出生体重与成年疾病有遗传关联
出生体重与成年疾病有遗传关联
英国《自然》杂志29日在线发表的一篇遗传学论文提出，在出生体重和成年时疾病易感性（如Ⅱ型糖尿病和心血管疾病）之间的关系中，遗传因素起到了重要的作用。这项研究分析了与出生体重相关的60个基因组区域，其中大多数都从未被识别出来。 出生体重是指婴儿诞下后不久第一次称重的重量，通常在出生一个小时里进行测量。出生体重不但与新生儿死亡率和发病率相关，还会对成年后的健康带来一定影响，譬如出生体重异常一直被看作是成年期糖代谢异常的独立危险因素，也与成年期心血管疾病（如高血压）有关联。尽管先前的研究曾报告过出生体重和未来疾病风险之间的联系，但遗传变异在这一关系中发挥的作用，长期以来并不明确。 此次，英国牛津大学科学家马克·麦卡锡和同事，结合了37个研究中对出生体重的全基因组关联分析（GWAS）数据进行考察，涉及153781位拥有不同祖先的个体，包括欧洲人、非裔美国人、中国人、菲律宾人、苏里南人和摩洛哥人。首先，他们识别了胎儿基因型与出生体......阅读全文
近30年日本人越长越矮
近30年来，日本人的平均身高不仅没有增加，男性甚至还“越长越矮”。雅虎新闻网18日报道称，日本文部科学省公布的数据显示，1948年，日本17岁男性的平均身高为160.6厘米，1994年增至170.9厘米，2021年降到170.8厘米。 日本“国立成长发育医疗研究中心”专家森崎菜穗对此表示：低重，即出
心理所发现年轻人群脑血流量在特定脑区有中等遗传度
血液灌注是指流经一个器官或组织体的毛细循环血流速率，是所有器官的重要生理特性，对大脑具有重要意义。大脑是人体最重要的器官，重量仅占体重的2～3%，但正常成人全脑血流量约为800～1000毫升/分钟，占每分钟心脏搏出量的20%。脑血流量（Cerebral Blood Flow，CBF）是指每100
概述小儿营养不良性消瘦的症状体征
体重不增以致减轻是营养不良的最初症状。病程持久时身长(高)也会低于正常。皮下脂肪层不充实或完全消失。其消减的顺序依次为腹部，其次为胸、背、腰部、然后上肢，下肢，臀部，最后额、颈、颏及面颊部。因此，在营养不良的早期，若仅看面部而不作全身检查，不易发现其消瘦。皮下脂肪大量消失时，皮肤变得干燥、苍白、
先天性挛缩蜘蛛指畸形两个家系病例报告1
先天性挛缩蜘蛛指畸形(CCA)或者BealsHecht综合征(BHS)，是一种罕见的常染色体显性遗传的结缔组织疾病。自1971年Beals和Hecht报道此畸形以来，国内外关于此种畸形均为小样本病例或者个案报道，我院收治2个CCA家系病例，结合文献复习报告如下。临床资料家系1患儿，女，4岁8个月，出
现代新兴学科：胎盘、早期发育、基因、妊娠环境与人类大脑
在许多文化中，胎盘（placenta）是神话和仪式的主题，然而，在科学界它却是最被忽视的人体器官。不可否认，胎盘是唯一一个不用被送到实验室检查就可以从人体上摘除的器官。 “我们第一次找到了早期发育并发症、遗传风险和它们对精神疾病所产生的影响的合理解释，所有这些问题都集中在胎盘上，”带领这项研究
概述胃隔膜的临床表现
胃隔膜一般位于幽门以上1～7cm，分为胃窦型和幽门型。隔膜厚度2～3cm，柔软但有韧性，可同时发生两个，另一个距幽门数厘米处远在十二指肠。无孔的隔膜可造成幽门完全梗阻，见于新生儿。有孔的隔膜，该孔位于隔的中央或偏于一侧，见于儿童和成人。 1.无孔隔膜 见于新生儿，生后不久即出现频繁的呕吐，呕
什么是产前筛查？
什么是产前筛查? 通过经济、操作简便、安全性佳、风险性低，准确性高，监测面广，可行性强、依从性好的无创的生化或超声检测方法，查找出患有某种严重遗传病症相对高风险的个体，建议进行相应的咨询和诊断措施。确诊后给予病人帮助和支持以决定是否继续妊娠和采取相应的措施，从而最大限度地减少异常胎儿的
临床物理检查方法介绍身高预测介绍
身高预测介绍: 身高预测是一种可以用于预测人的未来身高的方法,它包括现时身高预测,足长身高预测,父母身高预测等。身高预测正常值: 预测身高与现实身高大致相同。身高预测临床意义: 异常结果:预测身高与现实身高一致,预测身高与现实身高不一致。 需要检查的人群:儿童和婴儿。身高预测注意事项: 不合宜人群
胎儿生长受限的发病原因是什么
