“健康百日”公益挑战赛
2019年11月2日 无锡
2019年首届中国医师公益大会今日在无锡召开，本次大会期间，武田携手合作方Virgin Pulse，宣布启动“健康百日”公益挑战赛，帮助血友病患者打造专属健康管理方案，以期为他们的健康生活带来长期、积极的影响。
武田中国血友病及罕见病事业部负责人陆义骏，武田中国患者服务与公共事务部负责人张敏，中国初级卫生保健基金会秘书长成吉，中国医学科学院血液学研究所主任医师、血栓止血诊疗中心主任杨仁池，南昌市第一医院血液科主任邬国和等业界代表、专家共同出席本次启动仪式。
关于“健康百日”公益挑战赛
什么是“健康百日”公益挑战赛？
“健康百日”公益挑战赛是一项全球性的健康关爱活动，该活动创新性地引入智能手环和健康管理APP等新一代智能健康管理工具，并通过“专家领队、科学指导”的团队竞技模式，鼓励血友病患者在医生的专业指导下完成健康运动指标，从而培养终身受益的健康生活方式。
挑战赛赛制
比赛以组队形式进行，由队长带领六名患者在为期100天的赛程中完成各项健康挑战，从运动、营养、睡眠、注意力和平衡性五个方面鼓励参赛者达成目标。
大脑训练：通过均衡的大脑训练帮助恢复精力，集中注意力面对繁忙的工作。
目标设定：在忙碌的工作环境中，帮助你设定目标，进入状态并发挥最佳水平。
睡眠程序：量身打造睡眠程序，提高睡眠质量，改善精神状态。
报名情况
“健康百日”全球公益挑战赛迄今为止已经成功举办了15年，覆盖全球190个国家和地区。1最新启动的2019年“健康百日”活动主要面向出血性疾病患者，并创新性地引入了由专业医生亲自带队指导的团队挑战模式，目前已得到全球900多名血友病及血管性血友病患者的积极响应。
目前，中国地区已有23支队伍报名参赛， 共覆盖超过160名医生和患者。
成功经验分享
RAMONCITO
菲律宾
非常感谢Virgin Pulse举行了这场很棒的挑战赛。我感到身心都非常愉悦。我感觉比以往更加轻快，更有活力。100天挑战赛或许已近尾声，但对我来说，这将会是全新生活的开始。
KIM
联合国，塞拉利昂
我开始经常吃些水果，感觉健康多了。我已经减了2公斤体重，每个人都恭喜我瘦身成功，我的皮肤也焕发出光彩。我的精力无疑更加充沛，我在健康上的改变被办公室的同事看在眼里，他们也想加入进来！
SARAH
澳洲药剂师
我在继续记录我的步数，给自己举办个人挑战赛。我平均每天走1.2万步以上，现在我跟踪到1.5万步以上的步数。这样，健康习惯已成为常态。有如此多的方法感受鼓舞和动力——也有如此多的方法了解和感受健康生活的种种好处。
专家指导百日挑战
助力普及规范化预防治疗理念
什么是出血性疾病？
■ 出血性疾病是一类由于止血机制异常所致的疾病统称。
■主要表现为身体不同部位的出血，严重影响患者的身心健康。其中，以血友病和血管性血友病较为常见。
■有数据统计，全球约有40万名血友病患者2，在中国，血友病患者预计约有13.6万人3。
■许多血友病患者由于未能做好规范化预防治疗出现了关节病变甚至致残，导致他们想动却不敢动、不能动，给血友病患者家庭及社会都带来了极大的心理负担。
■ 因此，普及科学的规范化治疗理念，避免关节损伤风险，助力患者早日回归健康生活刻不容缓。
杨仁池教授
中国医学科学院血液学研究所主任医师
血栓止血诊疗中心主任
“许多血友病患者存在‘不能动，会出血’的认知误区；而事实上，在做好规范预防治疗并定期进行关节评估、随访的前提下，我们鼓励血友病患者通过适量运动增加肌肉力量，从而保护关节，减少出血可能性，尽早实现自由人生。‘健康百日’公益挑战赛以一种创新而新颖的形式，通过医生的专业指导帮助患者培养积极、健康的生活方式和科学的体育运动习惯，对于血友病患者的疾病长期管理具有重要意义。”
科技手段打造个体化健康管理方案
让公益关爱更“智能”
为进一步提高公益项目的有效性，更好地助力患者实现科学疾病管理，本次武田在“健康百日”公益挑战赛中引入了全新的智能科技，每个参赛队伍将收到一套工具包，内含多平台兼容的活动跟踪器与多功能、高互动化的APP软件等创新智能健康管理工具，可根据每位患者的身体能力和疾病情况度身打造定制化的健康管理方案，并方便带队医生实时监督项目进度，统一进行指导，参与更便捷，管理更高效。
“秉承‘以患者为中心’的理念，我们很高兴能将‘健康百日’这个全球性的患者健康关爱行动带到中国。我们希望结合创新科技的应用和医生的专业指导，能够帮助每位患者找到最适合他们的健康管理方案，早日实现健康生活，美好未来。”
关于Virgin Pulse全球挑战赛
