物的使用中应当观察所有常见的预防措施。在麻醉的正常水平下进行腹内手术时肌肉应当有足够的松弛,肌肉松弛药可以用来获得较大的松弛状态并且所有的肌肉松弛药物都可以和恩氟烷兼容。非去极化肌肉松弛剂都有效。在普通70kg成年人中,6-9毫克的d-筒箭毒碱或1.0-1.5毫克的帕乌龙将会产生抽搐高度的90%或者更大的抑制,新斯的明不会反转恩氟烷的直接效应。恩氟烷0.25-0.1%(平均0.5%),所产生的痛觉缺失相当于30-60%氧化亚氮经阴道给药所产生的效果。使用任何一种药物,病人仍保持清醒,合作和有方向感。母亲的失血量是相当的。这些临床方案可产生正常的阿普加评分?(出生婴儿一分钟的生理指标),新生命出现的24小时之内对新生儿神经行为的系列检查显示无论恩氟烷或是氧化亚氮的痛觉缺失都与明显的神经行为改变没有相互关联。
? ? 当用于产科痛觉消失时,无论恩氟烷或是氧化亚氮都不能改变血尿素氮,肌酐、尿酸、渗透压。这两个药物用于产科痛觉消失的唯一不同之处在于使用恩氟烷可能显示较高的吸入氧气浓度。
? ? 恩氟烷的止痛剂量约1.0%,在生产和分娩时不会显著的抑制子宫收缩的速率和力量。子宫收缩较慢的速率和子宫收缩的力量的减少在给予恩氟烷1.0-2.0%是可以被记录到:恩氟烷给药浓度达到2.0-3.0%之间时子宫收缩就完全终止。恩氟烷替换环状肽催产素对子宫肌层的响应,这样在较低浓度