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家族遗传史是指哪些疾病?
补充说明:家族遗传史是指哪些疾病?
2019-07-27 21:08
遗传病 多指 并指 高度近视 白化病
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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长:产前诊断及咨询,糖尿病,妇娠期高血压,羊水栓塞,子娴,胎盘早剥,合并各种内外科合并症,
提问
有家族史的遗传病有过敏和哮喘、高血压和高脂血症、心脏病等。
1、过敏与哮喘:无论父母中的任何一方患有过敏或哮喘,孩子都有遗传的可能性,尤其是哮喘。2、高血压和高脂血症:如果父母中的一方患有高血压或高脂血症,孩子有一半的机会继承,如果父母双方都患有这种疾病,孩子的遗传风险会增加,即使其中一位祖父母患有这种疾病,孩子也会有遗传风险。3、心脏病:遗传性心脏病相对较多,如先天性心脏病、冠心病、心肌疾病等,大多数遗传性心脏病明显与染色体有关,因此无论父母中的一方或祖父母中的一方患有此病,孩子都相对容易遗传此病。
虽然家族史和遗传疾病可能会遗传给后代,但并不是绝对,建议不要有太多的心理负担。
2022-07-17 11:58
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高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲
擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。
提问
常见的家族遗传病主要有:多指,并指等显性遗传病。先天性聋哑,高度近视,白化病等一系列隐性遗传病。还有唇裂和腭裂,先天愚型,哮喘病,精神分裂症等。血友病,心脏病,地中海贫血症,都是家族性遗传病。为了避免或减少家族遗传病的发生,建议到当地正规医院生殖医学科做一下染色体和相关的生殖健康检查,做好孕前筛查和咨询,孕期定期做好孕期保健。
2019-07-27 21:59
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•白化病 (白斑病)
白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。
多发人群:近亲结婚的家族及有家族遗传史患者
典型症状: 鼻毛变白 畏光及流泪 虹膜异色 虹膜蓝色 畏光
治疗费用:市三甲医院约(30000 —— 80000元)
适用药品
肠炎 肝硬化 混合痔 内痔 结膜炎 阴囊炎 急性应激反应 反应性精神病
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