深耕创新研发，海和药物实现全球突破
在中国生物医药产业迈向高质量发展的进程中，创新能力正成为衡量企业核心价值的关键标尺。成立于2011年的海和药物，总部位于上海浦东，十余年来专注于创新药物的发现与开发，以临床未满足的需求为导向，逐步构建起覆盖靶点探索、全球临床及知识产权布局的完整研发体系。
全球临床布局检验研发成色
创新药物的价值最终要在临床研究中得到验证。海和药物的研发项目已在中、美、日、澳等主要医药市场同步推进，形成了全球化的临床开发格局。这种多点布局意味着其研发能力能够参与国际竞争，也为产品的全球价值兑现创造了条件。
通过与多家国际顶尖学术机构的前沿合作，海和药物得以持续跟进全球科学进展，将最新的研究成果融入自身研发方向。其研究数据已多次在ASCO、ESMO、AACR等国际顶级学术会议上发表，获得业界的广泛关注与认可。在国家级科研任务方面，公司累计承担了9项国家科技重大专项及13项上海市支持课题，研发方向与国家战略需求保持高度一致。
人才团队与专利体系构筑创新底座
支撑上述研发进展的，是一支高密度的人才团队和扎实的知识产权积累。海和药物自创立之初便确立了以科研为导向的发展理念，目前公司团队中科研人员占比超过七成，形成了以科学为导向的研发体系。这种人才配置模式使其能够将有限资源集中于核心研发方向，在保持创新活力的同时实现高效运转。
在知识产权方面，海和药物在核心技术和全球市场构建起专利组合，目前已获得140项授权发明专利，另有超过100项中国及PCT专利申请正在审查中。这些专利不仅覆盖已进入临床阶段的产品，更在前沿靶点和作用机制领域形成系统布局，为企业构筑起坚实的技术壁垒。
产品管线呈现梯度布局
所有研发投入的终点，是为患者提供更安全有效的治疗选择。海和药物目前已有三款产品获批上市，覆盖肿瘤及非肿瘤领域。其中，具有完全自主知识产权的1类新药于2023年获得国家药监局附条件批准上市，填补了相关适应症的治疗空白。2024年6月，该药物在日本获批上市，成为中国本土企业首个在日本自主申报并成功获批的创新药。
除已上市产品外，海和药物拥有超过10款处于临床后期及临床前阶段的核心管线。其中，靶向PI3Kα的选择性抑制剂入选了国家药监局药审中心发起的“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划”，并已获得日本孤儿药认定。公司的EZH1/2双重抑制剂在血液肿瘤患者中也展现出优异的疗效，目前正处于关键性临床研究阶段。
正是源于这份对科学本质的坚守，海和药物的创新价值持续获得权威认可。公司先后荣获国家“专精特新”小巨人企业及高新技术企业认证，核心专利曾摘得中国专利银奖。这些来自专业领域的肯定，折射出企业在研发厚度与创新能力上的长期积累。秉持“海纳百川，创新为本”的初心，海和药物将继续锚定临床未满足需求，在全球创新药的赛道上稳步前行。
来源：半岛网
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