猪圆环病毒分子生物学研究进展
猪圆环病毒(porcine circovirus,PCV)是迄今发现的最小的动物病毒,对养猪业造成的损失日趋严重。主要对猪圆环病毒的基因组、致病基因、病毒受体等进行综述,旨在为猪圆环病毒的研究和猪圆环病毒病的预防提供参考。
畜牧与饲料科学AnimalHusbandryandFeedScience2011，32（4）:101-102
猪圆环病毒分子生物学研究进展
李晓娟1，2
（1．黑龙江农业经济职业学院，黑龙江157041）
牡丹江
157041；2．黑龙江省牡丹江市浩博动物保健科技服务中心，黑龙江牡丹江
摘要：猪圆环病毒（porcinecircovirus，PCV）是迄今发现的最小的动物病毒，对养猪业造成的损失日趋严重。主要对猪圆环病毒的基因组、致病基因、病毒受体等进行综述，旨在为猪圆环病毒的研究和猪圆环病毒病的预防提供参考。
关键词：猪圆环病毒；分子生物学；病毒受体；研究进展中图分类号：S852.659.2文献标识码：A
文章顺序编号：1672-5190（2011）04-0101-02
ResearchProgressinMolecularBiologyofPorcineCircovirus
LIXiao-juan1,2
（1.HeilongjiangAgriculturalEconomyVocationalCollege,Mudanjiang
157041,China;2.HaoboAnimalHealthTechnologyCenterof
MudanjiangCityofHeilongjiangProvince,Mudanjiang157041,China）
Abstract：Porcinecircovirus（PCV）,thesmallestanimalvirustocurrentknowledge,hascausedincreasinglargerlossinpigindustry.Thearticledescribesgenome,virulencegenes,andviralreceptorsofPCVinordertoprovideascientificbasisforresearchesaboutPCVandpreventionofPCVinfection.
Keywords：porcinecircovirus;molecularbiology;receptors;researchprogress猪圆环病毒（porcinecircovirus，PCV）是1974年德国人
和Rep′是病毒基因组复制必需的蛋白。
Tischer首次在PK-15细胞系中发现的，该病毒属圆环病毒
科（Circoviridae）圆环病毒属（Circovirus）成员，是一种无囊膜、正二十面体以及基因组为单股、环状、闭合的DNA病毒。根据基因组成及抗原性不同，PCV可分为2种血清型，即PCV1与PCV2。PCV2可引起断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）和母猪的繁殖障碍（SAMS）等多种疾病，自从19世纪90年代发现该病毒以来，已在世界各国广泛流行。该病毒不仅造成仔猪的生长缓慢，同时还侵害猪的免疫系统，导致猪的免疫机能下降，引起机体的免疫抑制［1］，给世界养猪业造成了巨大的经济损失。
1.2ORF2基因的研究ORF2基因是病毒的第二大开放
阅读框，全长702bp，编码病毒的核衣壳蛋白又称Cap蛋白，为病毒的主要结构蛋白。血清学试验显示PCV1与PCV2间的Cap蛋白不存在交叉反应性，这是由于抗原决定簇位于蛋白结构的内部，整个Cap蛋白将其掩盖的原因［2］。Cap蛋白N端的前41个氨基酸高度保守并含有丰富碱性氨基酸［3］（如精氨酸），是其核定位信号区域，对PCV2在细胞核内的定位有重要的作用，通过定点诱变发现其中12～18位（R-H-R-P-S-H）和34～41位（H-R-Y-R-W-R-R-K）氨基酸残基对ORF2基因的定位起着至关重要的作用
［4-5］
。
11.1
基因组特征Nawagitgul［6］等通过将PCV2ORF2基因克隆到杆状病毒表
ORF1基因是PCV中最大的开放
达载体，并在昆虫细胞中表达发现，表达产物与纯化的病毒粒子大小相似，将该表达蛋白纯化并经磷钨酸负染后，通过电镜观察发现大量形态与PCV2病毒粒子相似的病毒样颗粒（VLP），直径也为17nm左右，这种病毒样颗粒是
ORF1基因的研究
阅读框，全长936bp（PCV1）和945bp（PCV2）由312aa（PCV1）和314aa（PCV2）组成，编码滚环复制中启动复制的
Rep蛋白。PCV1与PCV2Rep蛋白的氨基酸同源性高达86%，这是血清学试验存在交叉反应的主要原因。PCV2Rep
蛋白含有3个糖基化位点，分别位于23～25aa（NPS）、256～
ORF2基因表达蛋白自我组装而形成的衣壳样颗粒。Mahe
通过多肽扫描发现，PCV2Cap蛋白上还有3个特有的抗原位点，分别位于69～83位aa、117～131位aa、169～183位aa区域。Lekcharoensuk通过PCV2Cap蛋白单克隆抗体与
258aa（NQT）和286～288aa（NAT）氨基酸处［1］，PCV1Rep蛋
白含有1个糖基化位点位于20～22aa（NPS）。Rep蛋白由病毒DNA正链转录合成，产生2个大小不同的共线性转录产物［1-2］，分别编码Rep（312aa）和截短的Rep′（168aa），Rep
收稿日期：2011－04－10
作者简介：李晓娟（1982—），女，讲师，硕士，主要研究方向为家
畜传染病学。
PCV1/PCV2ORF2嵌合体感染性克隆试验，发现PCV2Cap
蛋白的47～63位、165～200位和C末端最后4个氨基酸区域内至少5个空间上相互重叠的不同的抗原表位。目前，关于PCV2诊断和基因工程疫苗的研究，都集中在该蛋白上。
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些年养羊业虽发展较快，但仍以农村小规模散养户较多，从业人员还没有完全掌握科学养殖和疫病防治等方面的知识，随意用药，如莫尼茨绦虫病后期大部分患羊有腹泻、贫血的症状，于是养羊户就注射或灌服止泻和抗贫血药物，没有从根本上消除病因；有的养羊户常用左旋咪唑、阿维菌素
或伊维菌素等药物进行驱虫，但上述药物对莫尼茨绦虫防治无特效。因此，建议养羊户要科学养殖，注重预防该病，特别注意驱虫，加强学习，多向专业技术人员请教，促使养羊业科学健康发展。
（责任编辑：郭保民）
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