豪森药业HS
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏豪森药业集团有限公司的在健康参与者中评价HS-20094预灌封注射器组合件（带注射针）和多剂量预填充注射笔之间药代动力学行为比较研究的Ⅰ期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20252543，首次公示信息日期为2025年6月30日。
该药物剂型为注射剂，用法为单次皮下注射，用量为7.5mg。本次试验主要目的为评估HS-20094 PFS和特充笔给药后的相对生物利用度。
HS-20094注射液为化学药物，适应症为2型糖尿病与肥胖症。2型糖尿病是胰岛素分泌不足或抵抗所致，症状有多饮、多食、多尿等；肥胖症指体内脂肪堆积过多，常因饮食、运动等因素引起，可通过BMI等评估。
本次试验主要终点指标包括HS-20094 PFS和特充笔给药后HS-20094的主要PK参数：Cmax、AUC0 - t、AUC0 - ∞；次要终点指标包括临床症状、生命体征、实验室检查指标、12 - 导联心电图、体格检查等，以及HS-20094的ADA（包括ADA阳性率及滴度）。
目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数40人。
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责任编辑：小浪快报
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