分析减肥药的成份和注意事项7篇(全文)
分析减肥药的成份和注意事项（精选7篇）
分析减肥药的成份和注意事项 第1篇
减肥药排行榜()
在减肥产品中常见的成份有：
市面上可以看到很多的瘦身产品，如减肥药、减肥茶等，标榜可以藉由增进新陈代谢，或抑制食欲、分解脂肪来帮助减重，事实上，如果不了解其中的成份及份量，服用之后所产生的副作用，可能更加危险，而且体重减轻几乎都只是暂时性的，无法真正有效健康减重。
所以当你在选择这些减肥产品时，必须睁大眼睛看仔细，以免扁了钱包又伤了身体。下面是食用减肥药的注意事项，希望美眉们更要爱惜自己的身体。
(1)作用于中枢神经系统而有抑制食欲作用的药物——苯丙胺及其衍生物，作用于丘脑下部时可抑制食欲中枢。一般每次5mg，每日二至三次，于饭前半小至一小时服用。持续服药有效作用可维持20—24周。常见的副作用是口干及失眠。
(2)热量产生药，常见的是甲状腺激素。因为单纯性肥胖病人的甲状腺功能是正常的，所以近年来有的医生在严格控制饮食的基础上加用甲状腺激素，可以加速以胖病人的体重下降。剂量自30mg，每日二次开始，逐渐加大剂量到60mg，每日二至三次。由于甲状腺激素对心肌功能有影响，同时肥胖病人常伴有冠心病，因此使用大剂量甲状腺激素时应慎重。
(3)减少或延缓胃肠道吸收的药物。目前临床上应用的有双脉类药物，如降糖灵，二甲双脉等，前者剂量是50mg，每日二次，后者是500mg，每日二次，以后逐渐增加剂量至出现胃肠道刺激症状，或降糖灵达300mg/B，降糖片达3000mg/日为止，但其治疗效果尚不十分肯定。
分析减肥药的成份和注意事项 第2篇
第一种舞蹈:salsa舞曲
salsa是西班牙语调味品的意思,这种激烈又有趣味性的舞蹈因其快速、热情、性感而闻名。
锻炼的部位:腹斜肌.
着装:舞蹈鞋或者平底鞋,穿一件能轻松自如方便来回扭动的衣服,它会让你跟随节奏尽情发挥,这样才能领略该舞蹈的精髓。
动作要领:
→双脚并拢站直,双手放到腰部以上.
→膝盖放松,踮脚将重心落在左脚大脚趾上.
→左脚回到中间,换右脚,一直左右脚重复相同的动作.
第二种舞蹈:Hip Hop
现在有机会检验你的灵活性了,跳完这种舞蹈后你会发现自己在舞蹈方面的造诣变深了!这种舞蹈对肌肉力度要求很大,跟随节奏,开始摆动吧。
锻炼部位:臀大肌.
着装:网球鞋或者一般的运动鞋,宽松的裤子,运动胸罩以及宽松的外套。
准备动作:
→双脚分开站立.
→伸出右脚向侧面延伸直到蹲下,使膝盖弯曲,双手在胸前向前伸直。
→先保持蹲着的姿势然后马上往上跳,让身体大半的重量都压在右脚上,从胸口将手臂往腰部移动,就像在做复合三头肌训练一样.
→左脚重复右脚的动作,然后继续重复。
第三种舞蹈:桑巴.
起源于巴西的桑巴在速度上比salsa要慢些。它主要是臀部运动,这也是我们锻炼的主要部位。同时,这种舞蹈会涉及到很多手臂运动,手侧伸或者是举到头顶,比其他舞蹈多了一倍的锻炼机会。
锻炼部位:臀部.
着装:舞蹈鞋或者平底鞋,宽松的衣服。
动作要领:
→双手打开站立,或者将双手举在头顶,放松.
→扭动盆骨移动你的右脚.
→把左脚放在右脚前方,右脚再放到左脚的前方,反复四次以一个节奏(心里默念:右,右,右,右,左,左,左,左。。。)
第四种舞蹈:摇摆舞.
如果有小台阶就马上开始这种动感节拍的舞蹈吧!这种舞蹈节奏快,对脚上的动作要求很高,一旦开始跳动你就会觉得脂肪在燃烧。
锻炼部位:腿部.
着装:运动鞋,舞蹈裙或短连身裙.
动作要领:
→将重力转移到右腿站立,右边的臀部外扭出去.
→一瞬间将所有重力摇摆到你的左脚去.
