基础代谢率的计算公式有很多种,分别对应不同方法,以下仅列举其中的三种,其中最常用的为第一种方法。如计算时取以下公式结果的平均值,则更为可靠:(1)基础代谢率 % =(脉率 + 脉压差)- 111(Gale法)(2)基础代谢率 % = 0.75 × (脉率 + 脉压差 × 0. 74) - 72(Reed法)(3)基础代谢率 % = 1.28 ×(脉率 + 脉压差)- 116(Kosa法)......阅读全文
计算公式一:溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.25)计算公式二:溶出度%=(Ai×Mr×n)/(Ar×平均片重)注:Ai为样品吸光度;Xr%为对照品含量;(Xr%可通过含量测定求得)0.25为规格;Mr为对照品重量(g);Ar为对照品吸收度。溶出度:是指药物从片剂等固体制剂在规定溶
烟尘排放量=耗煤量(t)×煤的灰分(%)×灰分;再由公式:烟尘的浓度=烟尘排放量/烟气排放量,得到烟尘的浓度。
计算公式一:溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.25)计算公式二:溶出度%=(Ai×Mr×n)/(Ar×平均片重)注:Ai为样品吸光度;Xr%为对照品含量;(Xr%可通过含量测定求得)0.25为规格;Mr为对照品重量(g);Ar为对照品吸收度。溶出度:是指药物从片剂等固体制剂在规定溶
分离度(R)的计算公式为:R=2[t(R2)-t(R1)] / (W1+W2 )式中1、t(R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间;2、t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间; 3、W1及W2为此相邻两峰的峰底宽。
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等
分离度(R)的计算公式为:R=2[t(R2)-t(R1)] / (W1+W2 )式中1、t(R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间;2、t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间; 3、W1及W2为此相邻两峰的峰底宽。
溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1) 举例一中,我现在使用的是公式二,但一些人提出说应该用公式一。举例二中的公式是我现在使用的公式。请各位指点下,我的公式有没有问题?应该是那条公式或还有其他计算公式不?不知道药检所使用的是什么样的公式? 我找到了佐证《中国药品检验标准操作
电感量按下式计算: 线圈公式: 阻抗(ohm)=2 * 3.14159 * F(工作频率)* 电感量(H),设定需用360ohm 阻抗,因此: 电感量(H)=阻抗(ohm)÷(2*3.14159)÷ F(工作频率)=360÷(2*3.14159)÷ 7.06=8.116H 据此可以算出绕
分离度(R)的计算公式为:R=2[t(R2)-t(R1)] / (W1+W2 )式中1、t(R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间;2、t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间; 3、W1及W2为此相邻两峰的峰底宽。
加入已知浓度A的待测物质,用该方法测定其浓度值B,回收率=(A/B)×100%.注:已知浓度A应在该检测方法的可以检测浓度范围内。加标回收率,一般是测定样品中待测物质的浓度为C;再取另一份样品,加入定量待测物质(定量加入待测物质的理论浓度为E)(加入待测物质的量最好与样品中待测物质的量一样)测定其浓
血球计数板的计算公式:红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数,N为五个中方格的RBC总数。血球计数板优点:此法是在显微镜下直接进行测定,方便快捷并且仪器损耗较小。计数需要注意的:1、目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法,分别在不同倍率的物
血球计数板的计算公式:红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数,N为五个中方格的RBC总数。血球计数板优点:此法是在显微镜下直接进行测定,方便快捷并且仪器损耗较小。计数需要注意的:1、目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法,分别在不同倍率的物
正常情况下,外周血中不会出现有核红细胞。若出现大量有核红细胞,其不能被白细胞稀释液破坏,计数时与白细胞一同被计数,使白细胞计数值假性增高,此时,白细胞计数应进行校正,公式为:校正后白细胞数/L=校正前白细胞数×100/(100+Y)(Y为白细胞分类计数时,100个白细胞中有核红细胞的数量)。例题:在
分离度(R)的计算公式为:R=2[t(R2)-t(R1)] / (W1+W2 )式中1、t(R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间;2、t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间; 3、W1及W2为此相邻两峰的峰底宽。
