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细胞和基因治疗市场预计到2028年增长65.6亿美元，由慢性疾病发病率上升推动，AI驱动报告探讨市场演变

泰然健康网
2024-12-31 07:02

新闻时间：2024年11月14日 00时00分00秒 - 更新时间：2024-11-19 12:08:24
来源：The Malaysian Reserve
语言：英语，所在国：美国
分类：科技，关键词:AI与医疗健康

据Technavio报道，全球细胞和基因治疗市场预计从2024年到2028年增长65.6亿美元，年复合增长率为14.76%。慢性疾病发病率的增加正在推动市场增长，同时战略联盟的趋势也在加强。然而，临床试验的高成本和失败率仍然是一个挑战。

关键市场参与者包括Alnylam Pharmaceuticals Inc.（阿尔尼兰制药公司）、Amgen Inc.（安进公司）、Biogen Inc.（渤健公司）、bluebird bio Inc.（蓝鸟生物公司）、Bristol Myers Squibb Co.（百时美施贵宝公司）、Castle Creek Biosciences Inc.（卡斯特溪生物科学公司）、CORESTEM Inc.（科瑞干细胞公司）、Cytori Therapeutics Inc.（赛托里治疗公司）、Dendreon Pharmaceuticals LLC（丹德隆制药公司）、Ferring BV（费森尤斯公司）、Gilead Sciences Inc.（吉利德科学公司）、Helixmith Co. Ltd.（赫利克斯米公司）、Human Stem Cells Institute（人类干细胞研究所）、JCR Pharmaceuticals Co. Ltd.（日本再生医学公司）、Kolon TissueGene Inc.（科隆组织基因公司）、Novartis AG（诺华公司）、Orchard Therapeutics Plc（奥奇德治疗公司）、Pfizer Inc.（辉瑞公司）、Sibiono GeneTech Co. Ltd.（西比昂基因技术公司）和Vericel Corp.（维瑞塞尔公司）。

市场增长的关键趋势

细胞和基因治疗市场正在经历显著增长，这得益于供应商对新兴应用（特别是在肿瘤学和肌肉骨骼疾病领域）创新疗法的开发。在肿瘤学领域，多个分子正在进行临床试验，其中三个处于III期阶段。例如，安进公司的Blinatumomab是一种针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的III期候选药物；蓝鸟生物的LentiGlobin BB305药物产品正在III期开发中，用于治疗镰状细胞病；百时美施贵宝的Lenalidomide在多发性骨髓瘤的II期试验中取得了积极结果，目前正处于III期开发阶段。其他活跃在这一领域的公司包括AVAX Technologies、勃林格殷格翰、Brainstorm-Cell Therapeutics、Cell Genesys、Genzyme和Cell Genesys。

在肌肉骨骼疾病领域，多家公司正在进行自体细胞治疗产品的临床试验，如Biostar、Cellular Biomedicine Group、EMO Biomedicine Corporation和Fibrocell Technologies。正在评估的适应症包括退行性关节炎（II期）和膝关节骨关节炎（I期）。这些领域的新药批准预计将推动收入增长，并在预测期内对市场增长产生积极影响。

技术进步推动市场发展

细胞和基因治疗市场的发展得益于寡核苷酸、锌指技术和病毒转染等技术的进步。这些创新正在改变各种疾病的治疗格局，包括镰状细胞贫血、罕见遗传疾病、癌症、肌肉骨骼疾病、眼病、突发性心脏死亡等。市场涵盖了神经学、肝病学和心血管疾病等多个治疗领域。先进的靶向疗法，如基因沉默和细胞替代，正逐渐受到关注。一次性技术、血细胞分离术、生物制造和临床管线是关键的研究领域。同种异体细胞解决方案和自体产品的监管审批正在加速。线粒体遗传学、临床研究方案和传染病治疗也是这一动态领域的组成部分。肿瘤学、血液学、眼科和神经学疾病是主要的适应症。基因治疗、细胞治疗、基因编辑、组织再生、体内基因转移和T细胞受体治疗是推动市场扩展的一些令人兴奋的领域。