→用力甩出左臀,手脚同时向身旁摆动.
→重复八次(一步算一次) .
第五种舞蹈:斗牛舞.
斗牛舞,是典型的西班牙斗牛比赛后表演的传统舞蹈。这种舞蹈很激烈,动作很快,还需要昂头挺胸。 锻炼的部位:腿部.
着装:舞蹈鞋或者平底鞋,连衣裙.
动作要领:
→挺直背部站立,左腿前伸,往左扭转身体.
→用手抓住裙角,再向右扭转身体,手臂随着身体摆动.
→左脚退后一步,再把你的身体向左扭动,用左脚点地.
→右脚重复以上动作.
如果你的舞蹈细胞为零,再简单的动作对你来说都很高难,那么以下两套动作,是专门为你准备的。站起身来,试试吧——
A保持苗条跳法:
→配合音乐反覆地轻跳跃。
→数1、2抬高膝盖。
→数3、4伸直膝盖尽量抬高脚。
B赶走油脂跳法:
→配合音乐原地踏步。
→数1、2单脚曲膝,膝盖举向相反侧的胸口。
→数3、4还原。
→换脚跳(手配合节拍,用手肘碰相反侧举起的膝盖头)。
注意事项
由于每个人的年龄、体能和健康状况不同,因此每个人的运动强度各不相同。”运动强度”一般用”最大心率”表示,您应当这样计算跳舞时最适宜的心率:假如您今年25岁,不常参加体育锻炼,体能一般,选择跳舞为瘦身运动项目,那么您的最大心率为220-25=195,适宜您的运动强度(锻炼心率)应该是(60～75%)×195=117～146(次/分钟)。
麝香的正伪鉴别和指标成份测定 第3篇
1 正品
1.1 性状鉴别
1.1.1 毛壳麝香
呈囊状球形、椭圆形或扁圆形, 直径3～8cm, 厚2～4cm。开口面的革质皮棕褐色, 略平, 密生灰白色或灰棕色短毛, 从两侧围绕中心排列, 中央有1小囊孔, 直径约2～3mm。另一面为棕褐色略带紫色的皮膜, 微皱缩, 偶显肌肉纤维, 略有弹性;剖开后, 可见中层皮膜呈棕褐色或灰褐色, 半透明状;内层皮膜呈棕色, 内含颗粒状及粉末状的麝香仁和少量细毛及脱落的内层皮膜, 习称“银皮”或“云皮”。质较柔软, 有特异香气。以饱满、皮薄、仁多捏之有弹性, 香气浓烈者为佳。
1.1.2 麝香仁
野生品质柔, 油润, 疏松;其中呈不规则圆形或颗粒状者习称“当门子”, 外表多呈紫黑色, 微有麻纹, 油润光壳, 断面黄棕色或深棕色;粉末状者多呈棕色或棕褐色或微带紫色, 并有少量脱落的内层皮膜和细毛。饲养品呈颗粒状、短条形或不规则团块, 紫黑色或深棕色, 表面不平, 显油性, 微有光泽, 并有少量脱落的内层皮膜和毛。气香浓烈而特异, 味微辣, 微苦带咸。以当门子多、颗粒色紫黑, 粉末色棕褐, 质柔润, 香气浓烈者为佳。
1.2 显微鉴别
取麝香仁粉末用水合氯醛装片观察, 呈淡黄色或淡棕色团块, 由不定形颗粒状物集成, 半透明或透明。团块中包埋或散在有方形、柱形、八面体或不规则的晶体, 直径10～62μm, 柱晶长可至92μm。并可见圆形油滴, 偶见毛及脱落的内层皮膜组织, 无色或淡黄色, 半透明, 有纵皱纹, 有时附油滴及结晶。
1.3 理化鉴别
1.3.1 取毛壳麝香, 用特制槽针从囊孔插入, 转动槽针, 撮取麝香仁, 立即检视, 槽内的麝香仁应有逐渐膨胀高出槽面的现象, 习称“冒槽”。麝香仁油润, 颗粒疏松, 无锐角, 香气浓烈, 不应有纤维等异物或异常气味。
1.3.2 取麝香仁粉少量, 置掌中加水润湿, 手搓之能成团, 再用手指轻揉即散, 不应沾手, 染手, 顶指或结块。
1.3.3 取麝香仁少量, 撒于炽热坩埚中灼烧, 初则迸裂, 随即熔化膨胀起泡似珠, 香气浓烈四溢, 灰化质呈白色或灰白色残渣, 无毛、肉焦臭;无火焰或火星出现。
1.3.4 精密称定麝香仁少许置干燥器中干燥, 干燥失重不得过35.0%, 总灰分不得过6.5%。
2 指标成分测定
麝香含多种化学成分, 其中有大环化合物如麝香酮, 降麝香酮, 麝香醇等。甾族化合物如3α-羟基-5α-雄甾烷-17-酮、睾丸酮、雌二醇、胆甾醇等, 还含有胆固醇、酯和蜡, 蛋白质、肽、氨基酸、尿囊素、胆酸和胆红素样物质、无机盐等。
测定方法:色谱条件与系统适用性试验:以苯基 (50%) 甲基硅酮 (OV-17) 为固定相, 涂布浓度为2%;柱温200℃±10℃。理论塔扳数按麝香酮峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备:取麝香酮对照品适量, 精密称定, 加无水乙醇制成每mL含1.5mg的溶液, 作为对照品溶液。
