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淋巴细胞再循环的定义

淋巴细胞再循环是指成熟的淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴组织和外周组织之间循环迁移的动态过程。这一过程通过淋巴器官中的特殊通道(如高内皮微静脉)实现,核心功能是增强免疫监视效率,帮助淋巴细胞快速识别并清除病原体或异常细胞。

血液→淋巴组织1.

淋巴细胞从血液中通过高内皮微静脉(HEV)进入淋巴结、脾脏等淋巴组织。HEV的内皮细胞表面表达黏附分子(如L-选择素配体),引导淋巴细胞黏附并穿过血管壁。

淋巴组织内筛选2.

在淋巴组织中,淋巴细胞通过表面受体(如T细胞受体、B细胞受体)检测抗原。若未遇到匹配抗原,细胞会通过输出淋巴管进入淋巴液,最终经胸导管返回血液。

外周组织的归巢3.

部分淋巴细胞通过趋化因子(如CCL19、CCL21)引导迁移至炎症或感染部位,发挥免疫作用后重新进入循环。

免疫监视效率最大化1.

循环使少量淋巴细胞可广泛“巡逻”全身,增加接触抗原的机会。例如,一个T细胞每天可筛查约1000个抗原提呈细胞。

促进免疫应答协调2.T/B细胞协同:B细胞在淋巴结内分化为浆细胞时,需T细胞提供辅助信号,循环确保两者相遇。 记忆细胞分布:记忆淋巴细胞通过循环长期存留于外周组织,实现快速二次应答。维持免疫系统平衡3.

循环帮助清除自身反应性淋巴细胞(通过阴性选择),并调节细胞亚群(如调节性T细胞)的分布。

生理意义1.适应性免疫基础:再循环是获得性免疫的核心机制,疫苗生效依赖此过程。 器官间信息传递:携带抗原的树突状细胞通过循环进入淋巴结,激活T细胞。疾病中的异常2.自身免疫病:再循环紊乱可能导致淋巴细胞错误攻击自身组织(如类风湿关节炎

)。 肿瘤

免疫逃逸:某些癌细胞可干扰淋巴细胞归巢,抑制抗肿瘤免疫。药物开发:针对黏附分子(如整合素α4β7)的抗体药物(如维多珠单抗)可阻断特定淋巴细胞亚群的迁移,用于治疗炎症性肠病

。 免疫成像:放射性标记的淋巴细胞被用于追踪体内免疫应答位置。

淋巴细胞再循环是免疫系统高效运作的基石,其机制的解析为感染、肿瘤及自身免疫病的治疗提供了重要靶点。

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