天坛生物：公司“皮下注射人免疫球蛋白”已于2025年6月获得药品GMP符合性检查告知书
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：皮丙项目进展如何？规划产能多少？对应的销售体系和规划是怎样？
天坛生物（600161.SH）8月15日在投资者互动平台表示，公司“皮下注射人免疫球蛋白”已完成临床试验，于2024年12月递交上市许可申请，获得受理，并已于2025年6月获得药品GMP符合性检查告知书，待取得注册证书和最终生产许可后，可实现生产。该产品蛋白浓度提高至20%，并采用氨基酸无糖配方，实现给药途径从静脉注射向皮下注射的转变，具有更有效、更舒适、更便捷、更经济的特点。该产品上市后，将为患者带来全新治疗选择。
（记者 王晓波）
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
/阅读下一篇/
相关推荐
热点推荐
中产最爱的酒店，又有大动作！
功夫财经
2025-08-16 09:56:53
相关知识
从资料到合规：药品GMP符合性检查资料准备要点与避坑指南
关于免疫球蛋白静脉注射Privigen
广东企业如何通过gmp符合性检查？ 符合性检查
中国医药健康产业股份有限公司关于子公司获得药品注册证书的公告
22家生物医药公司优秀项目一览
阿尔茨海默病药物静脉注射免疫球蛋白后期临床试验失败
国产药，欧洲认可！药明生物：四大生物药厂和十大生物药项目再获欧洲药品管理局GMP认证【附生物医药细分市场分析】
2021年生物制药概念龙头上市公司汇总
药品说明书查询
司库奇尤单抗注射液药品说明书
网址: 天坛生物：公司“皮下注射人免疫球蛋白”已于2025年6月获得药品GMP符合性检查告知书 https://m.trfsz.com/newsview1687781.html
