胰岛素类似物——Aspart30
胰岛素类似物——Aspart30
Affiliation(s)：
1 北京大学,第一医院,临床药理研究所,北京,100083Classification number：
R977.15
Cite this article
GB/T 7714
吕媛等.胰岛素类似物——Aspart30[J].中国临床药理学杂志,2005(03):74-77.
Abstract
未修饰的人胰岛素分子之间由于自我联合形成六聚体,导致胰岛素从皮下注射部位吸收进入血循环的时间延迟.速效胰岛素类似物Aspart,因其β链的28位上的氨基酸被天门冬氨酸所取代,至使胰岛素分子彼此排斥,而降低了胰岛素分子的耦联生成6聚体,从而使之经皮快速吸收.Aspart 30是由30%可溶性门冬氨酸胰岛素和70%鱼精蛋白结晶体门冬氨酸胰岛素组成.因此本文对Aspart 30药代动力学及临床研究做一综述.
Keywords
Aspart30;胰岛素类似物;糖尿病
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