供试品溶液的制备:取本品约1g精密称定, 置五氧化二磷干燥器中, 经减压干燥至恒重 (减失重量不得过35.0%) 后, 取所得干燥品0.2g, 精密称定, 精密加无水乙醇2mL密塞振摇, 放置1h, 滤过, 取滤液作为供试品溶液。
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2uL注入气相色谱仪, 计算含量。
3 掺伪品
麝香具有开窍醒神, 活血通径, 消肿止痛。为临床常用但来源稀少的贵重药材, 据调查现市售麝香掺伪品较多。掺伪物中植物、动物、矿物均有:植物的有儿茶粉、淀粉、锁阳粉、桂皮粉、大豆粉、丁香粉、地黄粉、海金沙等;动物的有肌肉、肝脏、血块、蛋黄粉、奶渣等;矿物的有雄黄、赤石脂、铅粉、铁末、砂石等。
以上掺伪品用性状鉴别较难区别, 可用显微鉴别和理化鉴别的方法, 加以区分, 如含植物类组织的多含植物纤维和淀粉, 可用显微镜检查, 灼烧有火焰或火星出现;如含动物组织的灼烧有焦臭气, 灰烬呈紫红色或黑色;如含矿物类的灼烧可使总灰分增加。所有掺伪品用气相色谱仪测定麝香酮大多数都不能达到规定含量。
参考文献
[1]ComisTL, CarterSR.A review of chemotherapy in gastric cancer[J].Cancer, 1974, 34 (5) :1576～1586.
[2]Bang YJ, Kang YK, Kang WK, et al.Phase study of oxaliplatin, 5fluorouracil and folinic acid in recurrent or metastatic gastric cancer[J].Proc Am Soc Clin Oncol, 2002, 21:109.
夏季减肥和健身需要注意的问题 第4篇
言归正传,夏季对于健身来说有很多好处。
首先,夏季气温较高,身体肌肉温度也比冬天高出许多,因此可以增强热身的效果。也由于这个原因,血液流通量有所增加,对于肌肉的充血和生长有很好的作用。
其次,夏季热量消耗比其他季节多,有利于减脂和塑造体型,是减脂减肥的最佳季节。
第三,夏季也是展示肌肉和体型的最佳时机,在海滩、泳池看到一个个完美的体型对于任何人来说都是一大享受,因此健身积极性也是最高的,有利于提高训练效果。
不过夏季健身应该注意以下问题。
第一,虽然夏季温度对于运动前的热身有所帮助,但不能因此减少或简单化热身训练,否则还是容易增加运动损伤的机会。
第二,夏季温度较高,过量运动会引起身体不适,如头晕、体乏等症状,从而影响训练效果,严重的甚至会影响身体健康。因此要避免在烈日和高温状况下进行运动,运动时间最好选择在清晨或傍晚,以及温度和空气条件都适宜的室内场合。
第三,夏季人体水分消耗较多,应该注意补充充足的水分和糖分,同时补充足够的矿物质和维生素,保持身体内的平衡。
第四,夏季还应该注意饮食卫生,避免引起消化疾病而影响训练,要知道训练效果的好坏有30%以上的因素是营养啊!尤其是减肥人士,不要因为急于求成而忽视了营养的摄入,从而影响身体的正常运转。
饮食方面以清淡为主,另一方面也要补充足够的蛋白质和热量,保证身体的能量供给,对于希望获得强壮体型的人士来说,这样做可以获得更加结实、强壮的肌肉。
第五,注意控制运动量,不要因运动量过大造成身体疲劳,这样就事与愿违了。最后提醒一下,也要注意个人卫生,不要让异味和不洁毁了您的光辉形象。
各类葛根中葛根素的成份分析 第5篇
关键词：葛根葛根素含量分析
0引言
葛根为豆科植物柴葛和甘葛藤的干燥根，前者习称柴葛，甘葛藤习称“粉葛”，始载于《神农本草经》，味甘、辛，性平，具有增加脑及冠状动脉血流量、降低血管阻力、收缩平滑肌、降血糖及解热等多种功效。民间用于治疗伤寒、温热头痛、烦热消渴等症，也是中医常用的祛风解毒药。现代研究表明，葛根含葛根异黄酮，主要为葛根素、大豆苷、大豆苷元3种活性成分，其中葛根素是本属的特征成分，也是主要成分，为了对葛根进行有效的质量控制，本实验以葛根素为指标，以柴葛、粉葛药材为对象，建立了高效液相色谱法测定其葛根素的含量方法，并采用紫外分光光度法对其中的总黄酮进行了含量测定，为柴葛、粉葛的药材鉴定提供参考方法。