市场挑战

细胞和基因治疗市场涉及高昂的成本，因为发达国家如美国、英国、德国、法国、日本、新加坡和韩国的临床试验要求非常严格。小型供应商和生物技术初创公司通常寻求资金来覆盖这些费用。临床试验涉及剂量、产品递送、毒性和免疫排斥等因素的测试。在临床前阶段未能识别这些问题可能导致高失败率和成本增加。细胞治疗的临床试验成本约为15亿美元，而基因治疗的临床试验成本约为20亿美元。监管要求增加了费用，需要进行多次试验以评估生物分布、剂量、递送时机、致瘤性和免疫排斥。招募患者和建立临床试验基础设施也增加了成本。严格的监管合规是一个重大挑战。这些因素可能阻碍全球细胞和基因治疗市场的增长。

市场细分概述

本报告广泛涵盖了细胞和基因治疗市场的细分，按类型和地理区域划分：

类型细胞治疗基因治疗 地理区域 北美欧洲亚洲其他地区（ROW）

细胞治疗

细胞治疗是一种通过向患者提供活细胞来治愈各种疾病的治疗方法。由于其个性化治疗的潜力，细胞治疗产品的市场正在扩大。公司正在开发来自自体和同种异体细胞的细胞治疗产品，包括基于干细胞的疗法。新细胞治疗产品的监管批准正在推动市场增长。例如，CAR-T细胞疗法Abecma针对B细胞成熟抗原治疗复发或难治性多发性骨髓瘤，最近在日本获得批准。直接细胞重编程是一种有前景的治疗慢性疾病的技术，也正在获得关注。私人公司Fortuna Fix Inc.正在使用通过直接重编程产生的神经干细胞来替代丢失的神经组织。这些进展，加上新细胞治疗产品的持续批准，预计将在预测期内推动市场增长。

市场研究分析

细胞和基因治疗市场涵盖各种疾病的创新治疗方法，包括传染病、肿瘤学疾病、心血管疾病、遗传疾病和罕见疾病。这个市场正在通过先进的靶向疗法，如基因治疗和细胞治疗，彻底改变医疗保健。基因治疗涉及使用基因来治疗或预防疾病，包括基因沉默、基因增强和CRISPR技术。神经学、肝病学、眼科和血液学等治疗领域显著受益于这些先进治疗。细胞治疗包括细胞替代和血细胞分离术，涉及使用活细胞恢复或替代受损细胞或组织。生物制造在使用一次性技术生产这些复杂疗法中发挥着关键作用。总体而言，细胞和基因治疗市场在改变医疗保健格局方面具有巨大潜力。

市场研究概览

细胞和基因治疗市场涵盖各种疾病的创新治疗方法，包括传染病、肿瘤学疾病、心血管疾病、遗传疾病和罕见疾病。这一快速发展的领域利用基因治疗、细胞治疗、基因编辑、组织再生和体内基因转移等先进技术来解决未满足的医疗需求。基因治疗涉及将新的遗传物质引入细胞以治疗或预防疾病，而细胞治疗则使用活细胞恢复或替代受损组织。基因编辑工具如CRISPR-Cas9、锌指和寡核苷酸使基因组的精确修改成为可能。主要应用包括T细胞受体治疗、病毒转染和肿瘤学、血液学、神经学、眼科、肝病学等治疗领域的基因沉默。目标疾病包括镰状细胞贫血、罕见遗传疾病、癌症等慢性疾病和肌肉骨骼疾病。市场包括先进的靶向疗法、同种异体细胞解决方案、自体产品和一次性技术。生物制造、血细胞分离术和临床管线开发是关键方面，监管批准在市场增长中发挥重要作用。线粒体遗传学和临床研究方案也是细胞和基因治疗领域的重要组成部分。这一动态和不断发展的行业在改善患者预后和革命化医疗保健方面具有巨大潜力。

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