“作”出来的骨性关节炎？科学用药，长葆关节“青春”
数据显示，65岁以上人群中超过50%患有骨性关节炎[1]，正因如此，很多人认为骨性关节炎是一种中老年慢性病。实际上，骨性关节炎年轻化趋势越发明显。比如管不住嘴的肥胖人群、长期处于潮湿环境中的人、从事重物搬运的蓝领等，都很容易让关节提前走上“下坡路”。那么，上述人群为何容易“作”出骨性关节炎？如果已经确诊骨性关节炎，该如何有效治疗呢？
骨性关节炎是“作”出来的？警惕这五种高危因素[2]
身体过度肥胖：肥胖不仅是心脑血管疾病的诱发因素，同时也可使关节过度负重，加速关节间软组织的磨损，从而引发骨关节炎。
环境过于潮湿：骨关节炎的发病与生活环境也有一定的关系，比如人体长期处于潮湿的环境中，会影响气血运行，引起体内血液循环受到阻碍，久而久之就容易发生骨关节炎。所以与北方人相比，南方人患骨关节炎的概率就更高。
关节劳损：一些长时间从事体力劳动，或者关节运动强度超负荷的人，就很容易患上骨关节炎。这些人群由于关节活动量过大，导致膝关节长时间受到压迫，造成关节组织受损严重，进而发生骨关节炎。
关节感染：如果在年轻的时候关节曾经发生过感染，那么到老年时期就很容易患上骨关节炎。这是因为关节软组织之前受到了磨损，进而引起的继发性关节炎。
遗传因素影响：研究发现，骨关节炎具有家族遗传倾向。如果父母或祖父母中曾出现过骨关节炎疾病，那么下一代患上骨关节炎的概率就会增加，特别是类风湿性骨关节炎发病的概率更高。
骨性关节炎怎么治疗？西乐葆直击根源，给关节“稳稳”守护
那么，骨关节炎要如何治疗呢？口服非甾体抗炎药（NSAIDs）是目前控制骨关节炎相关症状的首选药物之一，可迅速、有效缓解关节的轻、中度疼痛，得到国内外多个权威指南一致推荐。
不过在选择的时候要注意，非甾体抗炎药还分为非选择性COX抑制剂和选择性COX-2抑制剂两大类。其中，非选择性COX抑制剂同时抑制COX-2和COX-1，在发挥抗炎镇痛作用的同时还可能导致消化道损伤、血小板功能抑制。而选择性COX-2抑制剂只抑制COX-2，抗炎镇痛的过程中不容易出现胃肠道不适的情况。这么看来，选择性COX-2抑制剂的安全表现要更佳。
值得一提的是，选择性COX-2抑制剂还有原研药和仿制药之分，其中的原研药是原创性的新药，拥有严苛的研发标准和制作流程。而仿制药，是指以原研药为参考对比，在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制药品，相对而言，前者会在安全性和药效方面更具优势。所以，在选择相关药物的时候，患者可优先选择原研药。
而像西乐葆就属于原研药，它经过了严密的研发之路，拥有严苛、标准化的生产工艺标准，上市前还通过了III期临床试验验证，一线国际指南推荐，更有20多年丰富临床数据积累，这种种都确保了它的出色疗效和高安全性。
它主要是通过减少前列腺素的合成，达到镇痛、抗炎的效果。它的起效时间非常快，服用后，一般可在30分钟内起效，并持续24小时持久镇痛[3][4]。同时，它还能降低患处的炎症反应，连续使用22周，相较于间断服用，可显著减少骨关节炎的复发次数达42%[5]，实现止痛更治痛的治疗目的。在此基础上，西乐葆还可促进软骨中蛋白聚糖、II型胶原蛋白的合成，抑制软骨细胞的凋亡，保护关节软骨，从而延缓骨关节炎的病情进展[6]。
从本质上讲，骨性关节炎是一种以关节软骨的变性、破坏及骨质增生为特征的慢性关节病，其本身就存在自然“衰老”。如果年轻群体没有做好关节养护，如维持健康体重、避免过度劳累和运动、减少久坐不动、注意关节保暖等，更容易过早地被骨性关节炎缠上。日常生活中，我们应远离各种伤害关节的行为，通过均衡膳食、适度运动、体重控制等方式，给关节“减负”，延长其使用寿命。若已经确诊骨性关节炎，则应遵照医嘱，合理使用西乐葆塞来昔布胶囊这类对症药物，进行干预治疗。
参考文献：
[1] 王美华.这样做，助骨关节炎患者顺利过冬[N].人民日报海外版,2024-01-05(009).DOI:10.28656/n.cnki.nrmrh.2024.000066.
[2] 许桂水.骨关节炎是怎样形成的？[N].医药养生保健报,2024-05-05(012).
[3] Cheung R,et al. Analgesic efficacy of celecoxib in postoperative oral surgery pain: a single-dose, two-center, randomized, double-blind,
active- and placebo-controlled study. Clin Ther. 2007;29:2498-2510.
[4] F. McKenna 2001
[5] Strand V, et al. J Rheumatol. 2011;38(12):2625-34.
[6] Alvarez-Soria MA, et al. Ann Rheum Dis. 2006;65(8):998-1005.
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