一周打一针，中国首个自主创新糖尿病长效药物“孚来美”获批上市
今日，国家药监局发出公告：
豪森药业自主研发的，我国首个长效GLP-1类降糖药周制剂终于来了！药监局网站显示，孚来美（聚乙二醇洛塞那肽），于2007年申报一期临床，历经十二年终于开花结果了！可见豪森药业，十多年前就开始布局创新药，眼光放到长远的未来，而且是多年持之以恒。这里为豪森药业点个赞，为创新型民族药企的突破和崛起点个赞！要知道，孚来美（聚乙二醇洛塞那肽）也是全球第一个PEG化的长效降糖药物，而且只需要一周打一针，就可以控制血糖了！
GLP-1受体激动剂凭借降糖效果强、副反应风险低等多重优势，已成为全球糖尿病市场主要的增长驱动，18年销售 93亿美元。我国作为糖尿病大国，患者人数1亿多，超过全球总患者数的四分之一，但国内GLP-1使用的规模还不到全球的1%！孚来美的成功上市，让我国患者用上国际先进的一线药物，将显著提高用药可及性。
产品如何，数据说话，下面看看孚来美的产品特点:
强效、便捷，控糖新策略
① 降糖疗效明确
联合治疗12周血糖控制显著改善血糖达标率（HbA1c<7％）提升至50％~60.5％对β细胞功能有显著改善作用② 降糖更安全
不良反应事件发生率与安慰剂无显著差异无低血糖事件、胰腺炎或肝肾功能障碍胃肠道反应小，用药依从性近100%③ 一周一次，用药更轻松
1小时起效快：单次皮下注射1小时即可出现降糖作用 一周一次：相比以往每天一次的GLP-1，一年减少注射313次 连续给药4周，即达到稳态血浆浓度使用便捷：操作简单，无需混匀，无需调节剂量
看着是不是很厉害，再听听专家怎么评价“孚来美”的：
GLP-1受体激动剂因具有降糖、减重、心血管保护等诸多优势，近年来越来越受临床医生的重视和欢迎；在我国自主研发的GLP-1受体激动剂中，豪森公司的聚乙二醇洛塞那肽长效制剂这次“走在了前面”；可以预见，聚乙二醇洛塞那肽将为我国糖尿病患者提供一种新的药物选择。
对于成人糖尿病患者而言，用药依从性一直是影响患者血糖达标率的关键点之一。患者用药依从性不高，主要受患者对药物的观念和用药复杂性影响；前者可以通过患者教育进行纠正，而后者则可通过改进降糖药物剂型和特性，以减少患者用药次数及频率，来提高患者依从性。聚乙二醇洛塞那肽长效制剂（孚来美），每周只需注射一次，无疑是众多中国糖尿病患者的福音。
豪森药业是国内最具创新力的医药企业之一，常年位居各大创新能力榜单前列，检索数据发现，目前已经上市了两个创新药和30多个首仿药。豪森在糖尿病领域布局广泛，目前其糖尿病的主力品种孚来迪（瑞格列奈片）已经于18年12月全国首家通过一致性评价；19年3月，豪森还拿到了DDP4-维格列汀片的首仿；SGLT-2 卡格列净看申报进度（2018年2月报生产），今年也很可能首仿获批。三大新型糖尿病药物，豪森全部覆盖！
其他重大疾病领域，豪森药业也是布局丰富，还有两款重磅创新药物也已经提交了新药上市申请。今年4月，奥美替尼递交了新药上市申请，资料显示这一款针对非小细胞肺癌患者中EGFR-T790M突变的第三代靶向药物，预期将会显著延长患者的生存周期；还有一款治疗CML的二代靶向药物-氟马替尼，也于去年递交了新药上市申请，看进度，预计这两款药物都可能今年获批。有可能一年获批3个创新药，真心为这样的民族制药企业骄傲！
希望孚来美的上市，能够给我国的糖尿病患者带来更好的用药体验，更健康的生活。也希望有更多的国产创新药获批，用科技创新，不断提升我国人民的健康水平！
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