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红花油功效主治/药物组成配伍/副作用/用法用量

泰然健康网
2025-05-17 08:07

含量测定照气相色谱法（附录ⅥE)测定：色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇2万为固定相，涂布浓度为20%；柱温170℃。理论板数按丁香酚峰和水杨酸甲酯峰计算均应不低于2500；内标物质峰与水杨酸甲酯峰和丁香酚峰的分离度应分别大于2和1.5。校正因子测定：取适量正二十四烷，用正辛烷溶解并稀释成每1ml中含40ml的溶液，摇匀，作内标溶液。另分别精密量取丁香酚对照品40μl、水杨酸甲酯对照品30μl，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液2ml，加正辛烷至刻度，摇匀，取1μl注入气相色谱仪，测定，按峰面积法计算校正因子。测定法：精密吸取供试品2ml，置25ml量瓶中，加正辛烷至刻度，摇匀，精密吸取1ml，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液2ml，加正辛烷至刻度，摇匀，精密量取1μl注入气相色谱仪，测定，计算，即得。本品含丁香酚不得少于38.0%（ml/ml)；含水杨酸甲酯不得少于33.5%（ml/ml)。备注 1、姜樟油标准：本品为樟科植物山鸡椒Litseacubeba（Lour)Pers的干燥果实和樟科植物黄樟Cinamomumparthenoxylon（Jack)Nees的干燥枝、叶提取得到的挥发油。 [性状]本品为淡黄棕色的油状液体；有特臭。本品在乙醇、丙酮、乙醚中溶解。相对密度应为0.890-0.920（附录ⅦA)。折光率应为1.480-1.500（附录ⅦF)。 [鉴别]取本品1-2滴，置试管中，加氢氧化钠液(1mol/L)2ml，试管盖上用硝酸银试液润湿过的滤纸片，并将试管置于沸水中，滤纸应变黑色。 [含量测定]精密量取本品10ml（A)，置100ml测醛瓶中，加中性亚硫酸钠饱和溶液（取亚硫酸钠饱和溶液，以酚酞为指示剂，滴加30%亚硫酸氢钠溶液使成中性。临用新制。)50ml，振摇使混合，加酚酞指示液2滴，随即置水浴中不断加热振摇，当显红色时，滴加30%亚硫酸氢钠溶液，使红色消褪，置水浴中重复加热振摇，当不再显红色时，再加入酚酞指示液数滴，继续置水浴中加热15分钟，如不再显红色，取出，冷却至室温；如仍为红色，则再置水浴中，重复加热并滴加30%亚硫酸氢钠溶液使红色消褪，取出，冷却至室温，俟分层，添加适量中性亚硫酸钠饱和溶液，使油层浮升至瓶颈的刻度处，放置俟澄清（约18小时)，检读析出油层的容积（ml)（B)，（A—B)×10即为本品中柠檬醛的含量百分数。本品含柠檬醛（C10H18O)不得少于50.0%（ml/ml)。 2、桂皮醛（Cinnamaldehyde)标准本品为樟科植物CinnamomumcassiaPresl的干燥枝、叶经水蒸气蒸馏得到的挥发油。 [性状]本品为淡黄色的油状液体，有强烈的肉桂气味。本品在乙醇或冰醋酸中易溶解。相对密度在25℃时应为1.028-1.052（附录ⅦA)。折光率应为1.480-1.500（附录ⅦF)。 [含量测定]精密量取本品10ml（A)，置100ml测醛瓶中，加中性亚硫酸钠饱和溶液（取亚硫酸钠饱和溶液，以酚酞为指示剂，滴加30%亚硫酸氢钠溶液使成中性。临用新制。)50ml，振摇使混合，加酚酞指示液2滴，随即置水浴中不断加热振摇，当显红色时，滴加30%亚硫酸氢钠溶液，使红色消褪，置水浴中重复加热振摇，当不再显红色时，再加入酚酞指标液数滴，继续置水浴中加热15分钟，如不再显红色时，取出，冷却至室温；如仍显红色，则再置水浴中，重复加热并滴加30%亚硫酸氢钠溶液使红色消褪，取出，冷却至室温，俟分层，添加适量中性亚硫酸钠饱和溶液，使油层浮升至瓶颈的刻度处，放置俟澄清（约18小时)，检读析出油层的容积（ml)（B)，（A—B)×10即为本品中桂皮醛的含量百分数。本品含桂皮醛（C9H8O)不得少于90.0%（ml/ml)。