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妊娠晚期B族链球菌感染独立危险因素及针对性对策分析

【摘 要】目的:分析妊娠晚期B族链球菌(GBS)感染独立危险因素,并提出针对性干预对策。方法:将2020年1月1日~2022年1月31日产检筛查GBS阳性的60例孕妇作为感染组,按同期、孕周匹配原则选取接受产检且产检结果正常的102例孕妇作为对照组;比较两组孕妇临床资料,通过Logistic回归分析导致孕妇妊娠晚期GBS感染的危险因子。结果:单因素分析发现,年龄≥35岁、孕前体质量指数(BMI)≥24、流产史≥2次、合并妊娠期糖尿病、合并妊娠期高血压、合并生殖道感染和不规律产检与孕妇孕晚期GBS感染具有相关性(P<0.05);经Logistic回归分析发现,高龄、合并妊娠期糖尿病、合并生殖道感染是导致孕妇妊娠晚期GBS感染的独立危险因子(Plt;0.05),孕前BMI和规律产检是其保护因子(Plt;0.05)。结论:妊娠晚期GBS感染的高危因子包括年龄、合并妊娠期糖尿病、合并生殖道感染,因此,临床管理者应针对以上危险因子实施针对性干预对策,合理控制其体重,指导规律产检,从而有效控制感染率,改善妊娠结局。

【关键词】妊娠晚期;B族链球菌感染;危险因素;妊娠结局;干预措施

中图分类号:R473.5" 文献标识码:A" DOI:10.3969/j.issn.1006-7256.2024.15.022" 文章编号:1006-7256(2024)15-0075-03

B族链球菌(GBS)指B族溶血性链球菌,是女性阴道定植菌寄居于阴道和直肠。在正常情况下,女性阴道微生物菌群与周围环境及宿主之间相互制约,维持着动态平衡状态,不会影响身体健康;但随着妊娠期体内雌激素不断升高,阴道内糖原、乳酸杆菌等滋生,可能引起阴道菌群失调,导致多种致病菌入侵,诱发GBS感染[1]。一旦发生GBS感染,可能引起流产、早产、胎膜早破等,严重威胁母婴安全。近20年来,发达国家GBS感染率为28%~61%,成为威胁新生儿感染的首位致病菌,因GBS感染导致新生儿病死率居高不下,即使部分GBS感染的新生儿经治疗后得以存活,但大多伴有永久性损害。因此,筛查GBS感染的相关因素,对降低围生期感染率,改善妊娠结局意义重大。有研究表明,GBS致病机制复杂,与GBS编码的多种致病因子有关,但其具体致病机理尚未明确[2]。2020年1月1日~2022年1月31日,我们调查60例GBS感染孕妇临床资料,旨在探讨影响妊娠晚期GBS感染的高危因子,对患者实施针对性干预措施。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选择同期就诊的60例GBS感染孕妇为感染组和102例健康孕妇为对照组。纳入标准:①单胎妊娠者;②经临床症状、妇科检查证实为GBS感染者;③年龄18~40岁,孕20~39周者;④自愿参与本研究者。排除标准:①心、肺、肾功能严重障碍者;②合并其他感染性疾病者;③生殖道畸形者;④拟终止妊娠者。本研究获得医院医学伦理委员会审批。

1.2 调查方法 采集两组孕妇的年龄、受教育程度、孕周、孕前体质量指数(BMI)、生育史、流产史、妊娠期合并症(妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、妊娠贫血、生殖道感染)、产检情况等资料。

1.3 统计学方法 采用SPSS 20.0统计学软件处理数据。计量资料以x±s表示,采用t检验;计数资料以例数、百分比表示,采用χ2检验;因素分析采用单因素和二元Logistic回归分析。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 影响孕妇妊娠晚期GBS感染的单因素分析 单因素分析显示,孕妇年龄、孕前BMI、流产史、合并妊娠期糖尿病、合并妊娠期高血压、合并生殖道感染及产检频率与妊娠晚期GBS感染呈相关性(P<0.05,P<0.01),孕妇受教育程度、孕周、孕次、产次、合并妊娠贫血与妊娠晚期GBS感染无明显相关(Pgt;0.05)。见表1。