1仪器与材料
1.1仪器美国Waters公司600-2487高效液相色谱仪，Mil－lenium数据处理系统；Waters2487紫外检测器.岛津UV-2401 PC型紫外分光光度计；岛津AY120型万分之一电子分析天平；SB3200型超声清洗器。
1.2材料葛根素对照品：中国药品生物制品检定所，甲醇为色谱纯：水为重蒸馏超纯水；其它试剂均为分析纯。柴葛产于安徽岳西，粉葛产于广西。
2方法与结果
2.1HPLC法测定葛根中葛根素的含量
2.1.1色谱条件色谱柱：Zorbax XDB-C18(4.6mm×250mm，5um)；流动相：甲醇－水(32:68)；流速1ml／min；检测波长250nm；柱温22℃；进样体积10ul。理论板数按葛根素峰计算不低于5000。在该色谱条件下，样品中的葛根素与其它峰均能达到基线分离，保留时间在14.3min左右。
2.1.2对照品溶液的制备精密称取葛根素对照品5.1mg，甲醇定容于25ml量瓶。分别移取0.5，1.0，2.0，2.5ml于5ml量瓶，水定容，与原液共同作为HPLC用对照品溶液。
2.1.3供试品溶液的制备热回流提取法：精密称取柴葛、粉葛粉末(过50目筛)各0.1g，置具塞锥形瓶中，精密加入30％乙醇50ml，称重。回流提取30min，放冷，称重并以30％乙醇补足减失重量，摇匀过滤，取续滤液为供试品，待测。
索氏提取法：称取柴葛、粉葛粉末各0.5g，精密称定，以甲醇为提取剂提取4h，过滤，浓缩提取液并用甲醇定容于10ml量瓶。超声处理30min，取上清液以水定容于10ml量瓶，待测。
2.1.4线性关系考察取对照品溶液，按照色谱条件进样10ul，葛根素进样量X(ug)为横坐标，以峰面积Y为纵坐标绘制标准曲线，其回归方程为：Y=3.5076×106X+3.2745×104，r=0.9999。结果表明，葛根素进样量在0.204～2.04ug范围内与峰面积线性关系良好，可用外标两点法计算含量。
2.1.5精密度考察在色谱条件下，吸取同一对照品溶液10ul，连续进样5次，测得峰面积，RSD=0.8％，表明进样与峰面积积分的精密度良好。
2.1.6重复性考察取同一批柴葛、粉葛样品5份，按外标法计算含量，RSD=2.8％，表明分析方法重复性良好。
2.1.7稳定性考察精密吸取对照品溶液10ul，分别在0，1，2，4，8，12，24，48h时进样，在色谱条件下测定峰面积，其RSD值为1.4％。表明葛根素在室内正常条件下48h内稳定，因此整个实验过程可以在常温不避光的条件下操作。
2.1.8回收率考察精密称取已知葛根素含量的同一样品药材粉末5份，20mg／份，精密称定后，每份加入浓度为0.204mg／ml的对照品溶液2.5～3.3ml，按“供试品溶液制备”项下操作，精密吸取10ul，进样，计算回收率。
2.1.9样品测定按“供试品溶液制备”项下操作，制备各样品溶液，精密吸取10ul，进样，在所选色谱条件下测定，外标两点法计算含量。
2.2紫外分光光度法测定葛根中总黄酮含量
2.2.1线性关系考察精密称取葛根素对照品5.1mg，甲醇定容于25ml量瓶。移取0.2，0.4，0.5，0.6，0.8ml置于10ml量瓶，水定容，为紫外测总黄酮用对照品溶液。
以溶液浓度为横坐标，吸收度为纵坐标，得线性方程：Y=0.078X+0.01 52，r=0.9998。表明总黄酮浓度在4.08～16.32ug／ml范围时与吸收度线性关系良好。
2.2.2供试品制备方法1：分别称取柴葛、粉葛4.5g，置于圆底烧瓶，乙醇回流提取3次，40ml／次，时间均为1h。合并3次滤液并浓缩置25ml量瓶，乙醇定容。取1ml用乙醇定容于100量瓶，再取1ml上清液于10ml量瓶，水定容，待测。以1ml乙醇加水定容于10ml量瓶中为空白对照。
方法2：取上述液相用索氏提取法制得的待测品0.4ml，置于10ml量瓶，水定容，待测。