胎儿生长受限的病因迄今尚未完全阐明，约有40%发生于正常妊娠，30%～40%发生于孕母有各种疾患及妊娠合并症者，10%由于多胎，10%由于胎儿问题—感染或畸形，下列各因素可能与FGR的发生有关。 1.胎儿因素（35%） (1)遗传因素：胎儿出生体重的差异，40%来自双亲遗传因素，以母
关于肥胖与心血管的好消息和坏消息
坏消息：肥胖或超越吸烟成为加拿大首位心血管危险因素超重和肥胖可恶化脂质代谢、胰岛素抵抗和炎症反应等机体代谢状况，现已被公认为心血管病、2型糖尿病和部分肿瘤的重要危险因素，且近年全球超重/肥胖流行日益加剧。 研究者应用2001年加拿大社区健康调查研究的105 908名年龄≥20岁的成年人
100多个血压相关基因组新区域发现
美国国立卫生研究院领导的研究团队在人体中发现了100多个可能影响血压的基因组新区域，并确定了几个与铁代谢和肾上腺素能受体有关的风险基因座。这些见解有助于发现潜在的血压药物靶点。NIH领导的研究发现，遗传标记可以解释两个人血压差异高达12%。图片来源：国家人类基因组研究所这项发表在30日《自然·遗传学
简述足月小样儿的临床表现
1、足月小样儿—小样儿的类型 根据重量指数[出生体重（g）×100/出生身长（cm）]和身长头围之比可分为匀称型、非匀称型和混合型。 （1）匀称型与遗传、感染和染色体异常有关，多发生于孕早期，生长潜能降低，脑发育同等程度受限，低血糖少。 （2）非匀称型多发生于孕晚期，生长潜能受限，脑发育相
英国将首次给“三父母”定制婴儿大开绿灯
今年，来自纽约新希望生育中心（New Hope Fertility Center）的医生，在华裔生育学家张进（John Zhang）的带领下，使用了一项有争议的遗传技术――纺锤体核移植（spindle nuclear transfer），来避免一种可能致命的遗传性疾病传递给下一代。除了扩展了体外受精
美专家认为批准线粒体疗法应始于男性胚胎
一种实验室辅助生殖技术能够让一些家庭避免患有某些遗传疾病的儿童降生，专家指出如果相关应用能够审慎地发展，可以考虑在美国推行这种疗法。这是美国国家科学院、工程院和医学院（NAS）专家组一份总结报告中公布的结论，该专家组对围绕这些争议性技术存在的伦理问题进行了评估，这种技术叫作线粒体DNA置换疗法。
关于汗管囊瘤的流行病学和病因分析
一、流行病学： 汗管囊瘤常见，多见于青年女性，可发生于任何年龄，部分人出生时或出生后不久出现，但半数以上患者在20～30岁时发病。成年后停止生长；妊娠、月经前期或服用雌激素时病变可增大肿胀。部分有家族史，以常染色体显性遗传方式遗传。 二、汗管囊瘤的病因： 1、与遗传有关 本病是一种痣样肿瘤
社交基因：和精神病也有关
孤独症谱系障碍（ASD）和精神分裂症之间有一个共同症状——社交障碍。但是，这两种精神疾病的发展模式存在很大差异。孤独症、精神分裂症和社交障碍之间是否遗传差异上的重叠？近日，来自布里斯托大学等机构的国际联合研究小组通过筛查数千名个体，阐述了孤独症及精神分裂症相关基因与影响社交能力的基因之间的关联。
小儿先天性红细胞生成异常性贫血的发病原因及发病机制
发病原因 1.分型： 根据形态学和血清学特征，将CDA分为以下3种类型：Ⅰ型：巨红细胞伴骨髓巨幼样改变和核间染色质桥，Ⅱ型：正红细胞或巨红细胞伴骨髓双核红，多核红，核碎裂等，酸溶血试验阳性，Ⅲ型：巨红细胞伴骨髓12个核以上的多核红(巨型有核红细胞)， CDA Ⅰ型和Ⅲ型主要是靠形态学特征诊断的
科学家在女性生育力研究方面取得重大发现！
在儿童期保持卵细胞停滞是女性生育力的关键部分，近日，一项刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的研究报告中，来自巴布拉汉研究所(Babraham Institute)的研究人员通过研究阐明了表观遗传学在维持女性卵细胞发育停滞上扮演的关键角色，文
关于体液免疫缺陷的简介
（1）原发性丙种球蛋白缺乏症：有两种类型：①Bruton型，较常见，为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病，与X染色体隐性遗传有关，仅发生于男孩，于出生半年以后开始发病；②常染色体隐性遗传型，男女均可受累，也可见于成年人。 （2）孤立性IgA缺乏症：本病是最常见的先天性免疫缺陷病，患者的血清IgA和粘膜表
基因检测将能告诉你将来会得什么病,这真是好事吗
