减重药物市场研发火热
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在全球健康领域，肥胖症早已成为不容忽视的重大公共卫生问题。为了提升肥胖症治疗药物的可及性，让更多患者能够获得有效的治疗手段，近期，WHO更是将减肥这个议题提上一个新高度，计划将减肥药纳入基本药物目录以治疗成人肥胖症"。
目前，在国内有关部门也已经发布了一系列政策文件，如国家卫健委在2025年两会期间提出，要持续推进"体重管理年"计划。而早在去年6月，国家卫生健康委、国家疾控局等16个部门还联合制定印发了《"体重管理年"活动实施方案》。
从一系列政策及从市场规模上来看，减重市场蕴含着巨大的潜力。在此环境下，众多药企都已开始加入减肥药市场竞争。近期，有不少药企在该类药物研发上又有新动作。
5月14日消息，诺和诺德(NVO.US)同意与Septerna(SEPN.US)共同开发和商业化用于治疗肥胖症和其他心脏代谢疾病的口服小分子药物，交易价值高达22亿美元。
根据协议条款，诺和诺德将承担合作项目的所有研发费用，包括针对GLP-1、GIP、胰高血糖素受体和其他GPCR靶点的四个初始开发项目。该协议预计将于2025年第二季度完成。
5月12日消息，美国药企礼来发布新研究结果称，替尔泊肽减重和降低腰围的效果优于司美格鲁肽。
礼来公布SURMOUNT-5研究的详细结果显示，在该研究的主要终点中，替尔泊肽与司美格鲁肽相比实现了1.47倍的相对体重减轻。在第72周时，替尔泊肽实现平均减重比例达20.2%，而司美格鲁肽为13.7%；替尔泊肽组平均减重22.8kg，司美格鲁肽组平均减重15.0kg。
此外，歌礼制药近期宣布将在西班牙马拉加举行的第32届欧洲肥胖症大会(ECO 2025)上以口头和壁报形式报告脂肪靶向、减重不减肌的肥胖症候选药物ASC47的早期研究。
据悉，ASC47是一款由歌礼自主研发的、脂肪靶向、超长效皮下注射(SQ)的甲状腺激素受体β(THRβ)选择性小分子激动剂。今年3月其已公告，ASC47单药疗法澳大利亚Ib期低密度脂蛋白胆固醇偏高的健康受试者和肥胖症患者中的单次皮下注射研究取得积极顶线结果。而在此前，美国食品药品监督管理局(FDA)也已批准ASC47与司美格鲁肽联用治疗肥胖症的新药临床试验申请。
从整体来看，几乎所有头部制药企业都布局了减肥药管线，这些企业正从口服、长效、新靶点等各方面进行创新，不断寻找下一个减肥重磅药物。未来，随着人们对健康和美的追求不断提高，减肥药市场空间将进一步扩展，届时药企在该领域的成果将不断涌现，竞争也将持续加剧。
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