2.2.3吸收波长考察与样品测定在200～800nm间紫外扫描浓度为8.6ug／ml的葛根素对照品溶液。在249～251nm处有最大吸收，选用250nm测定。分别测定两种方法制得4个样品。
3讨论
HPLC法对不同产地的柴葛、粉葛中的葛根素的含量进行了测定，表明柴葛中葛根素含量约为粉葛的3倍，紫外测总黄酮含量表明，柴葛中葛根素量占总黄酮量的55％左右，粉葛中葛根素量占其总黄酮量的48％左右。同时比较了不同提取方法对葛根素和总黄酮含量测定的影响，发现回流提取法得到的葛根素含量较高，更有利于其提取。
在葛根素的提取中使用体积分数为30％的乙醇，是通过实验与参阅文献得出的结果。此时总黄酮中的酚羟基主要以离子形式存在，HPLC色谱图为单峰，而使用60％乙醇提取时，总黄酮中酚羟基以离子与分子形式共存，色谱图为双峰。
葛根素HPLC图谱中葛根素峰易拖尾，分离度低，本文研究了甲醇：水不同配比对峰形、分离度和保留时间的影响，体积比为25:75时葛根素峰拖尾，与后面的小峰分离度为1.3，体积比为35:65时葛根索峰与前峰易重合。甲醇:水比(VA／)为32:68时，在样品分析中葛根素与其它峰均能达到基线分寓，保留时间适中，柱效高，故选用为流动相。
此外，比较柴葛与粉葛的图谱，可发现其在葛根素及其它成分上均存在较大差别。
分析减肥药的成份和注意事项 第6篇
关键词：外汇储备；增长因素；主成份分析
一、现实意义
国际储备是一国货币当局或官方持有的用于平衡国际收支、维持汇率稳定以及应付各种紧急支付，在国际上被普遍接受的一种流动资产，其构成一般包括黄金储备、外汇储备、储备头寸和特别提款权。国际储备的规模和结构如果不当，就会影响其功能的发挥，尤其在各国普遍实行浮动汇率以来，国际外汇市场剧烈动荡、金价暴涨暴跌、国际流动资本到处游荡、国际金融市场动荡不安，这在客观上要求各国对国际储备加强管理。
20世纪90年代以来，我国的外汇储备基本上是在波动中稳步上升，2000年以后更是呈现出大幅度上升的势头，到2006岁末国家外汇储备余额已经高达10663亿美元。外汇储备的快速增长使外汇储备的增长因素成为近年来经济界关注的热点之一。对于目前我国的高外汇储备，如能合理利用与管理，不仅能发挥外汇储备的基本作用与功能，还能对我国国民经济的发展起到极大的促进作用。反之，高额的外汇储备意味着高的机会成本，会给我国经济产生一定的消极影响。
针对我国的高额外汇储备及目前外汇储备管理面临的新挑战，文章将对影响我国外汇储备规模的因素进行实证分析，利用多元统计主成份分析的方法在多个相关指标中求得三个主要的综合影响因素，并具体解释这些综合因素和我国外汇储备快速增长之间的关系。
二、研究方法
一国的外汇储备水平取决于该国的经济发展水平，一般认为影响一国外汇储备规模的因素有进出口规模、贸易差额、实际利用外资情况、国家外债规模及汇率变动。这些因素究竟是否对我国的外汇储备规模有所影响，其影响力的大小如何，针对这些问题本文进行了实证分析。
数据主要是来源于中国国家统计局的网站，笔者搜集了1990年到2006年的总共17期相关数据，因变量（Y）为每年的外汇储备，自变量如表1：
本文首先利用SAS软件对原始指标进行主成份分析，得到了三个主成份综合指标，然后再对这些综合指标进行回归分析，最后建立了影响我国外汇储备的回归方程。建回归方程的主要目的并不是为了精确地计算各个具体指标对我国外汇储备增长的贡献率，而是为了定性地分析每个综合指标对外汇储备增长的影响方式和程度。主成份分析是把各变量之间互相关联的复杂关系进行简化分析的方法，即对高维变量空间进行降维处理。通过降维方法，把多指标转化为少数几个综合指标（即主成份），即用研究m维的y空间代替p维的x空间（m
三、数据处理
首先利用SAS软件编程进行主成份分析，得到各变量的特征根、贡献率和累计贡献率如表2所示：
从表2可以看出前三个主成份累计贡献率已达98.34%，所以选择前三个主成份，并得到相应的主成份得分系数矩阵，如表3所示：
根据得到的主成份得分系数矩阵， 我们可以得到以下三个主成份的表达式:
其中F1代表第一主成份，F2代表第二主成份，F3代表第三主成份。在F1的表达式中第一、第二、第三项的指标系数较大，这三个指标起主要作用，可以把第一主成份看成是由我国进出口总额、出口总额、进口总额所刻画的反映我国外贸规模的综合指标。在F2的表达式中，第五和第六项指标的影响比较大，可以将其看成是反映我国吸引外资状况的综合指标。F3的表达式中，只有第四项和第七项指标为正数，且远超过其他指标的影响，我们可以将其看成是进出口差额和外债余额对外汇储备的影响。我们把各指标的数值带入上面三个表达式中，计算出各年度的F1、F2和F3数据，根据F1、F2和F3的数值，我们将其和当年我国外汇储备额建立回归方程:Y（外汇储备）=a+bF1+cF2+dF3。式中a、b、c、d为常数，得到的回归结果见表4。
从表4中我们可以看到F2的P-Value值很大，不能通过检验，所以我们可以将F2从模型中剔除出去，建立新的模型：Y（外汇储备）=a+bF1+dF3，得到的回归结果见表5。
最终得到回归方程：
Y=-528.099+0.966F1+0.890F3
四、结论
根据上面得到的关于我国外汇储备的回归方程，可以看到外汇储备的规模主要与因素F1和F3显著相关，也就是说我国外汇储备的增长主要是由于我国的贸易顺差和吸引外债引起的，即强制性结售汇制和外汇占款制度是流动性过剩的制度原因，下面将从这两个方面分析外汇储备快速增长的原因。
（一）外贸交易规模
因素F1反映的是我国外贸交易的规模，可以看出我国外汇储备的增长是和外贸规模的扩大联系在一起的。
改革开放以来，我国外贸取得巨大发展：外贸总额从1978年的206.38亿美元增长到2006年的17606.9亿美元。在实行强制结汇售汇制度的情况下，中国对外贸易额的持续快速增长，特别是出口额的快速增长，必然会大量增加外汇储备数量。随着对外贸易的快速发展，我国的贸易顺差和外债余额也在大规模增加。外贸规模的扩大从整体上为外汇储备的快速增长提供了条件，但具体构成外汇增长因素的是贸易差额和外债余额。
（二）贸易差额和外债余额
因素F3反映的我国的贸易差额和外债余额，目前我国的外债，特别是短期外债有相当一部分是国际游资构成的。
从1994年到2006年的13年内，依靠以外汇占款为主的货币供应体制，支持了中国经济实现了超过翻两番的高速增长，外汇占款功不可没。外汇储备的来源主要有外商的直接投资、贸易顺差和国际游资。至2006年末，我国的外债余额达3229.88亿美元，比上年末增长14.92%，其中带有游资性质的短期外债达1836.28亿美元，占全部外债的56.85%。最近披露的数据显示，2007年1季度，中国外汇储备新增量高达1357亿美元，同期的贸易顺差大约在465亿美元，外商直接投资在159亿美元，外汇储备的增加量两倍于同期贸易顺差与外商投资之和有余，引发了热钱大量流入的联想和广泛的困惑。剩余的733亿美元应该为短期资金的流入，如果从游资的流入路径看，外贸顺差和外商直接投资中，实际也都有游资的身影。
在我国，由于因素F1和F3而引起的外汇储备快速增长也给经济带来负面影响。因为外汇储备的增加要相应扩大货币供应量，这样不仅会增加通货膨胀的压力，还会增加实施货币政策的难度。根据蒙代尔-弗莱明模型的“不可能三角”：一个国家在资本自由流动、独立自主的货币政策与固定的汇率制度之间，最多只能舍一求二，不可兼得。2005年7月以前中国采用的是与美元挂钩的固定汇率，在资本相对流动的情况下，一定程度上牺牲了独立的货币政策，大量外汇储备的增加，导致外汇占款及人民币发行的大增；被动的大规模基础货币的投放使中央银行在某种程度上丧失了本国货币的独立发行权。2007年与1994年相比，强制结汇制度设计的宏观环境已经发生了翻天覆地的变化。强制结汇制度已经充分暴露了期效性、阶段性的特点，重构外汇管理制度已经成为维持中国经济高速运转的迫切需要。
因此，我国应该采取相应措施来控制外汇储备增长的速度，使外汇储备保持在适度的水平上，并应该借鉴国外储备管理的经验，不断完善我国的储备管理体系。
由于受数据资料来源困难的影响，数据不全，本文只选择了1990年以后的外汇储备，样本比较小，变量的设计也难以作创新性调整，而且由于知识结构有限，采用的模型比较简单，使研究结论的可信度与期望值之间存在一
定的差距，这些问题都有待今后进一步完善。
参考文献：
1、何晓群.多元统计分析[M].中国人民大学出版社,2001.