（原标题："Genetic Report Cards" Will Be the Future of Predicting Disease Risk） 网易科技讯2月28日消息，据Futurism报道，在家进行基因检测正变得越来越普及，有关各种疾病的数据也越来越多，但是从出生那刻起就知道我们
基因检测将能告诉你将来会得什么病，这真是好事吗？
据Futurism报道，在家进行基因检测正变得越来越普及，有关各种疾病的数据也越来越多，但是从出生那刻起就知道我们将来可能会患何种疾病真的有帮助吗? 在过去的几十年里，家庭基因测试的蓬勃发展为我们提供了更多洞见，比如我们到底是谁，我们来自哪里，以及未来对我们的健康有什么影响等。它也为科学提供了
关于慢性肾脏病的病因分析
CKD的病因主要有原发性肾小球肾炎、高血压肾小动脉硬化、糖尿病肾病、继发性肾小球肾炎、肾小管间质病变（慢性肾盂肾炎、慢性尿酸性肾病、梗阻性肾病、药物性肾病等）、缺血性肾病、遗传性肾病（多囊肾、遗传性肾炎）等。在发达国家，糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化已成为慢性肾脏病的主要原因；在中国，这两种疾病
握力体重指数的检查过程
被测试者两脚自然分开成直立姿势，两臂下垂。一手持握力计全力握紧，计下握力计指针的刻度。用有力（利）的手握两次，取最好成绩与自身体重相比为握力指数。
Cell：神经发育基因如何影响体重？
剑桥大学和洛杉矶儿童医院的研究人员带领全球科学家进行了一项独特的合作研究，他们已经确定了一组连接大脑体重中心的生物分子。 1月17日，发表在Cell杂志的一篇文章，在剑桥大学Sadaf Farooqi博士、洛杉矶儿童医院的Sebastien Bouret博士带领下，研究团队发现了指导大脑发育过
肺活量体重指数的临床意义
异常结果肺活量检测数值低(与正常数值相比)，说明机体摄氧能力和排出废气的能力差，人体内部的氧供应就不充裕，机体的一些工作就不能正常。一旦机体需要大量消耗氧的情况(如长时间学习、工作、剧烈运动时)就会出现氧供应的严重不足，从而导致诸如头痛、头晕、胸闷、精神萎靡、注意力不集中、记忆力下降、失眠等不良
Nature医学：利用脂肪细胞控制体重
来自德州大学西南医学中心的研究人员破译了储存能量的脂肪垫(energy-storing fat pads)中，脂肪细胞如何形成的过程，这将有助于治疗与肥胖相关的疾病。 而且更重要的是，研究人员还找出“棕色”脂肪细胞的起源，以及解析了人类是否可以利用多产生此类脂肪，来燃烧多余热量的机制，
什么是人体重心平衡仪
人体重心平衡仪，又称静态姿势图 Posturography ( PG ) 。它是近年来对前庭系统、视觉系统和本体感觉系统等病变引起的眩晕、平衡功能障碍的一种新的定性、定位检查方法，主要通过前庭-脊髓反射和脊髓-小脑反射检测人体平衡调节能力及前庭系统、小脑功能状态。具有检查时间短、方便、安全无创、
全球变暖下蜜蜂体重在减轻
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/505901.shtm科技日报北京8月1日电 （记者刘霞）科学家对西班牙野生蜜蜂开展的一项长期研究发现，在过去30年里，这些昆虫的体重一直在下降，这很可能是全球变暖惹的祸，气温升高影响了它们的发育和食
握力体重指数的临床意义
异常结果：肌无力，握肌受损等。 需要检查的人群：进行全身检查的人群。 结果偏低可能疾病： 重症肌无力危象
电子体重秤的操作规程
电子体重秤1 将电子体重秤放置于平稳台面上。2 接上电源，按下ON/OFF键。3 将待称物品放置于秤台上，记录显示重量。4 若需称动物体重，应先将鼠笼等器具放置于秤台上，然后按下ZERO键回零，此时再将动物放置于鼠笼中，记录显示体重。5 称重完毕后移去物品，按下 ON／OFF键关闭机器，并用干布将秤
相关知识
【与遗传有关的疾病】
新生儿会有遗传性疾病
【遗传病】遗传病有哪些
易遗传疾病有哪些？
有关新生儿疾病（遗传代谢病）筛查的知识
正确认识遗传疾病 别让遗憾“与生俱来”
【遗传性疾病有什么】
遗传疾病早知道
有遗传病怎么生出健康宝宝？
遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病。下列有关遗传病说法
网址: 出生体重与成年疾病有遗传关联 https://m.trfsz.com/newsview1371503.html
