410例药品不良反应报告
【摘要】：目的:探讨惠州市中心人民医院(以下简称"我院")2016年上报广东省药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)管理平台的ADR发生的规律和特点,为合理用药提供参考。方法:从报告级别、患者性别及年龄、引发ADR的给药途径、ADR系统累及器官和(或)系统及主要临床表现、引发ADR的药物种类、引发ADR病例数排序居前5位的药品及引发ADR的抗菌药物种类等方面对410例ADR报告进行统计分析。结果:410例ADR报告中,一般的ADR 230例(占56.10%),严重的ADR 64例(占15.61%),新的、一般的ADR 63例(占15.37%),新的、严重的ADR 53例(占12.93%);严重的ADR共117例(占28.54%)。男性患者208例(占50.73%),女性患者202例(占49.27%);>60~70岁者最多(67例,占16.34%),且新的、严重的ADR中该年龄段患者数最多(9例,占2.20%);严重的ADR多发于>70~80岁者(14例,占3.41%)。静脉滴注致ADR最为常见,其次为口服给药。ADR主要累及皮肤及其附件,其次为循环系统及全身性。410例ADR报告共涉及药物16类262种,抗微生物药所致ADR病例数最多,其次为调节电解质、酸碱平衡及营养药和抗肿瘤药;抗菌药物引发ADR 153例(占37.32%),排序居前5位的药品分别为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液/冻干粉末、左氧氟沙星注射液、氧化钠注射液、复方氨基酸-18注射液和氯化钾注射液。结论:ADR的发生与多种因素相关,医疗机构加强对ADR的监测十分必要,同时应加强医药合作,积极发挥临床药师的作用,促进合理用药。
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