2、单忠东.国际金融[M].北京大学出版社,2002.
（作者单位：武汉理工大学。作者为该单位在读博士）
分析减肥药的成份和注意事项 第7篇
关键词：速食食品 营养成分 主成份分析 特征性指标
中图分类号：R123.1 文献标识码：A 文章编号：1672-5336（2013）20-0072-03
由于速食食品具有方便、迅速、便宜、口味繁多和大众化等特点，很多在校学生及公司白领都钟爱此类食物，然而速食食品的缺点同样明显，那就是高热量、高脂肪、缺乏营养和长期食用会导致膳食结构不合理等缺点。因此，对速食食品的营养成分进行分类分析势在必行。本文选取主成分分析法，对市场上常见的十种速食食品进行分析。
1 数据来源
本文采集的数据来自食物营养成分查询网站，来源相对可靠。由于速食食品的营养成分比较繁多，而且一些指标对总体分析的影响较小，所以这里选取了最主要的十种营养成分指标作为研究对象。原始数据见附表1。
2 主成份分析法（Principal Component Analysis， PCA）
主成份分析法也称主分量分析或矩阵数据分析，通过变量变换的方法把相关的变量变为若干不相关的综合指标变量[1]。
若某研究对象有两项指标ζ1和ζ2，从总体ζ（ζ1，ζ2）中抽取了N个样品，它们散布在椭圆平面内（见图1），指标ζ1与ζ2有相关性。η1和η2分别是椭圆的长轴和短轴，η1⊥η2，故η1与η2互不相关。其中η1是点ζ（ζ1，ζ2）在长轴上的投影坐标，η2是该点在短轴上的投影坐标。从图1可以看出点的N个观测值的波动大部分可以归结为η1轴上投影点的波动，而η2轴上投影点的波动较小。若η1作为一个综台指标，则η1可较好地反映出N个观测值的变化情况，η2的作用次要。综合指标η1称为主成份，找出主成份的工作称为主成份分析[2]。
可见，主成份分析即选择恰当的投影方向，将高维空间的点投影到低维空间上，且使低维空间上的投影尽可能多地保存原空间的信息，就是要使低维空间上投影的方差尽可能地大[3]。
3 主成份分析法的应用
3.1 原始数据的处理和标准化
打开SPSS软件，导入原始数据表格，选择“分析”——“降维”——“因子分析”，将十个变量导入，点击“描述”选项，在相关矩阵里面勾选“系数”，即可得到相关矩阵，数据见表1。
3.2 速食食品特征性指标主成份分析的计算结果
主成份分析的计算结果中，新变量所代表的方差（即对应的特征值）贡献率和由原变量变换为新变量的线性变换系数（即对应的特征向量）就成为我们进行综合分析的重点。在主成份分析中一般要求少数新变量的累积方差贡献率应大于70%[4]。下列表2和表3分别给出了各个主成份的解释的总方差和主成份的计算结果。
表2表明，前四个主成份积累方差贡献率达到83.479%，根据主成份分析法的一般原理，可取前四个具有明显代表性的主成份。原有的10个变量可用4个主成份表示，如表3所示。
3.3 结果分析
根据主成分分析的计算结果，前四个特征根的累积贡献率分别为37.184%，20.711%，13.872%，11.711%，总的累积贡献率83.479%，符合累积方差贡献率应大于70%的条件，因此选取前4个主成分来综合描述原来10项分组的指标。
在第一主成份中，热量、脂肪和烟酸所占权系数较大，呈正相关，属于同一类成分指标，因此将该主成分命名为脂热酸成分。脂肪对人体的作用有多个方面，其中一个作用就是供给人体热量。1g脂肪在人体内氧化分解成水和二氧化碳，并放出38KJ热量。烟酸也称作维生素B3，或维生素PP，是人体必需的13中维生素之一。烟酸在人体内转化成烟酰胺，烟酰胺是辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分，参与体内脂质代谢，组织呼吸的氧化过程和糖类无氧分解的过程。脂肪氧化分解产生热量，烟酸参与脂肪的氧化分解过程，三者属于同一类指标，因此将该主成分命名为脂热酸成分。
