谷氨酰胺在心血管健康和疾病中的新兴作用,Nutrients
越来越多的证据表明，L-谷氨酰胺（Gln）在心血管生理和病理中起着根本性的作用。通过用作合成DNA，ATP，蛋白质和脂质的底物，Gln驱动血管细胞的关键过程，包括增殖，迁移，凋亡，衰老和细胞外基质沉积。此外，Gln通过诱导血红素加氧酶-1，热休克蛋白和谷胱甘肽的表达在循环中发挥有效的抗氧化剂和抗炎作用。Gln还可以作为l-精氨酸的前体来优化一氧化氮的合成，从而促进心血管健康。重要的是，Gln可以减轻许多心血管疾病的风险因素，例如高血压，高脂血症，葡萄糖耐受不良，肥胖症和糖尿病。许多研究表明，补充Gln可以预防心脏代谢疾病，局部缺血-再灌注损伤，镰状细胞疾病，有害刺激引起的心脏损伤，对心力衰竭患者可能有益。但是，将Gln过度分流至Krebs循环可引起异常的血管生成反应和肺动脉高压的发展。在这些情况下，在临床前模型中，对谷氨酰胺分解酶（如谷氨酰胺酶-1，Gln合成酶，谷氨酸脱氢酶和氨基酸转氨酶）的靶向治疗已显示出希望。未来采用Gln递送方法和/或谷氨酰胺分解抑制剂的翻译研究将确定靶向Gln在心血管疾病中的成功。心脏刺激引起的心脏损伤，对心力衰竭患者可能有益。但是，将Gln过度分流至Krebs循环可引起异常的血管生成反应和肺动脉高压的发展。在这些情况下，在临床前模型中，对谷氨酰胺分解酶，例如谷氨酰胺酶-1，谷氨酰胺合成酶，谷氨酸脱氢酶和氨基酸转氨酶的治疗靶点已显示出希望。未来采用Gln递送方法和/或谷氨酰胺分解抑制剂的翻译研究将确定靶向Gln在心血管疾病中的成功。心脏刺激引起的心脏损伤，对心力衰竭患者可能有益。但是，将Gln过度分流到Krebs循环会导致异常的血管生成反应和肺动脉高压的发展。在这些情况下，在临床前模型中，对谷氨酰胺分解酶（如谷氨酰胺酶-1，Gln合成酶，谷氨酸脱氢酶和氨基酸转氨酶）的靶向治疗已显示出希望。未来采用Gln递送方法和/或谷氨酰胺分解抑制剂的翻译研究将确定靶向Gln在心血管疾病中的成功。在这些情况下，在临床前模型中，对谷氨酰胺分解酶（如谷氨酰胺酶-1，Gln合成酶，谷氨酸脱氢酶和氨基酸转氨酶）的靶向治疗已显示出希望。未来采用Gln递送方法和/或谷氨酰胺分解抑制剂的翻译研究将确定靶向Gln在心血管疾病中的成功。在这些情况下，在临床前模型中，对谷氨酰胺分解酶（如谷氨酰胺酶-1，Gln合成酶，谷氨酸脱氢酶和氨基酸转氨酶）的靶向治疗已显示出希望。未来采用Gln递送方法和/或谷氨酰胺分解抑制剂的翻译研究将确定靶向Gln在心血管疾病中的成功。
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