2.2 影响孕妇妊娠晚期GBS感染的Logistic回归分析 以孕妇是否感染GBS为因变量(未感染=0,感染=1),自变量赋值如下:年龄(<35岁=0,≥35岁=1)、受教育程度(大专及以上=0,高中或中专=1,初中及以下=2)、孕周(20~30+6=0,31~35+6=1,36~39=2)、孕前BMI(<24=0,≥24=1)、孕次(<3次=0,≥3次=1)、产次(<3次=0,≥3次=1)、流产史(<2次=0,≥2次=1)、合并妊娠期糖尿病(否=0,是=1)、合并妊娠期高血压(否=0,是=1)、合并妊娠贫血(否=0,是=1)、合并生殖道感染(否=0,是=1)、产检频率(规律产检=0,不规律产检=1)等,将表1有统计学意义因素纳入Logistic回归分析,结果显示,年龄、合并妊娠期糖尿病、合并生殖道感染是孕妇妊娠晚期GBS感染的独立危险因子(Plt;0.05),孕前BMI和规律产检是其保护因子(P<0.05);流产史及合并妊娠期高血压与妊娠晚期GBS感染的相关性较弱(Pgt;0.05)。见表2。

3 讨论

目前,我国孕妇数量逐年增长,围产期母婴安全管理成为产科重点关注的问题。在正常情况下,女性生殖道GBS带菌率为15%~35%,不会对身体健康造成影响,但妊娠女性受体内激素水平的影响,阴道上皮内糖原含量增加,产生大量乳酸,破坏阴道微环境平衡[3]。GBS是一种条件致病菌,孕期GBS感染后,经血行传播从宫颈到达胎膜,使胎膜坚韧度下降、弹性变差,引起宫内感染、尿路感染、新生儿肺炎和脑膜炎感染等,除此之外,也是早产、胎膜早破、新生儿感染及继发后遗症的主要危险因素[4]。因此,加强妊娠晚期孕妇的GBS感染监测,筛查相关危险因子,有助于早期采取积极有效的干预措施预防,控制GBS感染及感染造成的严重后果。

据文献报道,不同国家、不同种族、不同地区妊娠女性的GBS阳性率存在明显差异,如欧洲国家感染率为6.5%~36.0%,发展中国家感染率为12.7%。国内关于孕妇妊娠晚期GBS感染率的报道各不相同,北京地区报道的GBS感染率为7.1%,温州市为5.1%,中山市为6.7%[5-7]。既往研究发现,孕妇妊娠晚期GBS感染率除受地域差异影响外,经济发展水平、医疗保健、预防服务有效性也是重要影响因素之一。本研究结果显示,年龄、孕前BMI、流产史、合并妊娠期糖尿病、合并妊娠期高血压、生殖道感染及规律产检与孕妇妊娠晚期GBS感染呈相关性(P<0.05,P<0.01);经Logistic回归分析显示,年龄、合并妊娠期糖尿病、合并生殖道感染是导致孕妇妊娠晚期感染GBS的独立危险因子(Plt;0.05),孕前BMI和规律产检是其保护因子(P<0.05),与刘永连、廖宗琳等[8-9]研究报道基本一致。年龄与机能调整呈负相关,高龄孕妇(年龄≥35岁)身体素质和调节机能处于下滑趋势,难以平衡自身与胎儿发育的营养需求,且妊娠晚期母体抵抗力较弱,故高龄孕妇妊娠晚期感染GBS风险更高。有研究发现,体型肥胖孕妇及合并妊娠期糖尿病者由于阴道上皮内糖原含量增加,阴道微生态环境被破坏,导致念珠菌和GBS等条件致病菌大量繁殖,其GBS感染率较体型正常孕妇及不合并妊娠期糖尿病者更高[10]。随着妊娠期孕激素水平的提高,阴道充血、水肿,酸透明度增高,加上此阶段孕妇本身免疫抑制,极易引发生殖道感染,而合并生殖道感染的孕妇,由于阴道菌群平衡被打破,各种细菌大量繁殖,GBS感染的风险随之增加。杨炜婷等[11]提出既往流产史也是导致GBS感染的主要危险因子。本研究单因素分析提示,流产史≥2次与妊娠晚期GBS感染相关,但多因素分析无显著相关性,这可能与本研究样本量较少且流产史<2次的孕妇占比较高有关。