脂热酸成分中，蛋白质和碳水化合物所占权系数也较大，呈负相关。这与速食食品具备的高热量、高脂肪和缺乏营养的事实相符合。蛋白质是生命的物质基础，没有蛋白质就没有生命活动的存在。碳水化合物是一切生物体维持生命活动所需能量的主要来源。一方面，长期食用速食食品会导致营养搭配不均衡，影响身体健康，人们应该选择理智消费。另一方面，对于竞争无比激烈的生产速食食品的商家，有目的的加强速食食品中的某些营养成分，能够吸引更多消费者，并引导中国速食食品产业总体向营养健康发展，意义重大。
在第二主成分中，膳食纤维占据的权系数最大，并呈现较强正相关关系，因此将该成分命名为纤维成分。膳食纤维主要来自于植物的细胞壁，包含纤维素、半纤维素和木质素等不消化的植物细胞壁成分[5]。膳食纤维是健康饮食不可缺少的，摄取足够的纤维也可以预防心血管疾病、癌症、糖尿病以及其它疾病。
在第三主成分中，维生素A所占权系数最大，呈现负相关，因此将此主成分命名为反维生素A成分。维生素A又叫视黄醇（retinol）。天然存在的维生素A有2种类型：维生素A1（视黄醇）与A2（3一脱氢视黄醇）[6]，植物中的胡萝卜素具有与维生素A相似的化学结构，能在体内转化为维生素A。缺乏维生素A会影响视觉，糖蛋白的合成。流行病学调查发现，肺癌的发病率与胡萝卜素摄取量有相反关系，对于胃癌及前列腺癌也有相似的结果。美国麻省调查66岁以上的老人在5年内的死亡率，发现胡萝卜素摄取量多的，癌的发病率小。速食食品中维生素A的指标用反维生素A主成分代表，能够对人们的健康意识起到警示作用。
在第四主成分中，钠所占权系数最大，呈现正相关，因此将此主成分命名为钠成分。钠有维持血压的功能。钠调节细胞外液容量，构成细胞外液渗透压，细胞外钠浓度的持续变化对血压有很大影响，如果膳食中钠过多，钾过少，钠钾比值高，血压就会升高，出现血压升高的年龄愈轻，寿命愈短。如果缺钠，则会引发低钠血症。
4 结论
主成份分析法结果表明，速食食品的成份可以分为四类：脂热酸成分、纤维成分、反维生素A成分、钠成分。每种成份中所包含的变量都是正相关的，故在速食食品的初步检测时，可以仅抽取主成份中的一个变量进行检测，以代表整个主成份的含量，所得出的结论与完全检测所有指标得出的结论相近程度达83.479%，大大减少了初步检测的成本和工作量。本文结论同时为食品厂商提供了一个更具备竞争力的速食食品加工方向，也为人们如何选取更营养健康的速食食品提供了简便的方法。
参考文献
[1]汪应洛.系统工程[M].北京：机械工业出版社.2009.54-60.
[2]方开泰.实用多元统计分析[M].上海：华东师范大出版社.1989.291-302.
[3]王学仁，王松桂.实用多元统计分析[M].上海：上海科技出版社.1990.270-272.
[4]方开泰.实用多元统计分析[M].上海：华东师范大学出版社.1989.291-302.
[5]HISPLEY E H. Dietary‘fibre’and pregnancy toxaemia[J]. British Medical Journal， 1953（2）：420-422.
[6]常世敏，张智强.浅谈维生素A代谢与生理功能[J].中国食物与营养，2005（2）：55-57.
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