一年内确诊三种癌？家族遗传基因疾病可检测早预防！
华声在线7月2日讯（通讯员 易婷）近日，一则新闻让网友们炸开了锅：一家8口人竟然都患上了同一种癌症！近期类似的健康新闻引发网友热议和担忧。其实，这类新闻已经屡见不鲜。当谈到遗传因素时，家族成员之间由于具有相似的缺陷基因，而有着相似的疾病易感性。这意味着，如果家族中成员有癌症病史，那么其他成员可能携带相同的缺陷基因，也就更容易罹患相同的癌症。
所以，如果家里已经有人得过癌症，那其他家庭成员也要小心了，因为可能携带了同样的“风险基因”。这种情况下，如果全家人都进行基因检查，也许可以尽早发现，及时治疗。
提高警惕，哪些家族遗传基因疾病可能传给下一代?
绝大多数癌症类型都带有一定的遗传倾向，然而，以下这些癌症类型因其家族聚集性的显著特点，更应引起关注！
乳腺癌和卵巢癌。现有研究发现大约10-20%的人有乳腺癌易感基因 BRCA1、BRCA2，它们会显著增加患癌风险，是引发乳腺癌、卵巢癌家族聚集性发病的主要原因之一。
结直肠癌。直属亲属罹患结肠癌的人群，患癌风险要比普通人高50%。这类人群建议40岁开始进行结肠镜检查。
胃癌。有数据表明，胃癌通常有明显的家族聚集倾向，家族发病率高于人群的2-3倍。对于这一类人群，建议40岁开始进行胃镜筛查。
食管癌。食管癌的家族聚集性发病原因同样包括遗传和环境因素两方面。在遗传因素方面，研究发现，一级亲属中有食管癌家族史的人发生食管鳞癌的风险几乎翻倍（1.85 倍），而小部分食管腺癌也发现了家族遗传性，但目前并不确定具体的基因遗传倾向。
在中国，每天约有1万人，被确诊为癌症，平均每分钟就有7个人，被确诊为癌症。如果能提前预知患癌风险，那便能大大大大大降低患癌概率。
如何应对家族聚集性癌症？基因检测早查早干预
应对家族聚集性癌症，心态上不必要恐慌，关键在于主动进行定期筛查、保持健康生活方式，以及有针对性进行遗传基因检测。
基因是生物传递遗传信息的物质，决定我们的性别、外貌、生、老、病、死等等方面。基因是科学的“算命大师”，可以精准预测出疾病、衰老的发生、发展规律，为真正意义的“上病治未病”提供可能。
湖南妇女儿童医院推出人体基因全面检项目，一次性筛查4000+疾病，检测方法简单快速，检查只需抽取3-5ml静脉血，揪出罕见病遗传病，全面预知健康风险。
·肿瘤防控
预测肿瘤风险，有肿瘤风险需尽早做健康管理，预防疾病发生。
·慢病管理
基因导致的高血压、高血脂和糖尿病，基因检测指导精准慢病管理。
·指导生育健康
平均每人携带3-4种隐性遗传病，全套基因检测可指导生育健康宝宝。
·提前发现疾病
一次性筛查数千种疾病，早发现早干预，排查是否存在潜在疾病隐患。
·指导安全用药
不同人存在基因差异，通过基因检测，可精准指导个性化用药。
咨询电话：15616033354
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