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茶多酚药理作用的研究进展

泰然健康网
2024-12-31 12:22

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l鲞 l堑三塑j旦羔— 则，免出现戒断症状。避

综述讲座 2 30l

子结构，定性较好，易与阿片受体结合，镇痛效果强；稳第 6代为美施康定，可 1 2h精确释药 J。 3 5阿片类药物的副作用：常见的有便秘、恶心呕吐、 .

3 7其他治疗方法：硬膜外小剂量吗啡；患者 P A镇 . C痛；神经阻滞与破坏 J 4。参考文献 l孙燕，顾慰萍 .癌症三阶梯止痛指导原则 .第 2版 .北京：京医科大北学出版社， 0 2: 9 20 3 2 Re o ta W HO p r ' mr it e Ca c r P i l f n l a i e Ca e p r Cx e tCo n t e n e a n Rei d Pal tv r, e a i Ge e a。1 9 n v 9 0:2

尿潴留、肌痉挛 (见于哌替啶 )多，较严重的为呼吸抑制，些副作用在使用过程中，随着耐药性的产生会逐这渐减轻，同时给予对症处理，故不必多虑 l l。阿片类药物逐渐增量时，呼吸抑制一般不会发生，一旦出现应急救。便秘应给缓泻药；恶心呕吐用胃复安、氟哌啶或静

3孙燕 .内科肿瘤学 .北京：民卫生出版社， 0 1 2 4人 20: 2 4李仲廉 .临床疼痛治疗学 .天津：津科技出版社，19 5天 9 8: 2 5 WH O.临床疼痛的治疗 .北京：人民卫生出版社，1 9:3 98

注恩丹西酮或格拉斯琼；尿潴留则导尿；皮肤瘙痒用抗组胺药处理¨。

3 6耐药性与依赖性：耐药性与依赖性不同，前者是 .在用药过程中疗效降低，需增量才能达到原有镇痛效

6王瑛 .癌症疼痛治疗 .天津：天津科技翻译出版公司，19 4 9 7: 8 7许德风 .硫酸吗啡控释片控制癌性疼痛前瞻性长期随访研究 .中国肿瘤，1 9。8 6 9 9:2

果，多药物都有这种现象。后者为在用药过程中不能许停药，否则将出现一系列戒断症状，即所谓“瘾”成。依赖性又分为躯体性与心理性。前者是一种药理学作用，后者则为心理现象 J。医用阿片类药物极少成瘾，且

系终生服用，故不必顾虑。若需停药，仍应按逐渐减量原

8蔡志基 .麻醉药品的合法生产与医疗使用 .中国肿瘤，19,8 2— 9 9:5 5 4

9 WH O.癌症疼痛的治疗 .北京：人民卫生出版社，18 3 9 6: l O孙燕 .为民除痛乃高尚事业 .中国疼痛医学， 0 1 7 3:1 l 3 2 0, ( ) 3一12¨刘志民 .中国癌症疼痛现状调查报告 .中国肿瘤，19,8 7—6 9 9:5 O

茶多酚药理作用的研究进展江苏省连云港市第二人民医院药剂科 ( 2 0 1 22 0 )范娟

上海仕凯生命科学研究所性药学研究室( 0 4 2许士凯 202) 茶叶系山茶科植物茶树 ( a laie i O C meI s ns .Kt . i n z ) e

验模型进行测定，证明 GT s消除活性氧自由基的效率 P

的干燥嫩叶或叶芽，作为软饮料，其营养、保健和药用价值历史悠久 J l。近年，随着对茶叶有效成分的深人研

达 9%~9%,明显优于维生素 C和维生素 E。动物实 2 8 验结果表明，采取口喂或腹腔注射给药，GT s能够提 P高小白鼠的全血 G H—P (胱甘肽过氧化物酶 )力 S x谷活 ( P<0 0 )肝中 S .1和 OD(氧化物歧化酶 )活力 ( 超的 P<

究，主要成分茶多酚的营养、保健和药理作用受到广其泛的关注，并已应用于临床实际[。现将茶多酚药理作用的研究进展介绍如下。 1有效成分

00 ) . 5,降低肝和血清中 L O的含量，缓心肌 L的 P延 F形成 ( P<0 0 ) . 1。大白鼠在6C一y射线照射前后口喂。0 G P,全血中的 GS Ts其 H—P x和 S D均有显著提高 ( O P< 0 0 )4。Gu等 J用黄嘌呤 (和黄嘌呤氧化酶 . 1 J oQ采 x) ( o)生活性氧自由基的体外模型，运用 E R法和 x产 S

朱敏等[】道，茶叶中约含 3报 0多种茶多酚，占鲜茶质量的 2%~3%。茶多酚 ( en t oy h ns 5 5 Gre e P lp e l, a G s T aP lp e o, )茶叶中的具有重要生理活 TP; e oy h n l TP为

性的多种有效成分混合物，主要含 4种

儿茶素类物质 ( aehn )包括表没食子儿茶素没食子酸酯 ( pg l— C tc is, E iao l ctc i g l t, GC、表儿茶素没食子酸脂 ( pct— aehn al e E G) a E i e a c i g l t, C、没食子儿茶素 ( al aehn C) hn al e E G) a G l ctc i,G、 o表没食子儿茶素 ( pg l ctc i,E C) E i l aehn G以及其他经氧 ao化所形成的茶色素类物质 ( e i me t, s等。上述 T api ns TP ) g 4种儿茶素类物占 GT s量的 6%~8%。 P总 0 0 2药理作用

B L法发现 GT s具有很强的清除活性氧自由基的能 C P力，中 E G消除活性氧自由基的效率达 9%,约为其 GC 8维生素 C的 4倍。杨贤强等猪油的防氧化酸败研究 6在中发现， GC与有机酸 ( E G如苹果酸、柠檬酸等 )、维生

素 E、维生素 c具有协同作用，比维生素 c和人工合且成的 B HT抗氧化作用更强。等摩尔浓度的抗氧化力强度依次为：E C< E G< E C< E G。然而，沈生荣 C G GC

等[报道， P 7] GT s在体外碱性条件下能够产生氧自由基和多酚类半醌阴离子自由基，中 E C的产生能力强其 G G

2 1抗氧化作用：杨贤强等用 E R法 (子自旋 . 4采 J S电波谱仪法 )、化学发光法 ( C B L法 )一光光度法 3种实

于茶多酚复合体，G s这一特性可能是在高浓度时 TP的

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