加入已知浓度A的待测物质,用该方法测定其浓度值B,回收率=(A/B)×100%.注:已知浓度A应在该检测方法的可以检测浓度范围内。加标回收率,一般是测定样品中待测物质的浓度为C;再取另一份样品,加入定量待测物质(定量加入待测物质的理论浓度为E)(加入待测物质的量最好与样品中待测物质的量一样)测定其浓
血球计数板的计算公式:红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数,N为五个中方格的RBC总数。血球计数板优点:此法是在显微镜下直接进行测定,方便快捷并且仪器损耗较小。计数需要注意的:1、目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法,分别在不同倍率的物
锅炉热损失的计算公式:锅炉热效率=100%-(a+b+c+d+e)1、a=排烟热损失。排烟温度每升高13℃左右热损失约增加1%,即(排烟温度-室温)/13。2、b=气体不完全燃烧热损失。3、c=机械未完全燃烧热损失。4、d=散热损失。5、e=灰渣物理热损失。
计算公式一:溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.25)计算公式二:溶出度%=(Ai×Mr×n)/(Ar×平均片重)注:Ai为样品吸光度;Xr%为对照品含量;(Xr%可通过含量测定求得)0.25为规格;Mr为对照品重量(g);Ar为对照品吸收度。溶出度:是指药物从片剂等固体制剂在规定溶
介电性能的定义 一种绝缘材料的介电特性是指在给定频率范围内川交流电压测拍出的综合材料特性。 绝对介电常数 absolute permittivity 电通密度除以电场强度。 注:•种绝缘材料的测员介电常数e等于它的相对介电常数£,和底空介电常数丄的乘积.见式《1〉:
血球计数板的计算公式:红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数,N为五个中方格的RBC总数。血球计数板优点:此法是在显微镜下直接进行测定,方便快捷并且仪器损耗较小。计数需要注意的:1、目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法,分别在不同倍率的物
相对标准偏差(RSD,relative standard deviation)就是指:标准偏差与测量结果算术平均值的比值,即: 相对标准偏差(RSD)=标准偏差(SD)/计算结果的算术平均值(X)*100% 该值通常用来表示分析测试结果的精密度。精密度表示所测得的一系列数据之间的接近程度。X=A-B
方差公式:标准方差公式(1):标准方差公式(2):例如 两人的5次测验成绩如下:X: 50,100,100,60,50,平均值E(X)=72;Y:73, 70,75,72,70 平均值E(Y)=72。平均成绩相同,但X 不稳定,对平均值的偏离大。方差描述随机变量对于数学期望的偏离程度。单个偏离是消除
血球计数板的计算公式:红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数,N为五个中方格的RBC总数。血球计数板优点:此法是在显微镜下直接进行测定,方便快捷并且仪器损耗较小。计数需要注意的:1、目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。2、以同样方法,分别在不同倍率的物
N=5.54×(T2r/W1/2)式中:N——柱效,理论塔板数;Tr——被测组分保留时间,s;W1/2——半峰宽,s。Tr主要跟物质有关系,所以理想的色谱峰要半峰宽窄,左右对称,呈正态分布
电导:表示某一种导体传输电流能力强弱程度。单位是西门子,简称西,符号S. 对于纯电阻线路,电导与电阻的关系方程为G=1/R,其中G为物体电导,导体的电阻越小,电导就越大,数值上等于电阻的倒数:G=1/R.在交流电路中电导定义为导纳的实部(注意:不是电阻的倒数):Y=G+jB.电导会随着温度的变
分离度(R)的计算公式为:R=2[t(R2)-t(R1)] / (W1+W2 )式中1、t(R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间;2、t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间; 3、W1及W2为此相邻两峰的峰底宽。
微量泵的计算万能公式:泵速(ml/h)=所需药物剂量(ug/kg/min)×0.06×体重(kg)×注射器毫升数÷药物剂量(mg)。注射器毫升数:指你用的注射器的毫升数,如你选用20ML就用20;药物剂量指:你用的药物的剂量如用多巴胺40MG,药物剂量就是40。举例:病人70KG,需要用多巴胺5ug
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等
绝对校正因子fi=mi/Ai。相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)。校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等
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