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和誉医药与默克宣布贝捷迈®（盐酸匹米替尼胶囊）获FDA批准用于治疗腱鞘巨细胞

泰然健康网
2026-11-11 18:07

• 贝捷迈®（盐酸匹米替尼胶囊）为美国特定症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成年患者提供新的系统性治疗选择，展现出持久*的肿瘤缓解，并在包括躯体功能和疼痛在内的部分临床结局评估指标中实现具有临床意义的改善

• 和誉医药将在贝捷迈®于美国商业化上市时获得里程碑付款，此外还将获得基于净销售额的两位数百分比特许权使用费

• 贝捷迈®此次获美国FDA批准，是继中国NMPA、加拿大卫生部和瑞士医疗产品管理局后的第四项上市批准，全球商业化进程全面提速

上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称"和誉医药"，港交所代码：02256）今日宣布，公司自主研发的集落刺激因子1受体（CSF-1R）小分子抑制剂贝捷迈®（英文商品名：PIMJETMI®，通用名：盐酸匹米替尼胶囊）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于系统性治疗手术切除可能导致功能受限加重或严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤成年患者。

和誉医药创始人兼首席执行官徐耀昌博士表示："贝捷迈®获得美国FDA批准，是和誉医药创新研发与全球化发展的重要里程碑。作为公司自主研发并实现商业化的首款创新药，贝捷迈®已先后在中国、加拿大、瑞士和美国获批上市，并依托与默克的全球商业化合作，加速惠及更多患者。这一成果充分彰显了和誉医药从早期药物发现到全球临床开发及注册申报的全链条能力。未来，我们将继续坚持以科学为起点、以患者为中心，聚焦全球尚未满足的临床需求，持续推进差异化创新药研发，为全球患者带来更多具有临床价值的治疗选择。"

"长期以来，TGCT患者在治疗过程中一直面临艰难的治疗决策，这种疾病可能对患者的日常生活造成显著影响，包括行动能力。"默克医药健康首席执行官、默克执行董事会成员丹卓航表示，"对于我们而言，将科学创新转化为具有临床意义的医疗进步，为罕见肿瘤患者带来切实获益，是公司的战略重点。随着贝捷迈®在美国获批，我们进一步巩固了在罕见肿瘤领域的领先地位，并不断丰富相关产品组合，为患者及其家属带来切实的希望。"

贝捷迈®是由和誉医药独立研发的一款高效的口服小分子CSF-1R抑制剂，全球商业化权益已授予德国默克公司。此次获得FDA批准，是贝捷迈®继2025年12月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准、2026年6月获加拿大卫生部（HealthCanada）批准、2026年10月获瑞士医疗产品管理局批准后，取得的第四项上市批准，标志其全球商业化进程的全面提速。在美国首次商业销售后，和誉医药将再获得里程碑付款。此外，和誉医药将基于贝捷迈®的全球净销售额获得两位数百分比的特许权使用费，并有望获得与其他监管、开发和商业销售里程碑相关的付款。

腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的局部侵袭性肿瘤，主要累及关节、腱鞘及滑囊，可导致疼痛、肿胀、僵硬及关节活动受限，显著影响患者的日常活动和生活质量。TGCT的发生与集落刺激因子1（CSF-1）过度表达相关，可导致表达CSF-1R的炎症细胞在肿瘤组织中大量聚集。

贝捷迈®此次获FDA批准主要基于全球III期MANEUVER研究及开放标签扩展研究的主要研究结果及长期随访数据。贝捷迈®在第25周经盲态独立审查委员会（BIRC）根据RECISTv1.1评估的客观缓解率（ORR）相较安慰剂显示出统计学显著改善（56%vs安慰剂3%；p<0.0001）。贝捷迈®在与患者日常生活相关的次要终点方面也相较安慰剂显示出具有临床意义和统计学显著性的改善，包括相对活动范围（p=0.0003）、身体功能（p=0.0074）和疼痛（p<0.0001），相关研究结果已在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的长期随访数据中（初始随机分配至贝捷迈®组的患者中位随访时间为14.3个月），中位缓解持续时间未达到。在第25周获得缓解的患者中，大多数（77%）在额外12个月的随访后仍维持临床获益，证明了贝捷迈®缓解的持久性。

贝捷迈®在美国、加拿大和瑞士的上市申请均在肿瘤药审评协作计划（ProjectOrbis）框架下开展审评。ProjectOrbis由FDA肿瘤卓越中心（FDAOncologyCenterofExcellence）发起，旨在促进参与国家和地区监管机构之间的国际协作，加快肿瘤创新药物的审评进程。目前，该计划已汇聚多个国家和地区的药品监管机构，为创新药的全球同步开发和监管合作提供重要平台。

*在第25周达到缓解的患者，大多数（77%）继续治疗12个月后仍维持这一临床获益。