全球挑战赛是Virgin Pulse推出的全方位健康挑战赛。该赛事每年一度，以团队为单位开展，致力于为参赛者提供新的知识、工具，帮助他们拥有健康的生活习惯。这项活动简单、有趣，目前已经在全球范围内开展15年。
关于血友病
血友病是一种罕见的出血性疾病，其发病机制为人体内某种凝血因子缺失或不足，而导致出血时间比正常人长Ⅰ,Ⅱ。据估计，目前全球有超过18万名血友病患者Ⅲ。甲型血友病是最常见的血友病类型，指患者缺乏足够的凝血因子VIII（FVIII），而乙型血友病患者缺乏足够的凝血因子IX（FIX）Ⅳ,Ⅴ。血友病病情的严重程度取决于人体血液中缺少的凝血因子数量，凝血因子数量越少，病情越严重Ⅵ。超过半数以上的甲型血友病患者为重度患者4。在全球血友病患者中，据估计有75%的患者缺乏充分的治疗或缺乏获得治疗的途径Ⅶ。
[1]https://www.virginpulse.com/en-gb/customer-success/
[2]http://www1.wfh.org/publications/files/pdf-1494.pdf
[3]World Federation of Hemophilia Report on the ANNUAL GLOBAL SURVEY 2014
[4]Patient.info. Haemophilia B (Factor IX Deficiency). 3 July 2014. Available at:https://patient.info/doctor/haemophilia-b-factor-ix-deficiency
[Ⅰ]Orphanet. Rare disease registries in Europe. Orphanet Report Series: Rare Disease Collection, May 2017. Available at: http://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/GB/Registries.pdf Last accessed October 2017.
[Ⅱ]World Federation of Hemophilia. What is hemophilia? Available at: http://www.wfh.org/en/page.aspx?pid=646 Last accessed October 2017.
[Ⅲ]World Federation of Hemophilia. Annual Global Survey 2016. October 2017. Available at: http://www1.wfh.org/publications/files/pdf-1690.pdf. Last accessed February 2018.
[Ⅳ]EMedicine Medscape. Hemophilia A, updated May 2, 2017. Available at: http://emedicine.medscape.com/article/779322-overview Last accessed October 2017.
[Ⅴ]Patient.info. Haemophilia B (Factor IX Deficiency). 3 July 2014. Available at: https://patient.info/doctor/haemophilia-b-factor-ix-deficiency Last accessed October 2017.
[Ⅵ]National Hemophilia Foundation. Hemophilia A. Available at: https://www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Hemophilia-A Last accessed October 2017.
[Ⅶ]National Hemophilia Foundation. Fast facts. 2017. Available at: https://www.hemophilia.org/About-Us/Fast-Facts Last accessed October 2017.返回搜狐，查看更多
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