针对上述危险因子,制订以下干预措施:①针对高龄孕妇,应增强孕妇免疫功能、预防性使用抗菌药物,加强临床监测,及时发现感染征象并采取对症处理,同时提倡适龄生育,加强对高龄孕妇的健康教育、监管和筛查。②针对孕前BMI过高者,应加强孕期体重管理,适当控制体重。③对合并妊娠期糖尿病孕妇,加强健康教育,指导孕妇合理饮食、休息,适当进行有氧运动锻炼,一对一指导自我血糖监测方法,减少糖摄入量,血糖控制不佳者遵医嘱使用降糖药物,密切监护母婴安全,做到早期发现、及时处理,改善母婴结局。④针对合并生殖道感染孕妇,通过发放孕期保健手册、组织讲座等形式,让孕妇认识生殖道感染对自身及胎儿的威胁,叮嘱其注意个人卫生,妊娠期避免性行为,按需合理使用抗菌药物,并适当加强体育锻炼。⑤加强孕妇的孕期保健工作,呼吁规律产检,若自觉身体存在异常可适当增加产检次数。

综上所述,高龄、孕前BMI、妊娠期糖尿病、合并生殖道感染和不规律产检均可能导致妊娠晚期孕妇感染GBS,因此,临床应引起重视,针对存在上述高危因子孕妇的GBS筛查,同时做好妊娠孕妇的孕期保健和健康教育工作,早诊早治,以降低妊娠晚期GBS感染率,改善母婴结局。但由于各危险因子导致GBS感染的具体机制目前尚未完全明确,国内外对于存在高危GBS感染风险孕妇的预防治疗措施各不相同,本研究结论有待进一步研究证实。

参 考 文 献

[1] 张倩,严涵,张凤.妊娠晚期生殖道B族溶血性链球菌(GBS)感染及对妊娠结局的影响分析[J].河北医学,2018,24(4):608-612.

[2]陈红波,孟祥莲,王谢桐.围生期B族链球菌感染的研究现状[J].现代妇产科进展,2015,24(2):149-151.

[3]洪祖蓓,狄文.妊娠期宫颈阴道感染性疾病的诊治[J].实用妇产科杂志,2018,34(2):81-84.

[4]孟婵,周洁琼,钟媛媛.妊娠晚期B族链球菌感染的流行病学研究[J].重庆医学,2019,48(23):4067-4070.

[5]Lu B,Li D,Cui Y,et al.Epidemiology of Group B streptococcus isolated from pregnant women in Beijing,China[J].Clinical Microbiology Infection,2014,20(6):370-373.

[6]邱海凡,王剑平,王荣跃.妊娠晚期妇女B族链球菌感染危险因素分析[J].中国消毒学杂志,2018,35(4):283-285.

[7]黄晓玲,何艳君,林云霞.中山市妊娠晚期妇女B族链球菌带菌情况调查[J].实用医学杂志,2015,31(17):2905-2906.

[8]刘永连.孕妇围产期B族链球菌感染危险因素的Logistic分析[J].中国实用医刊,2018,45(1):86-88.

[9]廖宗琳,陈丽霞,沈宏志,等.围产期孕妇生殖道B族链球菌感染的影响因素分析及对妊娠结局的影响[J].中华医院感染学杂志,2018,28(2):247-249,253.

[10]张世丽,马明华,郭峥,等.阴道B群链球菌感染孕妇临床影响因素及对母婴预后影响[J].中华医院感染学杂志,2019,29(21):3302-3306.

[11]杨炜婷,常星,胡洪梅,等.妊娠晚期生殖道B族链球菌感染对母婴结局的影响因素分析[J].中国计划生育学杂志,2020,28(10):1624-1627.

本文编辑:谭 峰

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