我国共有五种药物获得国家药监局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗

参考《肥胖症诊疗指南（2024 年版）》中华人民共和国国家卫生健康委员会医政司，近些年来，减重药物的研发进展迅速，尤其是以胰高血糖素样肽- 1 受体激动剂（glucagon- likepeptide- 1 receptor agonist，GLP- 1RA）为基础的新型减重药物不断问世，减重效果也不断提升。目前在我国共有五种药物获得国家药品监督管理局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗，包括奥利司他、利拉鲁肽、贝那鲁肽、司美格鲁肽及替尔泊肽。我国目前尚未批准用于治疗遗传性肥胖症的药物。

图表内容

图表6：我国共有五种药物获得国家药监局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗
12-24个月时
12-24个月时减
去除安慰剂效
重幅度达到5%
药品名称
机制
副作用
应后体重下降
以上的患者比例
禁忌证
对奥利司他或药物制剂中任何一种成分过
常见的：腹胀、脂
敏，慢性吸收不良综合征、胆汁淤积症，继
脂肪酶
3.1%(95%C12
奥利司他
49.7%
肪泻；
抑制剂
发性肥胖（如甲状腺功能减退），器官移植
7-3.5)
罕见的：肝衰竭
者以及服用环孢霉素者（奥利司他会干扰抗
移植排异反应的药物)
利拉鲁肽（最
GLP-
4.7%(95%C14.
具有甲状腺髓样癌的个人或家族史，或患有
高剂量
1受体
64.0%
常见/可能：胰腺炎
多发性内分泌腺瘤病2型的患者
3.0mg)
激动剂
1-5.3)
GLP-
常见：恶心、呕吐、
3.6%(95%C12.
贝那鲁肽
1受体
58.2%
便秘；
对本品所含任何成分过敏者
激动剂
6-4.6)
罕见/可能：胰腺炎
司美格鲁肽
GLP-
常见：恶心、呕吐、
(最高剂量
1受体
12.1%(95%C11
具有甲状腺髓样癌的个人或家族史的患者，
85.8%
便秘；
激动剂
0.7-13.5)
或患有多发性内分泌腺瘤病2型的患者
2.4mg)
罕见可能：胰腺炎
GLP-
根据不同剂量，
替尔泊肽（最
可达到
常见：恶心、呕吐、
1/GIP
高剂量
根据不同剂量可
双受体
11.9%-17.8%(
便秘；
具有甲状腺髓样癌的个人或家族史的患者，
达到85%-91%
15mg)
95%C110.4~13
激动剂
罕见可能：胰腺炎
或患有多发性内分泌腺瘤病2型的患者
.4)
资料来源：
《肥胖症诊疗指南(2024年版)》中华人民共和国国家卫生健康委员会医政司、华源证券研究所

我国共有五种药物获得国家药监局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