我国共有五种药物获得国家药监局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗
我国共有五种药物获得国家药监局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗
研究报告节选:
参考《肥胖症诊疗指南(2024 年版)》中华人民共和国国家卫生健康委员会医政司,近些年来,减重药物的研发进展迅速,尤其是以胰高血糖素样肽- 1 受体激动剂(glucagon- likepeptide- 1 receptor agonist,GLP- 1RA)为基础的新型减重药物不断问世,减重效果也不断提升。目前在我国共有五种药物获得国家药品监督管理局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗,包括奥利司他、利拉鲁肽、贝那鲁肽、司美格鲁肽及替尔泊肽。我国目前尚未批准用于治疗遗传性肥胖症的药物。
最后更新: 2025-03-17
相关行业研究图表
2017-2022年中国代餐市场规模呈持续增长的态势
体重管理产品可分为增肌型及减脂型
北交所消费服务产业企业总市值升至956.84亿元(单位:家)
润普食品、恒太照明、骑士乳业等企业本周涨跌幅居前
肥胖可诱发糖尿病、脑卒中、冠心病、高血压等多种疾病
北证食品饮料&农业产业PE TTM中值升至38.X
相关行业研究报告
华源证券 | 2025-03-17 | 17个图表
图表内容
图表6:我国共有五种药物获得国家药监局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗
12-24个月时
12-24个月时减
去除安慰剂效
重幅度达到5%
药品名称
机制
副作用
应后体重下降
以上的患者比例
禁忌证
对奥利司他或药物制剂中任何一种成分过
常见的:腹胀、脂
敏,慢性吸收不良综合征、胆汁淤积症,继
脂肪酶
3.1%(95%C12
奥利司他
49.7%
肪泻;
抑制剂
发性肥胖(如甲状腺功能减退),器官移植
7-3.5)
罕见的:肝衰竭
者以及服用环孢霉素者(奥利司他会干扰抗
移植排异反应的药物)
利拉鲁肽(最
GLP-
4.7%(95%C14.
具有甲状腺髓样癌的个人或家族史,或患有
高剂量
1受体
64.0%
常见/可能:胰腺炎
多发性内分泌腺瘤病2型的患者
3.0mg)
激动剂
1-5.3)
GLP-
常见:恶心、呕吐、
3.6%(95%C12.
贝那鲁肽
1受体
58.2%
便秘;
对本品所含任何成分过敏者
激动剂
6-4.6)
罕见/可能:胰腺炎
司美格鲁肽
GLP-
常见:恶心、呕吐、
(最高剂量
1受体
12.1%(95%C11
具有甲状腺髓样癌的个人或家族史的患者,
85.8%
便秘;
激动剂
0.7-13.5)
或患有多发性内分泌腺瘤病2型的患者
2.4mg)
罕见可能:胰腺炎
GLP-
根据不同剂量,
替尔泊肽(最
可达到
常见:恶心、呕吐、
1/GIP
高剂量
根据不同剂量可
双受体
11.9%-17.8%(
便秘;
具有甲状腺髓样癌的个人或家族史的患者,
达到85%-91%
15mg)
95%C110.4~13
激动剂
罕见可能:胰腺炎
或患有多发性内分泌腺瘤病2型的患者
.4)
资料来源:
《肥胖症诊疗指南(2024年版)》中华人民共和国国家卫生健康委员会医政司、华源证券研究所
其他行业调研报告
相关知识
在我国,有肥胖症治疗适应证且获得国家药监局批准的药物?()
国家卫健委发布《肥胖症诊疗指南》:成年人超重率为34.3%,目前仅有5种药物获批原发性肥胖治疗
国内第一款获批用于治疗肥胖症的原研药来了!
国内第一款获批用于治疗肥胖症的原研药来了
司美格鲁肽、替尔泊肽,国内已获批用于治疗原发性肥胖症的药物比较
治疗肥胖症的药物且获得药监局批准的有哪些?
国家卫生健康委发布指南,明确肥胖症患者减重治疗5种药物
首个获批的国产减重新药,贝那鲁肽能否卡位减肥市场? 减肥药市场风起云涌。近日,$仁会生物(A03870)$ 的贝那鲁肽注射液新适应症获得药监局批准,用于成年肥胖/超重患者的...
《肥胖症诊疗指南(2024年版)》印发,规范已上市五种减重药物适应证
《肥胖症诊疗指南》发布:五种有效减重药物的全解析
网址: 我国共有五种药物获得国家药监局批准用于成年原发性肥胖症患者减重治疗 https://m.trfsz.com/newsview1532501.html